Alli (previously Orlistat GSK)

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: norvēģu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
23-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
23-10-2023

Aktīvā sastāvdaļa:

orlistat

Pieejams no:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATĶ kods:

A08AB01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

orlistat

Ārstniecības grupa:

Antiobesity preparater, ekskl. diettprodukter

Ārstniecības joma:

fedme

Ārstēšanas norādes:

Alli er indikert for vekttap hos voksne som er overvektige (kroppsmasseindeks, BMI, ≥ 28 kg / m2) og bør tas sammen med en mildt hypokalorisk, fettfattig diett.

Produktu pārskats:

Revision: 19

Autorizācija statuss:

autorisert

Autorizācija datums:

2007-07-22

Lietošanas instrukcija

                                28
B. PAKNINGSVEDLEGG
29
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ALLI 60 MG KAPSLER, HARDE
orlistat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET.
DET INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette
pakningsvedlegget eller som lege
eller apotek har fortalt deg.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
-
Rådfør deg med legen din eller apotek dersom du ikke går ned i vekt
etter bruk av alli i
12 uker. Det kan være du må stoppe behandlingen med alli.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva alli er, og hva det brukes mot
-
Risiko med å være overvektig
-
Hvordan alli virker
2.
Hva du må vite før du bruker alli
-
Bruk ikke alli
-
Advarsler og forsiktighetsregler
-
Andre legemidler og alli
-
Inntak av alli sammen med mat og drikke
-
Graviditet og amming
-
Kjøring og bruk av maskiner
3.
Hvordan du bruker alli
-
Forberede vekttap
-
Valg av startdato
-
Beslutte vektreduksjonsmål
-
Beslutte kalori- og fettmål
-
Bruk av alli
-
Voksne fra og med 18 år
-
Hvor lenge bør jeg ta alli
-
Dersom du tar for mye av alli
-
Dersom du har glemt å ta alli
4.
Mulige bivirkninger
-
Alvorlige bivirkninger
-
Svært vanlige bivirkninger
-
Vanlige bivirkninger
-
Effekter sett på blodprøver
-
Hvordan håndtere diettavhengige virkninger av behandlingen
5.
Hvordan du oppbevarer alli
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
-
Sammensetning av alli
-
Hvordan alli ser ut og innholdet i pakningen
-
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirkere
-
Ytterligere nyttig informasjon
30
1.
HVA ALLI ER, OG HVA DET BRUKES MOT
alli 60 mg harde kapsler (orlistat) er et legemiddel mot fedme (som
virker perifert) til voksne
fra og med 18 år s
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
alli
60 mg kapsler, harde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver hard kapsel inneholder 60 mg orlistat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, hard
Kapselen har et mørkeblått bånd på midten, en turkis over- og
underdel og er merket med
"alli".
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
alli er indisert for vektreduksjon hos overvektige voksne ("body mass
index (BMI)

28 kg/m
2
) og bør brukes i kombinasjon med en diett som er lettere kalori- og
fettredusert.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Voksne _
_ _
Den anbefalte dosen alli er én 60 mg kapsel 3 ganger daglig. Det bør
ikke tas mer enn 3
kapsler á 60 mg i løpet av 24 timer.
Diett og trening er viktige deler av et program for vektreduksjon. Det
anbefales at dietten og
treningsprogrammet startes før behandling med alli påbegynnes.
Pasienten bør innta en ernæringsmessig balansert og kaloriredusert
diett, der ca 30 % av
kaloriene kommer fra fett (dette tilsvarer eksempelvis <67 g fett ved
en diett på 2
000 kcal/dag) mens han/hun tar orlistat. Det daglige inntak av fett,
karbohydrater og proteiner
bør fordeles på tre hovedmåltider.
Diett og treningsprogrammet bør følges også etter at behandling med
alli er avsluttet.
Behandlingen bør ikke overskride 6 måneder.
Pasienter som ikke har gått ned i vekt etter 12 ukers behandling med
alli, bør rådføre seg med
lege eller apotek. Det kan være nødvendig å seponere behandlingen.
_Spesielle pasientgrupper _
_ _
3
_Eldre_
_(>65 år)_
Det foreligger begrensede data vedrørende bruk av orlistat hos eldre.
Dosejustering er
imidlertid ikke nødvendig hos eldre da orlistat absorberes minimalt.
_Nedsatt lever- og/eller nyrefunksjon _
Effekten av orlistat er ikke undersøkt hos pasienter med nedsatt
lever- og/eller nyrefunksjon
(se pkt. 4.4). Dosejustering er imidlertid ikke nødvendig hos
personer med nedsatt lever-
og/eller nyrefunksjon da orlistat absorberes minimalt.
_Pediatrisk populasj
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 23-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 23-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 28-11-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 23-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 23-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 23-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 23-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 23-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 23-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 23-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 23-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 23-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 23-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 23-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 23-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 23-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 23-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 23-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 23-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 23-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 23-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 23-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 23-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 28-11-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 23-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 23-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 28-11-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 23-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 23-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 23-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 23-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 28-11-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 23-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 23-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 28-11-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 23-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 23-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 23-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 23-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 23-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 23-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 28-11-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 23-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 23-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 28-11-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 23-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 23-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 28-11-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 23-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 23-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 23-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 23-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 23-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 23-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 23-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 23-10-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu