Tredaptive

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
31-05-2012
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
31-05-2012

Aktivni sastojci:

laropiprant, nikotino rūgštis

Dostupno od:

Merck Sharp Dohme Ltd.

ATC koda:

C10AD52

INN (International ime):

laropiprant, nicotinic acid

Terapijska grupa:

Lipidą keičiančios medžiagos

Područje terapije:

Dislipidemijos

Terapijske indikacije:

Tredaptive vartojamas gydyti dislipidemiją, ypač pacientams, kurių sudėtine mišria dislipidemija (apibūdinama padidėjusia žemo tankio lipoproteinų (MTL) cholesterolio ir trigliceridų ir mažo didelės-density-lipoproteinų (DTL ) cholesterolio) ir pacientams, sergantiems pirmine hipercholesterolemija (heterozigotinėms šeiminė ir nešeiminė). Tredaptive turėtų būti naudojama pacientams, kartu su 3-hidroksi-3-metil-glutaryl-co-fermento-A (HMG-CoA)-reduktazės inhibitoriai (statins), kai cholesterolio mažinimo poveikis, HMG-CoA-reduktazės inhibitorius yra netinkama monotherapy. Jis gali būti naudojamas kaip monotherapy tik pacientams, kurių HMG-CoA-reduktazės inhibitoriai yra laikoma netinkama ar, netoleruojami. Dietos ir kiti nefarmakologinio gydymo būdų e. mankšta, svorio mažinimo) turėtų būti tęsiamas, gydymo metu su Tredaptive.

Proizvod sažetak:

Revision: 11

Status autorizacije:

Panaikintas

Datum autorizacije:

2008-07-03

Uputa o lijeku

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
TREDAPTIVE 1000 MG/20 MG MODIFIKUOTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
nikotino rūgštis ir laropiprantas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Tredaptive ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tredaptive
3.
Kaip vartoti Tredaptive
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tredaptive
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TREDAPTIVE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Jūsų vaisto pavadinimas yra Tredaptive. Jo sudėtyje yra dvi
skirtingos veikliosios medžiagos:
•
nikotino rūgštis, lipidų kiekį modifikuojantis vaistas,
•
laropiprantas, kuris mažina paraudimą, dažną nikotino rūgšties
šalutinį poveikį.
KAIP VEIKIA TREDAPTIVE
TREDAPTIVE VARTOJAMAS PAPILDOMAI KARTU SU DIETA:
•
mažinti "blogojo" cholesterolio kiekį kraujyje. Vaistas tai atlieka
mažindamas bendrojo
cholesterolio, MTL cholesterolio, riebiųjų medžiagų, vadinamų
trigliceridais, ir apo B
(sudėtinės MTL dalies) kiekį kraujyje.
•
padidinti "gerojo" cholesterolio (DTL cholesterolio) ir apo A-I
(sudėtinės DTL dalies) kiekį
kraujyje.
KĄ TURĖČIAU ŽINOTI APIE CHOLESTEROLĮ IR TRIGLICERIDUS?
Cholesterolis yra vienas iš riebalų, aptinkamų Jūsų kraujyje. Iš
esmės bendras cholesterolis susideda
iš "blogojo" (MTL) ir "gerojo" (DTL) cholesterolio.
MTL cholesterolis dažnai vadinamas "bloguoju" cholesteroliu, nes jis
gali kauptis arterij
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tredaptive 1000 mg/20 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje modifikuoto atpalaidavimo tabletėje yra 1000 mg nikotino
rūgšties ir 20 mg laropipranto.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Vienoje tabletėje yra 128,4 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Modifikuoto atpalaidavimo tabletė.
Tabletė yra balta arba beveik balta, kapsulės formos, vienoje jos
pusėje yra žyma "552".
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Tredaptive skiriama dislipidemijai gydyti, ypač suaugusiems
pacientams, kuriems yra bendrinė mišri
dislipidemija (apibūdinama padidėjusia MTL-cholesterolio ir
trigliceridų bei sumažėjusia
DTL-cholesterolio koncentracija) arba pirminė (šeiminė ir
nešeiminė heterozigotinė)
hipercholesterolemija.
Pacientams Tredaptive reikia vartoti kartu su HMG-CoA reduktazės
inhibitoriais (statinais), kai
gydant vien HMG-CoA reduktazės inhibitoriumi cholesterolio kiekį
mažinantis poveikis
nepakankamas. Vieno šio vaisto galima vartoti tik tiems pacientams,
kuriems HMG-CoA reduktazės
inhibitoriai netinka arba jie jų netoleruoja. Gydymo Tredaptive metu
reikia toliau laikytis dietos ir
kitų nefarmakologinio gydymo būdų (pvz., fizinių pratimų, kūno
svorio mažinimo).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Pradinė dozė yra viena (1000 mg nikotino rūgšties ir 20 mg
laropipranto) modifikuoto atpalaidavimo
tabletė vieną kartą per parą. Po keturių savaičių
rekomenduojama pacientams dozę padidinti iki
palaikomosios 2000 mg/40 mg dozės, vartojamos po dvi modifikuoto
atpalaidavimo tabletes
(kiekviena po 1000 mg/20 mg) vieną kartą per parą. Didesnių nei
2000 mg/40 mg per parą dozių
vartojimo tyrimų neatlikta, todėl vartoti nerekomenduojama.
Praleidus Tredaptive mažiau kaip 7 dienas iš eilės, pacientai gali
tęsti gydym
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 31-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 31-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 11-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 31-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 31-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 11-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 31-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 31-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 11-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 31-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 31-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 11-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 31-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 31-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 11-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 31-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 31-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 11-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 31-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 31-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 11-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 31-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 31-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 11-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 31-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 31-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 11-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 31-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 31-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 11-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 31-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 31-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 11-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 31-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 31-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 11-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 31-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 31-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 11-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 31-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 31-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 11-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 31-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 31-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 11-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 31-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 31-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 11-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 31-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 31-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 11-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 31-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 31-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 11-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 31-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 31-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 11-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 31-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 31-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 11-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 31-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 31-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 11-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 31-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 31-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 31-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 31-05-2012

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata