Azomyr

Երկիր: Եվրոպական Միություն

Լեզու: հունգարերեն

Աղբյուրը: EMA (European Medicines Agency)

Գնել հիմա

Ակտիվ բաղադրիչ:

dezloratadin

Հասանելի է:

N.V. Organon

ATC կոդը:

R06AX27

INN (Միջազգային անվանումը):

desloratadine

Թերապեւտիկ խումբ:

Antihisztaminok szisztémás használatra,

Թերապեւտիկ տարածք:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Թերապեւտիկ ցուցումներ:

Azomyr is indicated for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitis (see section 5. 1)urticaria (see section 5.

Ապրանքի ամփոփագիր:

Revision: 52

Լիազորման կարգավիճակը:

Felhatalmazott

Հաստատման ամսաթիվը:

2001-01-15

Տեղեկատվական թերթիկ

                                32
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
33
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
AZOMYR 5 MG FILMTABLETTA
dezloratadin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Azomyr, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Azomyr szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Azomyrt?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Azomyrt tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AZOMYR, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MI AZ AZOMYR?
Az Azomyr dezloratadint tartalmaz, ami egy antihisztamin.
HOGYAN HAT AZ AZOMYR?
Az Azomyr allergia elleni gyógyszer, mely nem okoz álmosságot. Az
allergiás reakciók és tünetek
enyhítésére szolgál.
MIKOR KELL AZ AZOMYRT ALKALMAZNI?
Az Azomyr csillapítja az allergiás nátha (az orrjáratok allergia,
pl. szénanátha vagy poratka-allergia
okozta gyulladása) tüneteit felnőtteknél és 12 éves vagy ennél
idősebb gyermekeknél és serdülőknél.
Ezek közé a tünetek közé tartozik a tüsszögés, az orrfolyás
és orrviszketés, a szájpad és a szem
viszketése, a kötőhártya vérbősége és a könnyezés.

                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Ապրանքի հատկությունները

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Azomyr 5 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
5 mg dezloratadint tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok)
Ez a készítmény laktózt tartalmaz (lásd 4.4 pont).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
Világoskék, kerek és dombornyomott filmtabletta, hosszúkás
„S” és „P” betűkkel az egyik oldalon,
másik oldala sima. A filmtabletta átmérője 6,5 mm.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Azomyr felnőttek és 12 éves vagy ennél idősebb gyermekek és
serdülők számára javallott az alábbi
betegségekhez társuló panaszok enyhítésére:
-
allergiás rhinitis (lásd 5.1 pont)
-
urticaria (lásd 5.1 pont)
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Felnőttek és (12 éves vagy idősebb) gyermekek és serdülők _
Az Azomyr javasolt adagja naponta egyszer egy tabletta.
Az intermittáló allergiás rhinitis (a tünetek hetente kevesebb
mint 4 napig vagy kevesebb mint 4 hétig
vannak jelen) kezelését a beteg kórtörténetének értékelése
alapján kell végezni, és a terápiát a
panaszok megszűnését követően meg lehet szakítani, majd azok
ismételt megjelenésekor újrakezdeni.
Perzisztáló allergiás rhinitis esetén (a tünetek hetente 4 vagy
több napig és több mint 4 hétig vannak
jelen) az allergén-expozíciós időszakok alatt folyamatos
terápiát lehet a betegeknek javasolni.
_Gyermekek és serdülők _
A dezloratadin 12 és betöltött 18 éves kor közötti gyermekeknél
és serdülőknél történő alkalmazását
illetően a hatásosságra vonatkozó klinikai vizsgálati tapasztalat
korlátozott (lásd 4.8 és 5.1 pont).
Az Azomyr 5 mg filmtabletta biztonságosságát és hatásosságát 12
évesnél fiatalabb gyermekek
esetében nem igazolták.
Az alkalmazás módja
Szájon át történő alkalmazásra.
Az adag étkezés közben vagy attól függetlenül is bevehető.
3
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény ha
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Փաստաթղթեր այլ լեզուներով

Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ բուլղարերեն 02-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները բուլղարերեն 02-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսպաներեն 02-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսպաներեն 02-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ չեխերեն 02-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ դանիերեն 02-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները դանիերեն 02-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ գերմաներեն 02-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները գերմաներեն 02-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ էստոներեն 02-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները էստոներեն 02-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունարեն 02-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունարեն 02-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ անգլերեն 02-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները անգլերեն 02-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆրանսերեն 02-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆրանսերեն 02-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իտալերեն 02-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իտալերեն 02-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լատվիերեն 02-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լատվիերեն 02-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լիտվերեն 02-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լիտվերեն 02-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ մալթերեն 02-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները մալթերեն 02-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հոլանդերեն 02-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հոլանդերեն 02-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լեհերեն 02-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ պորտուգալերեն 02-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները պորտուգալերեն 02-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ռումիներեն 02-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ռումիներեն 02-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովակերեն 02-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովակերեն 02-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովեներեն 02-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովեներեն 02-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆիններեն 02-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆիններեն 02-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ շվեդերեն 02-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները շվեդերեն 02-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ Նորվեգերեն 02-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները Նորվեգերեն 02-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսլանդերեն 02-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսլանդերեն 02-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ խորվաթերեն 02-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները խորվաթերեն 02-08-2023

Փնտրեք այս ապրանքի հետ կապված ահազանգերը

Դիտել փաստաթղթերի պատմությունը