Ubac

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Almanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Lipoteichoic acid von Biofilmbildung-Adhäsion Komponente von Streptococcus uberis -, Dehnungs-5616

Mevcut itibaren:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC kodu:

QI02AB

INN (International Adı):

Streptococcus uberis vaccine (inactivated)

Terapötik grubu:

Das Vieh

Terapötik alanı:

Immunologische für Bovidae

Terapötik endikasyonlar:

Für die aktive Immunisierung von gesunden Kühen und Färsen zur Verringerung der Inzidenz von klinischen intramammären Infektionen durch Streptococcus uberis, zur Reduzierung der somatischen Zellzahl in Streptococcus uberis positives Quartal Milch-Proben zu reduzieren und die Milchproduktion Verluste, verursacht durch Streptococcus uberis intramammären Infektionen.

Ürün özeti:

Revision: 1

Yetkilendirme durumu:

Autorisiert

Yetkilendirme tarihi:

2018-07-26

Bilgilendirme broşürü

                                B. PACKUNGSBEILAGE
GEBRAUCHSINFORMATION
UBAC EMULSION ZUR INJEKTION FÜR RINDER
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170- AMER (Girona)
SPANIEN
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
UBAC Emulsion zur Injektion für Rinder.
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Eine Dosis (2 ml) enthält:
WIRKSTOFFE :
Lipoteichonsäure (LTA) aus Biofilm Adhesion Component (BAC) von
_Streptococcus uberis_
, Stamm
5616
..........................................................................................................................................
≥ 1 RPE*
*Relative Potency-Einheiten (ELISA)
ADJUVANZIEN:
Montanide ISA
............................................................................................................................907,1
mg
Monophosphoryl-Lipid A (MPLA)
Emulsion zur Injektion.
Weiße homogene Emulsion.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur aktiven Immunisierung gesunder Kühe und Färsen, um die Inzidenz
klinisch intramammärer
Infektionen
verursacht
durch
_Streptococcus _
_uberis_
,
die
Anzahl
der
somatischen
Zellen
in
_Streptococcus uberis_
positiven Viertelgemelksproben sowie durch derartige intramammäre
Infektionen
verursachte Milchproduktionsverluste zu reduzieren.
Beginn der Immunität: ca. 36 Tage nach der zweiten Dosis.
Dauer der Immunität: ca. die ersten 5 Monate der Laktation.
5.
GEGENANZEIGEN
Keine.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Eine lokale Schwellung an der Injektionsstelle mit einem Durchmesser
größer als 5 cm tritt sehr häufig
nach der Verabreichung des Impfstoffs auf. Diese bildet sich innerhalb
von 17 Tagen nach der
Impfung zurück oder nimmt deutlich an Größe ab. In einigen Fällen
kann die Schwellung bis zu 4
Wochen bestehen bleiben.
Ein vorübergehender Anstieg der Rektaltemperatur (mittlerer Anstieg
von 1°C, bei einzelnen Tieren
bis zu 2°C) kann sehr häufig in de
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
UBAC Emulsion zur Injektion für Rinder
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Dosis (2 ml) enthält:
WIRKSTOFFE :
Lipoteichonsäure (LTA) aus Biofilm Adhesion Component (BAC) von
_Streptococcus uberis_
,
Stamm 5616
................................................................................................................................
≥ 1 RPE*
*Relative Potency-Einheiten (ELISA)
ADJUVANZIEN:
Montanide ISA
............................................................................................................................907,1
mg
Monophosphoryl-Lipid A (MPLA)
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Emulsion zur Injektion.
Weiße homogene Emulsion.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Rinder
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur aktiven Immunisierung gesunder Kühe und Färsen, um die Inzidenz
klinisch intramammärer
Infektionen
verursacht
durch
_Streptococcus _
_uberis_
,
die
Anzahl
der
somatischen
Zellen
in
_Streptococcus _
_uberis_
positiven
Viertelgemelksproben
sowie
durch
derartige
intramammäre
Infektionen verursachte Milchproduktionsverluste zu reduzieren.
Beginn der Immunität: ca. 36 Tage nach der zweiten Dosis.
Dauer der Immunität: ca. die ersten 5 Monate der Laktation.
4.3
GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Nur gesunde Tiere immunisieren.
Die gesamte Herde sollte immunisiert werden.
Die
Immunisierung
ist
als
Teil
eines
komplexen
Programms
zur
Bekämpfung
intramammärer
Infektionen zu betrachten. Dies umfasst alle wichtigen Faktoren zur
Erhaltung des gesunden Zustands
von
Eutern
(z. B.
Melktechnik,
Trockenstell-
und
Zuchtmanagement,
Hygiene,
Fütterung,
Haltungsbedingungen, Luft- und Wasserqualität und Überwachung des
Gesundheitszustands) und
andere Managementpraktiken.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 07-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 07-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 14-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 07-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 07-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 14-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 07-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 07-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 14-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 07-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 07-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 14-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 07-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 07-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 14-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 07-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 07-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 14-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 07-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 07-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 14-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 07-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 07-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 14-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 07-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 07-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 14-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 07-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 07-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 14-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 07-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 07-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 14-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 07-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 07-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 14-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 07-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 07-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 14-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 07-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 07-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 14-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 07-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 07-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 14-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 07-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 07-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 14-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 07-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 07-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 14-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 07-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 07-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 14-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 07-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 07-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 14-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 07-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 07-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 14-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 07-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 07-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 14-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 07-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 07-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 07-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 07-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 07-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 07-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 14-08-2018

Belge geçmişini görüntüleyin