Purevax RCP FeLV

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated feline panleucopenia virus (PLI IV), FeLV recombinant canarypox virus (vCP97)

Mevcut itibaren:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kodu:

QI06AH10

INN (International Adı):

Vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis, feline panleucopenia and feline leukaemia

Terapötik grubu:

Котки

Terapötik alanı:

Имуномодулатори за котки,на

Terapötik endikasyonlar:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs ;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs;against leukaemia to prevent persistent viraemia and clinical signs of the related disease. Onsets of immunity are 1 week after primary vaccination course for rhinotracheitis, calicivirus and panleucopenia components, and 2 weeks after primary vaccination course for feline leukaemia component. The duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the feline leukaemia component, and one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

Ürün özeti:

Revision: 15

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2005-02-23

Bilgilendirme broşürü

                                15
B. ЛИСТОВКА
16
ЛИСТОВКА :
PUREVAX RCP FELV ЛИОФИЛИЗАТ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба :
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ГЕРМАНИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
ФРАНЦИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Purevax RCP FeLV
Лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
За доза от 1 ml или 0,5 ml:
ЛИОФИЛИЗАТ:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Атенюиран вирус на котешки херпесен
ринотрахеит (щам FHV F2) .................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Инактивирани антигени на котешки
калицивирус (щамове FCV 431 и G1 ........
≥
2,0 ELISA U.
Атенюиран вирус на котешка
панлевкопения (PLI IV)
........................................
≥
10
3,5
CCID
50
1
ЕКСЦИПИЕНТ:
Гентамицин, най-много
............................................................................................
23 µg
РАЗТВОРИТЕЛ:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Рекомбинантен FeLV canarypox вирус (vCP97)
....................................................
≥
10
7,2
CCID
50
1
1
клетъчно културална инфекциозна доза
50%
Лиофилизат: хомогенна бежова пелета.
Раз
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Purevax RCP FeLV лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
За доза от 1 ml или 0,5 ml:
Лиофилизат:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Атенюиран вирус на котешки херпесен
ринотрахеит (щам FHV F2) .................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Инактивирани антигени на котешки
калицивирус (щамове FCV 431 и G1 ........
≥
2,0 ELISA U.
Атенюиран вирус на котешка
панлевкопения (PLI IV)
........................................
≥
10
3,5
CCID
50
1
ЕКСЦИПИЕНТ:
Гентамицин, най-много
............................................................................................
23 µg
Разтворител
:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Рекомбинантен FeLV canarypox вирус (vCP97)
....................................................
≥
10
7,2
CCID
50
1
1
клетъчно културална инфекциозна доза
50%
За пълния списък на ексципиентите виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия.
Лиофилизат: хомогенна бежова пелета.
Разтворител: бистър безцветен разтвор
с наличие на клетъчни остатъци в
суспензията.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Котки.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Активна имунизация на
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 07-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 07-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 10-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 07-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 07-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 10-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 07-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 07-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 10-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 07-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 07-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 10-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 07-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 07-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 10-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 07-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 07-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 10-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 07-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 07-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 10-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 07-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 07-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 10-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 07-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 07-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 10-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 07-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 07-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 10-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 07-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 07-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 10-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 07-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 07-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 10-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 07-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 07-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 10-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 07-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 07-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 10-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 07-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 07-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 10-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 07-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 07-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 10-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 07-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 07-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 10-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 07-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 07-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 10-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 07-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 07-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 10-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 07-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 07-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 10-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 07-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 07-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 10-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 07-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 07-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 07-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 07-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 07-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 07-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 10-03-2021

Belge geçmişini görüntüleyin