Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - xinafoate сальметерол, flutikazon propionat - astma - lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova, - bropair spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - xinafoate сальметерол, flutikazon propionat - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova, - spiromax aerivio indiciran za primjenu kod odraslih u dobi od 18 godina i stariji, samo. asthmaaerivio spiromax indiciran za redovito liječenje bolesnika s teškim oblikom astme, gdje je upotreba kombinacije proizvoda (inhalacijskim kortikosteroidima i trajno djeluju β2-agonista) odgovara:pacijentima nije dovoljno kontrolirani na manju snagu kortikosteroidne kombinirani lijek orpatients već prati na visoke doze inhalacijskim kortikosteroidima i trajno djeluju β2-agonista. kronične opstruktivne plućne bolesti (kopb)spiromax aerivio indiciran za simptomatsko liječenje bolesnika s kopb s ОФВ1.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - сальметерол, flutikazon propionat - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova, - airexar spiromax je indiciran za uporabu kod odraslih osoba u dobi od 18 i više godina. asthmaairexar spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. kronične opstruktivne plućne bolesti (kopb)spiromax airexar indiciran za simptomatsko liječenje bolesnika s kopb s ОФВ1.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - fluticasone propionate, salmeterol xinafoate - astma - lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova, - seffalair spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

cipla europe nv, de keyserlei 58-60, box-19, antwerpen, belgija - salmeterolksinafoat flutikazonpropionat - stlačeni inhalat, suspenzija - 25 µg + 125 µg/dozi - urbroj: svaki pojedinačni potisak salmeterol i flutikazonpropionat stlačenog inhalata, suspenzije sadrži: 25 mikrograma salmeterola (u obliku salmeterolksinafoata) i 125 mikrograma flutikazonpropionata (ispuštenih iz ventila)

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

cipla europe nv, de keyserlei 58-60, box-19, antwerpen, belgija - salmeterolksinafoat flutikazonpropionat - stlačeni inhalat, suspenzija - 25 µg + 250 µg/dozi - urbroj: svaki pojedinačni potisak salmeterol i flutikazonpropionat stlačenog inhalata, suspenzije sadrži: 25 mikrograma salmeterola (u obliku salmeterolksinafoata) i 250 mikrograma flutikazonpropionata (ispuštenih iz ventila)

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

sandoz d.o.o. - flutikazon, Салметерол - prašak za inhaliranje, podijeljeni - 50 µg/1 doza+ 250 µg/1 doza - 1 doza praška za inhaliranje, podijeljenog sadrži: 50 mcg salmeterola ( u obliku salmeterol ksinafoata) i 250 mcg flutikazon propionata

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

sandoz d.o.o. - flutikazon, Салметерол - prašak za inhaliranje, podijeljeni - 50 µg/1 doza+ 500 µg/1 doza - 1 doza praška za inhaliranje, podijeljenog sadrži: 50 mcg salmeterola ( u obliku salmeterol ksinafoata) i 500 mcg flutikazon propionata

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

viatris bh d.o.o. - flutikazon, Салметерол - suspenzija za inhalaciju pod pritiskom - 25 µg/1 doza+ 125 µg/1 doza - 1 doza suspenzije za inhalaciju pod pritiskom sadrži: 25 mcg salmeterola (u obliku salmeterol ksinafoata) 125 mcg flutikazona (u obliku flutikazon propionata)

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

pharmas d.o.o. sarajevo - flutikazon, Салметерол - suspenzija za inhalaciju pod pritiskom - 25 µg/1 doza+ 125 µg/1 doza - jedna inhalacijska doza sadrži: 25 µg salmeterol ksinafoata i 125 µg flutikazon propionata