DuoResp Spiromax

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Beszerezhető a:

Teva Pharma B.V.

ATC-kód:

R03AK07

INN (nemzetközi neve):

budesonide, formoterol

Terápiás csoport:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Terápiás terület:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Terápiás javallatok:

Asthma DuoResp Spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. COPDDuoResp Spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older for the symptomatic treatment of patients with COPD with forced expiratory volume in 1 second (FEV₁).

Termék összefoglaló:

Revision: 12

Engedélyezési státusz:

Įgaliotas

Engedély dátuma:

2014-04-28

Betegtájékoztató

                                47
B. PAKUOTĖS LAPELIS
48
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
DUORESP SPIROMAX 160 MIKROGRAMŲ / 4,5 MIKROGRAMO ĮKVEPIAMIEJI
MILTELIAI
budezonidas / formoterolio fumaratas dihidratas
(
_budesonidum / formoteroli fumaras dihydricus_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
ar slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką ar slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra DuoResp Spiromax ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant DuoResp Spiromax
3.
Kaip vartoti DuoResp Spiromax
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti DuoResp Spiromax
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DUORESP SPIROMAX IR KAM JIS VARTOJAMAS
DuoResp Spiromax sudėtyje yra dvi skirtingos veikliosios medžiagos:
budezonidas ir formoterolio
fumarato dihidratas.
•
Budezonidas priklauso grupei vaistų, vadinamų kortikosteroidais
(taip pat vadinami steroidais).
Jis veikia mažindamas pabrinkimą ir uždegimą bei užkirsdamas
šiems sutrikimams kelią Jūsų
plaučiuose, todėl padeda Jums lengviau kvėpuoti.
•
Formoterolio fumaratas dihidratas priklauso grupei vaistų, vadinamų
ilgo veikimo beta
2
-
adrenoreceptorių agonistais arba bronchus plečiančiais vaistais.
Jis veikia atpalaiduodamas
kvėpavimo takų raumenis. Tai padeda atsiverti kvėpavimo takams ir
palengvina Jūsų
kvėpavimą.
DUORESP SPIROMAX YRA SKIRTAS TIK 12 METŲ IR VYRESNIEMS PAAUGLIAMS BEI
SUAUGUSIESIEMS.
Gydytojas Jums skyrė šį vaistą astmai arba lėtinei obstrukcinei
plaučių ligai (LOPL) gydyti.
ASTMA
DuoResp Spiromax g
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
DuoResp Spiromax 160 mikrogramų / 4,5 mikrogramo įkvepiamieji
milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje suvartojamojoje dozėje (iš kandiklio įsiurbtoje
dozėje) yra 160 mikrogramų budezonido
(
_budesonidum_
) ir 4,5 mikrogramo formoterolio fumarato dihidrato (
_formoteroli fumaras dihydricus_
).
Tai prilygsta išmatuotai 200 mikrogramų budezonido ir 6 mikrogramų
formoterolio fumarato dihidrato
dozei.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje dozėje yra maždaug 5 miligramai laktozės (monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai.
Balti milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Astma
_ _
DuoResp Spiromax yra skirtas suaugusiųjų ir paauglių (12 metų ir
vyresnių) reguliariam astmos
gydymui, kai tinka vartoti įkvepiamojo kortikosteroido ir ilgo
veikimo
β
2
-adrenoreceptorių agonisto
derinį:
-
pacientams, kurių liga nėra tinkamai kontroliuojama įkvepiamaisiais
kortikosteroidais ir pagal
poreikį vartojamais trumpo veikimo
β
2
-adrenoreceptorių agonistais;
arba
-
pacientams, kurių liga jau tinkamai kontroliuojama kartu vartojamais
įkvepiamaisiais
kortikosteroidais ir ilgo veikimo
β
2
-adrenoreceptorių agonistais.
Lėtinė obstrukcinė plaučių liga (LOPL)
_ _
DuoResp Spiromax yra skirtas 18 metų ir vyresnių suaugusių
pacientų, sergančių LOPL, kurių išplėtus
bronchus vaistiniais preparatais forsuoto iškvėpimo tūris pirmą
sekundę (angl.
_forced expiratory _
_volume in 1 second_
, FEV
1
) < 70 % numatytos normalios vertės, kuriems buvę kartotinių
paūmėjimų ir
yra reikšmingų simptomų, nepaisant reguliaraus gydymo ilgo veikimo
bronchus plečiančiais
vaistiniais preparatais, simptominiam gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Astma _
_ _
DuoResp Spiromax nenumatytas pradinei astmos kontrolei.
3
DuoResp Spiromax netinka gydyti suaugusiems ar pa
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 11-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 09-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 11-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 09-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 11-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 09-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 11-05-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése