Ubac

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
07-12-2021

Aktivni sastojci:

Lipoteichoic acid von Biofilmbildung-Adhäsion Komponente von Streptococcus uberis -, Dehnungs-5616

Dostupno od:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC koda:

QI02AB

INN (International ime):

Streptococcus uberis vaccine (inactivated)

Terapijska grupa:

Das Vieh

Područje terapije:

Immunologische für Bovidae

Terapijske indikacije:

Für die aktive Immunisierung von gesunden Kühen und Färsen zur Verringerung der Inzidenz von klinischen intramammären Infektionen durch Streptococcus uberis, zur Reduzierung der somatischen Zellzahl in Streptococcus uberis positives Quartal Milch-Proben zu reduzieren und die Milchproduktion Verluste, verursacht durch Streptococcus uberis intramammären Infektionen.

Proizvod sažetak:

Revision: 1

Status autorizacije:

Autorisiert

Datum autorizacije:

2018-07-26

Uputa o lijeku

                                B. PACKUNGSBEILAGE
GEBRAUCHSINFORMATION
UBAC EMULSION ZUR INJEKTION FÜR RINDER
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170- AMER (Girona)
SPANIEN
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
UBAC Emulsion zur Injektion für Rinder.
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Eine Dosis (2 ml) enthält:
WIRKSTOFFE :
Lipoteichonsäure (LTA) aus Biofilm Adhesion Component (BAC) von
_Streptococcus uberis_
, Stamm
5616
..........................................................................................................................................
≥ 1 RPE*
*Relative Potency-Einheiten (ELISA)
ADJUVANZIEN:
Montanide ISA
............................................................................................................................907,1
mg
Monophosphoryl-Lipid A (MPLA)
Emulsion zur Injektion.
Weiße homogene Emulsion.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur aktiven Immunisierung gesunder Kühe und Färsen, um die Inzidenz
klinisch intramammärer
Infektionen
verursacht
durch
_Streptococcus _
_uberis_
,
die
Anzahl
der
somatischen
Zellen
in
_Streptococcus uberis_
positiven Viertelgemelksproben sowie durch derartige intramammäre
Infektionen
verursachte Milchproduktionsverluste zu reduzieren.
Beginn der Immunität: ca. 36 Tage nach der zweiten Dosis.
Dauer der Immunität: ca. die ersten 5 Monate der Laktation.
5.
GEGENANZEIGEN
Keine.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Eine lokale Schwellung an der Injektionsstelle mit einem Durchmesser
größer als 5 cm tritt sehr häufig
nach der Verabreichung des Impfstoffs auf. Diese bildet sich innerhalb
von 17 Tagen nach der
Impfung zurück oder nimmt deutlich an Größe ab. In einigen Fällen
kann die Schwellung bis zu 4
Wochen bestehen bleiben.
Ein vorübergehender Anstieg der Rektaltemperatur (mittlerer Anstieg
von 1°C, bei einzelnen Tieren
bis zu 2°C) kann sehr häufig in de
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
UBAC Emulsion zur Injektion für Rinder
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Dosis (2 ml) enthält:
WIRKSTOFFE :
Lipoteichonsäure (LTA) aus Biofilm Adhesion Component (BAC) von
_Streptococcus uberis_
,
Stamm 5616
................................................................................................................................
≥ 1 RPE*
*Relative Potency-Einheiten (ELISA)
ADJUVANZIEN:
Montanide ISA
............................................................................................................................907,1
mg
Monophosphoryl-Lipid A (MPLA)
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Emulsion zur Injektion.
Weiße homogene Emulsion.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Rinder
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur aktiven Immunisierung gesunder Kühe und Färsen, um die Inzidenz
klinisch intramammärer
Infektionen
verursacht
durch
_Streptococcus _
_uberis_
,
die
Anzahl
der
somatischen
Zellen
in
_Streptococcus _
_uberis_
positiven
Viertelgemelksproben
sowie
durch
derartige
intramammäre
Infektionen verursachte Milchproduktionsverluste zu reduzieren.
Beginn der Immunität: ca. 36 Tage nach der zweiten Dosis.
Dauer der Immunität: ca. die ersten 5 Monate der Laktation.
4.3
GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Nur gesunde Tiere immunisieren.
Die gesamte Herde sollte immunisiert werden.
Die
Immunisierung
ist
als
Teil
eines
komplexen
Programms
zur
Bekämpfung
intramammärer
Infektionen zu betrachten. Dies umfasst alle wichtigen Faktoren zur
Erhaltung des gesunden Zustands
von
Eutern
(z. B.
Melktechnik,
Trockenstell-
und
Zuchtmanagement,
Hygiene,
Fütterung,
Haltungsbedingungen, Luft- und Wasserqualität und Überwachung des
Gesundheitszustands) und
andere Managementpraktiken.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 07-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 14-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 07-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 14-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 14-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 14-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 07-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 14-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 14-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 14-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 07-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 14-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 14-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 14-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 07-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 14-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 14-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 14-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 14-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 14-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 07-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 14-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 14-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 14-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 07-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 14-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 14-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 07-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 14-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 07-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 07-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 14-08-2018

Pogledajte povijest dokumenata