Azomyr

Land: Europese Unie

Taal: Hongaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
02-08-2023
Download Productkenmerken (SPC)
02-08-2023

Werkstoffen:

dezloratadin

Beschikbaar vanaf:

N.V. Organon

ATC-code:

R06AX27

INN (Algemene Internationale Benaming):

desloratadine

Therapeutische categorie:

Antihisztaminok szisztémás használatra,

Therapeutisch gebied:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

therapeutische indicaties:

Azomyr is indicated for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitis (see section 5. 1)urticaria (see section 5.

Product samenvatting:

Revision: 52

Autorisatie-status:

Felhatalmazott

Autorisatie datum:

2001-01-15

Bijsluiter

                                32
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
33
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
AZOMYR 5 MG FILMTABLETTA
dezloratadin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Azomyr, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Azomyr szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Azomyrt?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Azomyrt tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AZOMYR, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MI AZ AZOMYR?
Az Azomyr dezloratadint tartalmaz, ami egy antihisztamin.
HOGYAN HAT AZ AZOMYR?
Az Azomyr allergia elleni gyógyszer, mely nem okoz álmosságot. Az
allergiás reakciók és tünetek
enyhítésére szolgál.
MIKOR KELL AZ AZOMYRT ALKALMAZNI?
Az Azomyr csillapítja az allergiás nátha (az orrjáratok allergia,
pl. szénanátha vagy poratka-allergia
okozta gyulladása) tüneteit felnőtteknél és 12 éves vagy ennél
idősebb gyermekeknél és serdülőknél.
Ezek közé a tünetek közé tartozik a tüsszögés, az orrfolyás
és orrviszketés, a szájpad és a szem
viszketése, a kötőhártya vérbősége és a könnyezés.

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Azomyr 5 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
5 mg dezloratadint tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok)
Ez a készítmény laktózt tartalmaz (lásd 4.4 pont).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
Világoskék, kerek és dombornyomott filmtabletta, hosszúkás
„S” és „P” betűkkel az egyik oldalon,
másik oldala sima. A filmtabletta átmérője 6,5 mm.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Azomyr felnőttek és 12 éves vagy ennél idősebb gyermekek és
serdülők számára javallott az alábbi
betegségekhez társuló panaszok enyhítésére:
-
allergiás rhinitis (lásd 5.1 pont)
-
urticaria (lásd 5.1 pont)
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Felnőttek és (12 éves vagy idősebb) gyermekek és serdülők _
Az Azomyr javasolt adagja naponta egyszer egy tabletta.
Az intermittáló allergiás rhinitis (a tünetek hetente kevesebb
mint 4 napig vagy kevesebb mint 4 hétig
vannak jelen) kezelését a beteg kórtörténetének értékelése
alapján kell végezni, és a terápiát a
panaszok megszűnését követően meg lehet szakítani, majd azok
ismételt megjelenésekor újrakezdeni.
Perzisztáló allergiás rhinitis esetén (a tünetek hetente 4 vagy
több napig és több mint 4 hétig vannak
jelen) az allergén-expozíciós időszakok alatt folyamatos
terápiát lehet a betegeknek javasolni.
_Gyermekek és serdülők _
A dezloratadin 12 és betöltött 18 éves kor közötti gyermekeknél
és serdülőknél történő alkalmazását
illetően a hatásosságra vonatkozó klinikai vizsgálati tapasztalat
korlátozott (lásd 4.8 és 5.1 pont).
Az Azomyr 5 mg filmtabletta biztonságosságát és hatásosságát 12
évesnél fiatalabb gyermekek
esetében nem igazolták.
Az alkalmazás módja
Szájon át történő alkalmazásra.
Az adag étkezés közben vagy attól függetlenül is bevehető.
3
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény ha
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 02-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 07-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 02-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 07-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 02-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 07-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 02-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 07-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 02-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 07-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 02-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 07-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 02-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 07-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 02-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 07-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 02-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 07-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 02-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 07-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 02-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 07-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 02-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 07-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 02-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 07-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 02-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 07-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 02-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 07-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 02-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 07-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 02-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 07-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 02-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 07-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 02-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 07-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 02-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 02-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 07-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 02-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 02-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 02-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 07-07-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten