DuoResp Spiromax

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
11-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
11-05-2023

Bahan aktif:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Tersedia dari:

Teva Pharma B.V.

Kode ATC:

R03AK07

INN (Nama Internasional):

budesonide, formoterol

Kelompok Terapi:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Area terapi:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Indikasi Terapi:

Asthma DuoResp Spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. COPDDuoResp Spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older for the symptomatic treatment of patients with COPD with forced expiratory volume in 1 second (FEV₁).

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

2014-04-28

Selebaran informasi

                                47
B. PAKUOTĖS LAPELIS
48
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
DUORESP SPIROMAX 160 MIKROGRAMŲ / 4,5 MIKROGRAMO ĮKVEPIAMIEJI
MILTELIAI
budezonidas / formoterolio fumaratas dihidratas
(
_budesonidum / formoteroli fumaras dihydricus_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
ar slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką ar slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra DuoResp Spiromax ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant DuoResp Spiromax
3.
Kaip vartoti DuoResp Spiromax
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti DuoResp Spiromax
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DUORESP SPIROMAX IR KAM JIS VARTOJAMAS
DuoResp Spiromax sudėtyje yra dvi skirtingos veikliosios medžiagos:
budezonidas ir formoterolio
fumarato dihidratas.
•
Budezonidas priklauso grupei vaistų, vadinamų kortikosteroidais
(taip pat vadinami steroidais).
Jis veikia mažindamas pabrinkimą ir uždegimą bei užkirsdamas
šiems sutrikimams kelią Jūsų
plaučiuose, todėl padeda Jums lengviau kvėpuoti.
•
Formoterolio fumaratas dihidratas priklauso grupei vaistų, vadinamų
ilgo veikimo beta
2
-
adrenoreceptorių agonistais arba bronchus plečiančiais vaistais.
Jis veikia atpalaiduodamas
kvėpavimo takų raumenis. Tai padeda atsiverti kvėpavimo takams ir
palengvina Jūsų
kvėpavimą.
DUORESP SPIROMAX YRA SKIRTAS TIK 12 METŲ IR VYRESNIEMS PAAUGLIAMS BEI
SUAUGUSIESIEMS.
Gydytojas Jums skyrė šį vaistą astmai arba lėtinei obstrukcinei
plaučių ligai (LOPL) gydyti.
ASTMA
DuoResp Spiromax g
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
DuoResp Spiromax 160 mikrogramų / 4,5 mikrogramo įkvepiamieji
milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje suvartojamojoje dozėje (iš kandiklio įsiurbtoje
dozėje) yra 160 mikrogramų budezonido
(
_budesonidum_
) ir 4,5 mikrogramo formoterolio fumarato dihidrato (
_formoteroli fumaras dihydricus_
).
Tai prilygsta išmatuotai 200 mikrogramų budezonido ir 6 mikrogramų
formoterolio fumarato dihidrato
dozei.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje dozėje yra maždaug 5 miligramai laktozės (monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai.
Balti milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Astma
_ _
DuoResp Spiromax yra skirtas suaugusiųjų ir paauglių (12 metų ir
vyresnių) reguliariam astmos
gydymui, kai tinka vartoti įkvepiamojo kortikosteroido ir ilgo
veikimo
β
2
-adrenoreceptorių agonisto
derinį:
-
pacientams, kurių liga nėra tinkamai kontroliuojama įkvepiamaisiais
kortikosteroidais ir pagal
poreikį vartojamais trumpo veikimo
β
2
-adrenoreceptorių agonistais;
arba
-
pacientams, kurių liga jau tinkamai kontroliuojama kartu vartojamais
įkvepiamaisiais
kortikosteroidais ir ilgo veikimo
β
2
-adrenoreceptorių agonistais.
Lėtinė obstrukcinė plaučių liga (LOPL)
_ _
DuoResp Spiromax yra skirtas 18 metų ir vyresnių suaugusių
pacientų, sergančių LOPL, kurių išplėtus
bronchus vaistiniais preparatais forsuoto iškvėpimo tūris pirmą
sekundę (angl.
_forced expiratory _
_volume in 1 second_
, FEV
1
) < 70 % numatytos normalios vertės, kuriems buvę kartotinių
paūmėjimų ir
yra reikšmingų simptomų, nepaisant reguliaraus gydymo ilgo veikimo
bronchus plečiančiais
vaistiniais preparatais, simptominiam gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Astma _
_ _
DuoResp Spiromax nenumatytas pradinei astmos kontrolei.
3
DuoResp Spiromax netinka gydyti suaugusiems ar pa
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 11-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 11-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 09-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 11-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 11-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 09-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 11-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 11-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 09-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 11-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 11-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 09-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 11-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 11-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 09-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 11-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 11-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 09-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 11-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 11-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 09-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 11-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 11-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 09-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 11-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 11-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 09-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 11-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 11-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 09-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 11-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 11-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 09-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 11-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 11-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 09-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 11-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 11-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 09-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 11-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 11-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 09-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 11-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 11-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 09-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 11-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 11-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 09-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 11-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 11-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 09-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 11-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 11-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 09-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 11-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 11-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 09-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 11-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 11-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 09-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 11-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 11-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 09-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 11-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 11-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 11-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 11-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 11-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 11-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 09-06-2021