Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals)

Ország: Európai Unió

Nyelv: finn

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

inaktivoitu, influenssavirus, joka sisältää antigeenia: A / VietNam / 1194/2004 (H5N1), kuten käytetty kanta (NIBRG-14)

Beszerezhető a:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC-kód:

J07BB02

INN (nemzetközi neve):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

Terápiás csoport:

rokotteet

Terápiás terület:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Terápiás javallatok:

Influenssan ennaltaehkäisy virallisesti ilmoitetussa pandemiatilanteessa. Pandemian influenssarokote on käytettävä virallisten ohjeiden mukaisesti.

Termék összefoglaló:

Revision: 11

Engedélyezési státusz:

valtuutettu

Engedély dátuma:

2009-10-10

Betegtájékoztató

                                37
B. PAKKAUSSELOSTE
38
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ADJUPANRIX SUSPENSIO JA EMULSIO INJEKTIONESTETTÄ VARTEN, EMULSIO
Pandemiainfluenssarokote (H5N1) (virusfragmentit, inaktivoitu,
adjuvanttia sisältävä rokote)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN SAAT TÄTÄ
ROKOTETTA, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan
puoleen.
•
Tämä rokote on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Adjupanrix on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin saat Adjupanrix-valmistetta
3.
Miten Adjupanrix-valmistetta annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Adjupanrix-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ADJUPANRIX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ ADJUPANRIX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Adjupanrix on rokote, jota käytetään influenssan ennaltaehkäisyyn
virallisesti julistetussa
pandemiatilanteessa.
Pandemiainfluenssa on influenssa, joka esiintyy ajoittain.
Pandemiainfluenssojen välillä voi olla
vähemmän kuin 10 vuotta tai useita 10 vuosia. Pandemiainfluenssa
leviää nopeasti ympäri maailmaa.
Pandemiainfluenssan merkit ovat samanlaiset kuin tavallisen
influenssan merkit, mutta ne voivat olla
vakavammat.
MITEN ADJUPANRIX TOIMII
Rokotuksen jälkeen henkilön elimistön luonnollinen
puolustusjärjestelmä (immuunijärjestelmä)
muodostaa omaa vasta-ainetta tautia vastaan. Mikään rokotteen
aineosa ei pysty aiheuttamaan
influenssaa.
Kuten kaikilla rokotteilla, rokotus ei ehkä suojaa kaikkia
rokotettuja infektiolta.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN SAAT ADJUPANRIX-VALMISTETTA
ADJUPANRIX-VALMISTETTA EI SAA ANTA
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Adjupanrix suspensio ja emulsio injektionestettä varten, emulsio
Pandemiainfluenssarokote (H5N1) (virusfragmentit, inaktivoitu,
adjuvanttia sisältävä rokote)
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Sekoittamisen jälkeen 1 annos (0,5 ml) sisältää:
Inaktivoitua, pilkottua influenssavirusta, joka sisältää antigeenia
*
seuraavasta viruskannasta
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-kaltainen kanta (NIBRG-14) 3,75
mikrogrammaa**
*
tuotettu kananmunissa
**
hemagglutiniini (HA)
Tämä rokote on WHO:n antaman suosituksen ja EU:n pandemiatilanteessa
antaman päätöksen
mukainen.
AS03 adjuvantti, joka sisältää skvaleenia (10,69 milligrammaa);
DL-alfa-tokoferolia (11,86
milligrammaa) ja polysorbaatti 80:tä (4,86 milligrammaa).
Sekoittamisen jälkeen suspensio ja emulsio muodostavat
moniannospakkauksen. Annosten lukumäärä
per injektiopullo, ks. kohta 6.5.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Rokote sisältää 5 mikrogrammaa tiomersaalia (ks. kohta 4.4).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Suspensio ja emulsio injektionestettä varten, emulsio
Suspensio: Väritön, hieman himmeä neste.
Emulsio: Melkein valkoinen tai kellertävä, homogeeninen, maitomainen
neste.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Influenssan ennaltaehkäisy virallisesti todetussa
pandemiatilanteessa.
Adjupanrixia tulee käyttää virallisten suositusten mukaan.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Yli 18-vuotiaat aikuiset _
1 x 0,5 ml annos valittuna päivänä. Toinen 0,5 ml annos annetaan
vähintään kolmen viikon kuluttua ja
enintään kahdentoista kuukauden kuluttua ensimmäisestä annoksesta
maksimaalisen tehon
saavuttamiseksi.
3
Hyvin rajoitettuun tietoon perustuen > 80-vuotiaat saattavat tarvita
kaksinkertaisen annoksen
Adjupanrix-valmistetta valittuna päivänä ja uudestaan vähintään
kolmen viikon kuluttua
immuunivasteen saavuttamiseksi (ks. kohta 5.1).
_Pediatriset potilaat _
6 – < 36 kuukauden ikäiset lapset:
Yksi 0,125 ml:n annos (vastaa neljä
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 08-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 08-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 08-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 08-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 08-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 08-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 08-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 08-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 08-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 08-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 08-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 08-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 08-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 08-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 14-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 14-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 08-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 08-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 08-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 08-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 08-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 08-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 08-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 08-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 08-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 08-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 08-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 08-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 08-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 08-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 08-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 08-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 08-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 08-06-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 21-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 08-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 08-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 08-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 08-06-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 21-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 08-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 08-06-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 21-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 08-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 08-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 08-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 08-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 08-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 08-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 08-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 08-06-2022