Ganirelix Gedeon Richter

Ország: Európai Unió

Nyelv: észt

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

ganirelix acetate

Beszerezhető a:

Chemical Works of Gedeon Richter Plc. (Gedeon Richter Plc.)

ATC-kód:

H01CC01

INN (nemzetközi neve):

ganirelix

Terápiás csoport:

Hüpofüüsi ja hüpotaalamuse hormoonid ja analoogid

Terápiás terület:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

Terápiás javallatok:

Prevention of premature luteinising hormone (LH) surges in women undergoing controlled ovarian hyperstimulation (COH) for assisted reproduction techniques (ART).

Engedélyezési státusz:

Volitatud

Engedély dátuma:

2022-07-15

Betegtájékoztató

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
GANIRELIX GEDEON RICHTER 0,25 MG/0,5 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
ganireliks
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Ganirelix Gedeon Richter ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ganirelix Gedeon Richter’i kasutamist
3.
Kuidas Ganirelix Gedeon Richter’it kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ganirelix Gedeon Richter’it säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON GANIRELIX GEDEON RICHTER JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ganirelix Gedeon Richter sisaldab toimeainet ganireliksi ja kuulub
ravimite rühma, mida nimetatakse
“antigonadotropiini vabastavateks hormoonideks”, mis toimivad
vastandlikult looduslikule
gonadotropiini vabastavale hormoonile (GnRH-le). GnRH reguleerib
gonadotropiinide vabanemist
[luteiniseeriv hormoon (LH) ja folliikuleid stimuleeriv hormoon
(FSH)]. Gonadotropiinidel on tähtis
osa inimese viljakuses ja paljunemises. Naistel on FSH vajalik
folliikulite kasvuks ja arenguks
munasarjades. Folliikulid on väikesed ümmargused põiekesed, milles
paiknevad munarakud. LH on
vajalik küpse munaraku vabastamiseks folliikulitest ja munasarjadest
(s.o ovulatsioon). Ganirelix
Gedeon Richter inhibeerib GnRH toimet, mille tulemusena pärsitakse
just LH vabanemine.
_Ganirelix Gedeon Richter’it kasutatakse _
Kunstliku viljastamise protseduure, sealhulgas kehavälist
viljastamist (IVF) ja teisi meetodeid
läbivatel naistel võib mõnikord ovulatsioon toimuda 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ganirelix Gedeon Richter 0,25 mg/0,5 ml süstelahus süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks süstel sisaldab 0,25 mg ganireliksi 0,5 ml vesilahuses.
Toimeaine ganireliks (INN) on sünteetiline
dekapeptiid, mis on gonadotropiini vabastava hormooni (GnRH) tugev
antagonist. Organismiomase
GnRH dekapeptiidi aminohapped on positsioonidel 1, 2, 3, 6, 8 ja 10
asendatud, mille tulemuseks on
[N-Ac-D-Nal(2)
1
, D-pClPhe
2
, D-Pal(3)
3
, D-hArg(Et2)
6
, L-h Arg(Et2)
8
, D-Ala
10
]-GnRH, mille
molekulmass on 1570,4.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstevedelik).
Selge ja värvitu lahus, mille pH on 4,8...5,2 ja osmolaalsus
260...300 mOsm/kg kohta.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ganirelix Gedeon Richter on näidustatud luteiniseeriva hormooni (LH)
enneaegse vabanemise
ärahoidmiseks patsientidel, kellel viiakse läbi munasarjade
kontrollitud hüperstimulatsiooni, millele
järgneb kunstliku viljastamise protseduur.
Kliinilistes uuringutes kasutati ganireliksi koos rekombinantse
folliikuleid stimuleeriva hormooniga
(FSH) või korifollitropiin alfaga, mis on folliikulite stabiilne
stimuleerija.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ganirelix Gedeon Richter’it võib määrata ainult viljatusravi
kogemusega spetsialist.
Annustamine
Ganireliksi kasutatakse luteiniseeriva hormooni (LH) enneaegse
vabanemise ärahoidmiseks naistel,
kellel viiakse läbi munasarjade kontrollitud hüperstimulatsiooni.
Munasarjade kontrollitud
hüperstimulatsiooni FSH-ga või korifollitropiin alfaga võib
alustada menstruatsiooni 2. või 3. päeval.
Ganireliksi (0,25 mg) tuleb süstida naha alla üks kord ööpäevas,
alates FSH manustamise 5. või 6.
päevast või 5. või 6. päevast pärast korifollitropiin alfa
manustamist. Ganireliksi manustamise
alguspäev määratakse kindlaks sõltuvalt munasarjade vastusest, st
kasvavate folliikulite arvust ja
suurusest ja/või tsirkuleeriva östradiooli hulgast. Ganireliksi
manustamisega võ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 20-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 20-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 20-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 20-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 20-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 20-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 20-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 20-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 20-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 20-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 20-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 20-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 20-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 20-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 20-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 20-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 20-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 20-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 20-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 20-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 20-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 20-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 20-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 20-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 20-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 20-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 20-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 20-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 20-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 20-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 20-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 20-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 20-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 20-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 20-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 20-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 20-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 20-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 20-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 20-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 20-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 20-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 20-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 20-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 20-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 20-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 20-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 20-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 20-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 20-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 20-07-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése