DuoResp Spiromax

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
11-05-2023

Aktiva substanser:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Tillgänglig från:

Teva Pharma B.V.

ATC-kod:

R03AK07

INN (International namn):

budesonide, formoterol

Terapeutisk grupp:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Terapiområde:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Terapeutiska indikationer:

Asthma DuoResp Spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. COPDDuoResp Spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older for the symptomatic treatment of patients with COPD with forced expiratory volume in 1 second (FEV₁).

Produktsammanfattning:

Revision: 12

Bemyndigande status:

Įgaliotas

Tillstånd datum:

2014-04-28

Bipacksedel

                                47
B. PAKUOTĖS LAPELIS
48
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
DUORESP SPIROMAX 160 MIKROGRAMŲ / 4,5 MIKROGRAMO ĮKVEPIAMIEJI
MILTELIAI
budezonidas / formoterolio fumaratas dihidratas
(
_budesonidum / formoteroli fumaras dihydricus_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
ar slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką ar slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra DuoResp Spiromax ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant DuoResp Spiromax
3.
Kaip vartoti DuoResp Spiromax
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti DuoResp Spiromax
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DUORESP SPIROMAX IR KAM JIS VARTOJAMAS
DuoResp Spiromax sudėtyje yra dvi skirtingos veikliosios medžiagos:
budezonidas ir formoterolio
fumarato dihidratas.
•
Budezonidas priklauso grupei vaistų, vadinamų kortikosteroidais
(taip pat vadinami steroidais).
Jis veikia mažindamas pabrinkimą ir uždegimą bei užkirsdamas
šiems sutrikimams kelią Jūsų
plaučiuose, todėl padeda Jums lengviau kvėpuoti.
•
Formoterolio fumaratas dihidratas priklauso grupei vaistų, vadinamų
ilgo veikimo beta
2
-
adrenoreceptorių agonistais arba bronchus plečiančiais vaistais.
Jis veikia atpalaiduodamas
kvėpavimo takų raumenis. Tai padeda atsiverti kvėpavimo takams ir
palengvina Jūsų
kvėpavimą.
DUORESP SPIROMAX YRA SKIRTAS TIK 12 METŲ IR VYRESNIEMS PAAUGLIAMS BEI
SUAUGUSIESIEMS.
Gydytojas Jums skyrė šį vaistą astmai arba lėtinei obstrukcinei
plaučių ligai (LOPL) gydyti.
ASTMA
DuoResp Spiromax g
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
DuoResp Spiromax 160 mikrogramų / 4,5 mikrogramo įkvepiamieji
milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje suvartojamojoje dozėje (iš kandiklio įsiurbtoje
dozėje) yra 160 mikrogramų budezonido
(
_budesonidum_
) ir 4,5 mikrogramo formoterolio fumarato dihidrato (
_formoteroli fumaras dihydricus_
).
Tai prilygsta išmatuotai 200 mikrogramų budezonido ir 6 mikrogramų
formoterolio fumarato dihidrato
dozei.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje dozėje yra maždaug 5 miligramai laktozės (monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai.
Balti milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Astma
_ _
DuoResp Spiromax yra skirtas suaugusiųjų ir paauglių (12 metų ir
vyresnių) reguliariam astmos
gydymui, kai tinka vartoti įkvepiamojo kortikosteroido ir ilgo
veikimo
β
2
-adrenoreceptorių agonisto
derinį:
-
pacientams, kurių liga nėra tinkamai kontroliuojama įkvepiamaisiais
kortikosteroidais ir pagal
poreikį vartojamais trumpo veikimo
β
2
-adrenoreceptorių agonistais;
arba
-
pacientams, kurių liga jau tinkamai kontroliuojama kartu vartojamais
įkvepiamaisiais
kortikosteroidais ir ilgo veikimo
β
2
-adrenoreceptorių agonistais.
Lėtinė obstrukcinė plaučių liga (LOPL)
_ _
DuoResp Spiromax yra skirtas 18 metų ir vyresnių suaugusių
pacientų, sergančių LOPL, kurių išplėtus
bronchus vaistiniais preparatais forsuoto iškvėpimo tūris pirmą
sekundę (angl.
_forced expiratory _
_volume in 1 second_
, FEV
1
) < 70 % numatytos normalios vertės, kuriems buvę kartotinių
paūmėjimų ir
yra reikšmingų simptomų, nepaisant reguliaraus gydymo ilgo veikimo
bronchus plečiančiais
vaistiniais preparatais, simptominiam gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Astma _
_ _
DuoResp Spiromax nenumatytas pradinei astmos kontrolei.
3
DuoResp Spiromax netinka gydyti suaugusiems ar pa
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 11-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 09-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 11-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 09-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 11-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 09-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 11-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 09-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 11-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 09-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 11-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 09-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 11-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 09-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 11-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 09-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 11-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 09-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 11-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 09-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 11-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 09-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 11-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 09-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 11-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 09-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 11-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 09-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 11-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 09-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 11-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 09-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 11-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 09-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 11-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 09-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 11-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 09-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 11-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 09-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 11-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 09-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 11-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 11-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 11-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 09-06-2021