Irinotesin 20 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

irinotesin 20 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju

teva b.v., swensweg 5, haarlem, nizozemska - irinotekanklorid trihidrat - koncentrat za otopinu za infuziju - 20 mg/ml - urbroj: jedan ml koncentrata sadrži 20 mg irinotekanklorid trihidrata što odgovara 17,33 mg/ml irinotekana

Onivyde pegylated liposomal (previously known as Onivyde) Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

onivyde pegylated liposomal (previously known as onivyde)

les laboratoires servier - irinotecan anhydrous free-base - neoplazme gušterače - antineoplastična sredstva - liječenje metastatskog adenokarcinoma gušterače, u kombinaciji s 5 fluorouracil (5 fu) i leucovorin (lv), u odraslih bolesnika napredovala nakon gemcitabinom osnovu terapije.

Campto 20 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

campto 20 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju

pfizer croatia d.o.o., slavonska avenija 6, zagreb - irinotekanklorid trihidrat - koncentrat za otopinu za infuziju - 20 mg/ml - urbroj: 1 ml koncentrata za otopinu za infuziju sadrži 20 mg irinotekanklorid trihidrata (što odgovara 17,33 mg irinotekana)

Irinotekan Accord 20 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

irinotekan accord 20 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju

accord healthcare polska sp. z o.o., ul. tasmowa 7, mazowieckie, varšava, poljska - irinotekanklorid trihidrat - koncentrat za otopinu za infuziju - 20 mg/ml - urbroj: 1 ml koncentrata sadrži 20 mg irinotekanklorid trihidrata, što odgovara 17,33 mg irinotekana

Irinotekan Kabi 20 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

irinotekan kabi 20 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju

fresenius kabi d.o.o., radnička cesta 37a, zagreb, hrvatska - irinotekanklorid trihidrat - koncentrat za otopinu za infuziju - 20 mg/ml - urbroj: 1 ml koncentrata za otopinu za infuziju sadrži 20 mg irinotekanklorid trihidrata što odgovara 17,33 mg irinotekana

IRINOTECAN KABI 40 mg/2 mL Koncentrat za otopinu za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

irinotecan kabi 40 mg/2 ml koncentrat za otopinu za infuziju

amicus pharma d.o.o. - irinotekan - koncentrat za otopinu za infuziju - 40 mg/2 ml - 1 ml koncentrata za otopinu za infuziju sadrži: 20 mg irinotekanhidrohlorid, trihidrata (što odgovara 17,33 mg/ml irinotekana).

IRINOTECAN KABI 100 mg/5 mL Koncentrat za otopinu za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

irinotecan kabi 100 mg/5 ml koncentrat za otopinu za infuziju

amicus pharma d.o.o. - irinotekan - koncentrat za otopinu za infuziju - 100 mg/5 ml - 1 ml koncentrata za otopinu za infuziju sadrži: 20 mg irinotekanhidrohlorid, trihidrata (što odgovara 17,33 mg/ml irinotekana).

Cyramza Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

cyramza

eli lilly nederland b.v. - ramucirumab - neoplazme želuca - antineoplastična sredstva - cancercyramza želuca u kombinaciji s paklitaksel je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s rakom želuca ili gastro-пищеводная аденокарцинома veze s napredovanje bolesti nakon prethodnog platine i fluoropyrimidine kemoterapije. cyramza монотерапия indiciran za liječenje odraslih bolesnika s rakom želuca ili gastro-пищеводный razdvajanje аденокарцинома s napredovanje bolesti nakon prethodnog platine ili fluoropyrimidine kemoterapije, za koje je terapija u kombinaciji s паклитакселом ne odgovara. cancercyramza debelog crijeva, u kombinaciji s folfiri (иринотекан, фолиновой kiselina i 5‑fluorouracil), indiciran za liječenje odraslih bolesnika s metastaze колоректальным raka (mcrc) s napredovanje bolesti tijekom ili nakon prethodne terapije бевацизумабом, Оксалиплатин i fluoropyrimidine. non-mali cancercyramza pluća stanice u kombinaciju sa docetaxel indiciran za liječenje odraslih bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća s napredovanje bolesti nakon kemoterapije платиносодержащей. Гепатоцеллюлярная carcinomacyramza монотерапия indiciran za liječenje odraslih bolesnika s preliminarnim ili operirati гепатоцеллюлярной karcinom, koji imaju u serumu, alfa-фетопротеина (АФП) iznosi ≥ 400 ng/ml, a koje su prethodno liječenih Сорафениб.

Emend Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

emend

merck sharp & dohme b.v. - aprepitant - vomiting; postoperative nausea and vomiting; cancer - Противорвотные i antinauseants, - emend 40 mg tvrdih kapsula je indicirano za prevenciju postoperativne mučnine i povraćanja (ponv) kod odraslih. napraviti promjene također je dostupan u obliku kapsula po 80 mg 125 mg tvrdi za prevenciju mučnine i povraćanja kod visoko i umjereno emetogenic raka kemoterapija kod odraslih i adolescenata od 12 godina (vidi zaseban opis karakteristika proizvoda). napravite promjene i 165 mg čvrste kapsule za prevenciju akutne i odgođenog mučnine i povraćanja kod visoko emetogenic raka kemoterapija je na temelju cisplatinu u odraslih i prevenciju mučnine i povraćanja povezanih sa umjereno emetogenic raka kemoterapija kod odraslih. izmjenom je također dostupna u obliku praška za oralnu suspenziju za prevenciju mučnine i povraćanja kod visoko i umjereno emetogenic raka kemoterapija kod djece, djecu i dojenčad u dobi od 6 mjeseci do 12 godina. izmjenom 80 mg 125 mg 165 mg čvrste kapsule i napraviti promjene prašak za oralnu suspenziju navedeni u sastav kombinirane terapije.

Ivemend Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ivemend

merck sharp & dohme b.v. - fosaprepitant - vomiting; cancer - Противорвотные i antinauseants, - prevenciju mučnine i povraćanja kod visoko i umjereno emetogenic raka kemoterapija kod odraslih i pedijatrijski pacijenti u dobi od 6 mjeseci i stariji. ivemend 150 mg se daje kao dio kombinirane terapije.