Alli (previously Orlistat GSK)

Ország: Európai Unió

Nyelv: norvég

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
23-10-2023

Aktív összetevők:

orlistat

Beszerezhető a:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC-kód:

A08AB01

INN (nemzetközi neve):

orlistat

Terápiás csoport:

Antiobesity preparater, ekskl. diettprodukter

Terápiás terület:

fedme

Terápiás javallatok:

Alli er indikert for vekttap hos voksne som er overvektige (kroppsmasseindeks, BMI, ≥ 28 kg / m2) og bør tas sammen med en mildt hypokalorisk, fettfattig diett.

Termék összefoglaló:

Revision: 19

Engedélyezési státusz:

autorisert

Engedély dátuma:

2007-07-22

Betegtájékoztató

                                28
B. PAKNINGSVEDLEGG
29
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ALLI 60 MG KAPSLER, HARDE
orlistat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET.
DET INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette
pakningsvedlegget eller som lege
eller apotek har fortalt deg.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
-
Rådfør deg med legen din eller apotek dersom du ikke går ned i vekt
etter bruk av alli i
12 uker. Det kan være du må stoppe behandlingen med alli.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva alli er, og hva det brukes mot
-
Risiko med å være overvektig
-
Hvordan alli virker
2.
Hva du må vite før du bruker alli
-
Bruk ikke alli
-
Advarsler og forsiktighetsregler
-
Andre legemidler og alli
-
Inntak av alli sammen med mat og drikke
-
Graviditet og amming
-
Kjøring og bruk av maskiner
3.
Hvordan du bruker alli
-
Forberede vekttap
-
Valg av startdato
-
Beslutte vektreduksjonsmål
-
Beslutte kalori- og fettmål
-
Bruk av alli
-
Voksne fra og med 18 år
-
Hvor lenge bør jeg ta alli
-
Dersom du tar for mye av alli
-
Dersom du har glemt å ta alli
4.
Mulige bivirkninger
-
Alvorlige bivirkninger
-
Svært vanlige bivirkninger
-
Vanlige bivirkninger
-
Effekter sett på blodprøver
-
Hvordan håndtere diettavhengige virkninger av behandlingen
5.
Hvordan du oppbevarer alli
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
-
Sammensetning av alli
-
Hvordan alli ser ut og innholdet i pakningen
-
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirkere
-
Ytterligere nyttig informasjon
30
1.
HVA ALLI ER, OG HVA DET BRUKES MOT
alli 60 mg harde kapsler (orlistat) er et legemiddel mot fedme (som
virker perifert) til voksne
fra og med 18 år s
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
alli
60 mg kapsler, harde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver hard kapsel inneholder 60 mg orlistat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, hard
Kapselen har et mørkeblått bånd på midten, en turkis over- og
underdel og er merket med
"alli".
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
alli er indisert for vektreduksjon hos overvektige voksne ("body mass
index (BMI)

28 kg/m
2
) og bør brukes i kombinasjon med en diett som er lettere kalori- og
fettredusert.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Voksne _
_ _
Den anbefalte dosen alli er én 60 mg kapsel 3 ganger daglig. Det bør
ikke tas mer enn 3
kapsler á 60 mg i løpet av 24 timer.
Diett og trening er viktige deler av et program for vektreduksjon. Det
anbefales at dietten og
treningsprogrammet startes før behandling med alli påbegynnes.
Pasienten bør innta en ernæringsmessig balansert og kaloriredusert
diett, der ca 30 % av
kaloriene kommer fra fett (dette tilsvarer eksempelvis <67 g fett ved
en diett på 2
000 kcal/dag) mens han/hun tar orlistat. Det daglige inntak av fett,
karbohydrater og proteiner
bør fordeles på tre hovedmåltider.
Diett og treningsprogrammet bør følges også etter at behandling med
alli er avsluttet.
Behandlingen bør ikke overskride 6 måneder.
Pasienter som ikke har gått ned i vekt etter 12 ukers behandling med
alli, bør rådføre seg med
lege eller apotek. Det kan være nødvendig å seponere behandlingen.
_Spesielle pasientgrupper _
_ _
3
_Eldre_
_(>65 år)_
Det foreligger begrensede data vedrørende bruk av orlistat hos eldre.
Dosejustering er
imidlertid ikke nødvendig hos eldre da orlistat absorberes minimalt.
_Nedsatt lever- og/eller nyrefunksjon _
Effekten av orlistat er ikke undersøkt hos pasienter med nedsatt
lever- og/eller nyrefunksjon
(se pkt. 4.4). Dosejustering er imidlertid ikke nødvendig hos
personer med nedsatt lever-
og/eller nyrefunksjon da orlistat absorberes minimalt.
_Pediatrisk populasj
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 23-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 21-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 23-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 28-11-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 23-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 28-11-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 23-10-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése