Insulin lispro Sanofi

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

insulina lispro

Beszerezhető a:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC-kód:

A10AB04

INN (nemzetközi neve):

insulin lispro

Terápiás csoport:

Leki stosowane w cukrzycy

Terápiás terület:

Cukrzyca

Terápiás javallatok:

Do leczenia dorosłych i dzieci chorych na cukrzycę, którzy wymagają insuliny w celu utrzymania prawidłowej homeostazy glukozy. Insulina lispro Sanofi jest również wskazana do wstępnej stabilizacji cukrzycy.

Termék összefoglaló:

Revision: 9

Engedélyezési státusz:

Upoważniony

Engedély dátuma:

2017-07-19

Betegtájékoztató

                                32
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
INSULIN LISPRO SANOFI 100 JEDNOSTEK/ML, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
FIOLCE
insulina lizpro
_ _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA
.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Insulin lispro Sanofi i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Insulin lispro Sanofi
3.
Jak stosować lek Insulin lispro Sanofi
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Insulin lispro Sanofi
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK INSULIN LISPRO SANOFI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Insulin lispro Sanofi jest stosowany w leczeniu cukrzycy. Działa
szybciej niż zwykła insulina
ludzka, ponieważ cząsteczka insuliny została w niewielkim stopniu
zmodyfikowana.
Cukrzyca jest chorobą spowodowaną niewystarczającym wytwarzaniem
przez trzustkę insuliny
koniecznej do kontrolowania stężenia glukozy we krwi. Lek Insulin
lispro Sanofi jest substytutem
naturalnej insuliny stosowanym do długotrwałego wyrównywania
stężenia glukozy. Działa bardzo
szybko, a działanie to trwa krócej niż działanie ludzkiej insuliny
rozpuszczalnej (od 2 do 5 godzin).
Zazwyczaj zaleca się stosowanie leku Insulin lispro Sanofi w ciągu
15 minut przed posiłkiem lub
bezpośrednio po posiłku.
Lekarz może zalecić stosowanie leku Insulin lispro Sanofi jak
również dłużej
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Insulin lispro Sanofi 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań w
fiolce
Insulin lispro Sanofi 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań we
wkładzie
Insulin lispro Sanofi 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań we
wstrzykiwaczu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml roztworu zawiera 100 jednostek (co odpowiada 3,5 mg) insuliny
lizpro*.
Insulin lispro Sanofi 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań w
fiolce
Każda fiolka zawiera 10 ml, co odpowiada 1000 jednostkom insuliny
lizpro.
Insulin lispro Sanofi 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań we
wkładzie
Każdy wkład zawiera 3 ml, co odpowiada 300 jednostkom insuliny
lizpro.
Insulin lispro Sanofi 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań we
wstrzykiwaczu
Każdy wstrzykiwacz zawiera 3 ml, co odpowiada 300 jednostkom insuliny
lizpro.
Każdy wstrzykiwacz umożliwia podanie od 1 do 80 jednostek z
dokładnością do 1 jednostki.
* Otrzymywanej metodą rekombinacji DNA w komórkach
_Escherichia coli_
.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Insulin lispro Sanofi 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań w
fiolce i we wkładzie
Roztwór do wstrzykiwań (wstrzyknięcie).
Insulin lispro Sanofi 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań we
wstrzykiwaczu
Roztwór do wstrzykiwań (wstrzyknięcie) we wstrzykiwaczu (SoloStar).
Przezroczysty, bezbarwny wodny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie cukrzycy u osób dorosłych i dzieci, którzy wymagają
stosowania insuliny do utrzymania
prawidłowej homeostazy glukozy. Produkt Insulin lispro Sanofi jest
również wskazany do wstępnej
stabilizacji cukrzycy.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Dawkę powinien ustalić lekarz, indywidualnie zgodnie z
zapotrzebowaniem pacjenta.
Insulinę lizpro można podawać na krótko przed posiłkami. W razie
potrzeby insulinę lizpro można
podawać bezpośrednio po posiłkach.
Po podaniu podskórnym insulina
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 07-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 07-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 07-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 07-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 07-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 07-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 07-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 07-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 07-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 07-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 07-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 07-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 07-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 07-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 07-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 07-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 07-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 07-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 07-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 07-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 07-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 07-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 07-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 07-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 07-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 07-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 07-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 07-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 07-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 07-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 07-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 07-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 22-09-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 07-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 07-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 07-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 07-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 22-09-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 07-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 07-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 22-09-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 07-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 07-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 07-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 07-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 07-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 07-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 07-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 07-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 07-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 07-07-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése