Tredaptive

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

laropiprant, nikotino rūgštis

Dostupné z:

Merck Sharp Dohme Ltd.

ATC kód:

C10AD52

INN (Medzinárodný Name):

laropiprant, nicotinic acid

Terapeutické skupiny:

Lipidą keičiančios medžiagos

Terapeutické oblasti:

Dislipidemijos

Terapeutické indikácie:

Tredaptive vartojamas gydyti dislipidemiją, ypač pacientams, kurių sudėtine mišria dislipidemija (apibūdinama padidėjusia žemo tankio lipoproteinų (MTL) cholesterolio ir trigliceridų ir mažo didelės-density-lipoproteinų (DTL ) cholesterolio) ir pacientams, sergantiems pirmine hipercholesterolemija (heterozigotinėms šeiminė ir nešeiminė). Tredaptive turėtų būti naudojama pacientams, kartu su 3-hidroksi-3-metil-glutaryl-co-fermento-A (HMG-CoA)-reduktazės inhibitoriai (statins), kai cholesterolio mažinimo poveikis, HMG-CoA-reduktazės inhibitorius yra netinkama monotherapy. Jis gali būti naudojamas kaip monotherapy tik pacientams, kurių HMG-CoA-reduktazės inhibitoriai yra laikoma netinkama ar, netoleruojami. Dietos ir kiti nefarmakologinio gydymo būdų e. mankšta, svorio mažinimo) turėtų būti tęsiamas, gydymo metu su Tredaptive.

Prehľad produktov:

Revision: 11

Stav Autorizácia:

Panaikintas

Dátum Autorizácia:

2008-07-03

Príbalový leták

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
TREDAPTIVE 1000 MG/20 MG MODIFIKUOTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
nikotino rūgštis ir laropiprantas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Tredaptive ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tredaptive
3.
Kaip vartoti Tredaptive
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tredaptive
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TREDAPTIVE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Jūsų vaisto pavadinimas yra Tredaptive. Jo sudėtyje yra dvi
skirtingos veikliosios medžiagos:
•
nikotino rūgštis, lipidų kiekį modifikuojantis vaistas,
•
laropiprantas, kuris mažina paraudimą, dažną nikotino rūgšties
šalutinį poveikį.
KAIP VEIKIA TREDAPTIVE
TREDAPTIVE VARTOJAMAS PAPILDOMAI KARTU SU DIETA:
•
mažinti "blogojo" cholesterolio kiekį kraujyje. Vaistas tai atlieka
mažindamas bendrojo
cholesterolio, MTL cholesterolio, riebiųjų medžiagų, vadinamų
trigliceridais, ir apo B
(sudėtinės MTL dalies) kiekį kraujyje.
•
padidinti "gerojo" cholesterolio (DTL cholesterolio) ir apo A-I
(sudėtinės DTL dalies) kiekį
kraujyje.
KĄ TURĖČIAU ŽINOTI APIE CHOLESTEROLĮ IR TRIGLICERIDUS?
Cholesterolis yra vienas iš riebalų, aptinkamų Jūsų kraujyje. Iš
esmės bendras cholesterolis susideda
iš "blogojo" (MTL) ir "gerojo" (DTL) cholesterolio.
MTL cholesterolis dažnai vadinamas "bloguoju" cholesteroliu, nes jis
gali kauptis arterij
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tredaptive 1000 mg/20 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje modifikuoto atpalaidavimo tabletėje yra 1000 mg nikotino
rūgšties ir 20 mg laropipranto.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Vienoje tabletėje yra 128,4 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Modifikuoto atpalaidavimo tabletė.
Tabletė yra balta arba beveik balta, kapsulės formos, vienoje jos
pusėje yra žyma "552".
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Tredaptive skiriama dislipidemijai gydyti, ypač suaugusiems
pacientams, kuriems yra bendrinė mišri
dislipidemija (apibūdinama padidėjusia MTL-cholesterolio ir
trigliceridų bei sumažėjusia
DTL-cholesterolio koncentracija) arba pirminė (šeiminė ir
nešeiminė heterozigotinė)
hipercholesterolemija.
Pacientams Tredaptive reikia vartoti kartu su HMG-CoA reduktazės
inhibitoriais (statinais), kai
gydant vien HMG-CoA reduktazės inhibitoriumi cholesterolio kiekį
mažinantis poveikis
nepakankamas. Vieno šio vaisto galima vartoti tik tiems pacientams,
kuriems HMG-CoA reduktazės
inhibitoriai netinka arba jie jų netoleruoja. Gydymo Tredaptive metu
reikia toliau laikytis dietos ir
kitų nefarmakologinio gydymo būdų (pvz., fizinių pratimų, kūno
svorio mažinimo).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Pradinė dozė yra viena (1000 mg nikotino rūgšties ir 20 mg
laropipranto) modifikuoto atpalaidavimo
tabletė vieną kartą per parą. Po keturių savaičių
rekomenduojama pacientams dozę padidinti iki
palaikomosios 2000 mg/40 mg dozės, vartojamos po dvi modifikuoto
atpalaidavimo tabletes
(kiekviena po 1000 mg/20 mg) vieną kartą per parą. Didesnių nei
2000 mg/40 mg per parą dozių
vartojimo tyrimų neatlikta, todėl vartoti nerekomenduojama.
Praleidus Tredaptive mažiau kaip 7 dienas iš eilės, pacientai gali
tęsti gydym
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 31-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 31-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 11-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 31-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 31-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 11-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták čeština 31-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 31-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 11-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 31-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 31-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 11-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 31-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 31-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 11-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 31-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 31-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 11-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 31-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 31-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 11-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 31-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 31-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 11-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 31-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 31-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 11-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 31-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 31-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 11-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 31-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 31-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 11-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 31-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 31-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 11-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 31-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 31-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 11-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 31-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 31-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 11-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták poľština 31-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 31-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 11-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 31-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 31-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 11-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 31-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 31-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 11-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 31-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 31-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 11-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 31-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 31-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 11-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 31-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 31-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 11-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 31-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 31-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 11-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 31-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 31-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 31-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 31-05-2012

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov