Purevax RCP FeLV

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated feline panleucopenia virus (PLI IV), FeLV recombinant canarypox virus (vCP97)

Beszerezhető a:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kód:

QI06AH10

INN (nemzetközi neve):

Vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis, feline panleucopenia and feline leukaemia

Terápiás csoport:

Котки

Terápiás terület:

Имуномодулатори за котки,на

Terápiás javallatok:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs ;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs;against leukaemia to prevent persistent viraemia and clinical signs of the related disease. Onsets of immunity are 1 week after primary vaccination course for rhinotracheitis, calicivirus and panleucopenia components, and 2 weeks after primary vaccination course for feline leukaemia component. The duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the feline leukaemia component, and one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

Termék összefoglaló:

Revision: 15

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2005-02-23

Betegtájékoztató

                                15
B. ЛИСТОВКА
16
ЛИСТОВКА :
PUREVAX RCP FELV ЛИОФИЛИЗАТ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба :
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ГЕРМАНИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
ФРАНЦИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Purevax RCP FeLV
Лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
За доза от 1 ml или 0,5 ml:
ЛИОФИЛИЗАТ:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Атенюиран вирус на котешки херпесен
ринотрахеит (щам FHV F2) .................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Инактивирани антигени на котешки
калицивирус (щамове FCV 431 и G1 ........
≥
2,0 ELISA U.
Атенюиран вирус на котешка
панлевкопения (PLI IV)
........................................
≥
10
3,5
CCID
50
1
ЕКСЦИПИЕНТ:
Гентамицин, най-много
............................................................................................
23 µg
РАЗТВОРИТЕЛ:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Рекомбинантен FeLV canarypox вирус (vCP97)
....................................................
≥
10
7,2
CCID
50
1
1
клетъчно културална инфекциозна доза
50%
Лиофилизат: хомогенна бежова пелета.
Раз
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Purevax RCP FeLV лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
За доза от 1 ml или 0,5 ml:
Лиофилизат:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Атенюиран вирус на котешки херпесен
ринотрахеит (щам FHV F2) .................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Инактивирани антигени на котешки
калицивирус (щамове FCV 431 и G1 ........
≥
2,0 ELISA U.
Атенюиран вирус на котешка
панлевкопения (PLI IV)
........................................
≥
10
3,5
CCID
50
1
ЕКСЦИПИЕНТ:
Гентамицин, най-много
............................................................................................
23 µg
Разтворител
:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Рекомбинантен FeLV canarypox вирус (vCP97)
....................................................
≥
10
7,2
CCID
50
1
1
клетъчно културална инфекциозна доза
50%
За пълния списък на ексципиентите виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия.
Лиофилизат: хомогенна бежова пелета.
Разтворител: бистър безцветен разтвор
с наличие на клетъчни остатъци в
суспензията.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Котки.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Активна имунизация на
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 07-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 07-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 07-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 07-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 07-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 07-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 07-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 07-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 07-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 07-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 07-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 07-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 07-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 07-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 07-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 07-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 07-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 07-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 07-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 07-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 07-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 07-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 07-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 07-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 07-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 07-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 07-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 07-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 07-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 07-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 07-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 07-04-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 10-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 07-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 07-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 07-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 07-04-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 10-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 07-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 07-04-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 10-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 07-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 07-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 07-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 07-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 07-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 07-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 07-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 07-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 07-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 07-04-2022

Dokumentumelőzmények megtekintése