Azomyr

Ország: Európai Unió

Nyelv: magyar

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

dezloratadin

Beszerezhető a:

N.V. Organon

ATC-kód:

R06AX27

INN (nemzetközi neve):

desloratadine

Terápiás csoport:

Antihisztaminok szisztémás használatra,

Terápiás terület:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Terápiás javallatok:

Azomyr is indicated for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitis (see section 5. 1)urticaria (see section 5.

Termék összefoglaló:

Revision: 52

Engedélyezési státusz:

Felhatalmazott

Engedély dátuma:

2001-01-15

Betegtájékoztató

                                32
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
33
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
AZOMYR 5 MG FILMTABLETTA
dezloratadin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Azomyr, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Azomyr szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Azomyrt?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Azomyrt tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AZOMYR, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MI AZ AZOMYR?
Az Azomyr dezloratadint tartalmaz, ami egy antihisztamin.
HOGYAN HAT AZ AZOMYR?
Az Azomyr allergia elleni gyógyszer, mely nem okoz álmosságot. Az
allergiás reakciók és tünetek
enyhítésére szolgál.
MIKOR KELL AZ AZOMYRT ALKALMAZNI?
Az Azomyr csillapítja az allergiás nátha (az orrjáratok allergia,
pl. szénanátha vagy poratka-allergia
okozta gyulladása) tüneteit felnőtteknél és 12 éves vagy ennél
idősebb gyermekeknél és serdülőknél.
Ezek közé a tünetek közé tartozik a tüsszögés, az orrfolyás
és orrviszketés, a szájpad és a szem
viszketése, a kötőhártya vérbősége és a könnyezés.

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Azomyr 5 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
5 mg dezloratadint tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok)
Ez a készítmény laktózt tartalmaz (lásd 4.4 pont).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
Világoskék, kerek és dombornyomott filmtabletta, hosszúkás
„S” és „P” betűkkel az egyik oldalon,
másik oldala sima. A filmtabletta átmérője 6,5 mm.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Azomyr felnőttek és 12 éves vagy ennél idősebb gyermekek és
serdülők számára javallott az alábbi
betegségekhez társuló panaszok enyhítésére:
-
allergiás rhinitis (lásd 5.1 pont)
-
urticaria (lásd 5.1 pont)
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Felnőttek és (12 éves vagy idősebb) gyermekek és serdülők _
Az Azomyr javasolt adagja naponta egyszer egy tabletta.
Az intermittáló allergiás rhinitis (a tünetek hetente kevesebb
mint 4 napig vagy kevesebb mint 4 hétig
vannak jelen) kezelését a beteg kórtörténetének értékelése
alapján kell végezni, és a terápiát a
panaszok megszűnését követően meg lehet szakítani, majd azok
ismételt megjelenésekor újrakezdeni.
Perzisztáló allergiás rhinitis esetén (a tünetek hetente 4 vagy
több napig és több mint 4 hétig vannak
jelen) az allergén-expozíciós időszakok alatt folyamatos
terápiát lehet a betegeknek javasolni.
_Gyermekek és serdülők _
A dezloratadin 12 és betöltött 18 éves kor közötti gyermekeknél
és serdülőknél történő alkalmazását
illetően a hatásosságra vonatkozó klinikai vizsgálati tapasztalat
korlátozott (lásd 4.8 és 5.1 pont).
Az Azomyr 5 mg filmtabletta biztonságosságát és hatásosságát 12
évesnél fiatalabb gyermekek
esetében nem igazolták.
Az alkalmazás módja
Szájon át történő alkalmazásra.
Az adag étkezés közben vagy attól függetlenül is bevehető.
3
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény ha
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 02-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 02-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 02-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 02-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 02-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 02-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 02-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 02-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 02-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 02-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 02-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 02-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 02-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 02-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 02-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 02-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 02-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 02-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 02-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 02-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 02-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 02-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 02-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 02-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 02-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 02-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 02-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 02-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 02-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 02-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 02-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 02-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 07-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 02-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 02-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 02-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 02-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 07-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 02-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 02-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 07-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 02-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 02-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 02-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 02-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 02-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 02-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 02-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 02-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 02-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 02-08-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése