Insulin lispro Sanofi

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

insulina lispro

Mevcut itibaren:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC kodu:

A10AB04

INN (International Adı):

insulin lispro

Terapötik grubu:

Leki stosowane w cukrzycy

Terapötik alanı:

Cukrzyca

Terapötik endikasyonlar:

Do leczenia dorosłych i dzieci chorych na cukrzycę, którzy wymagają insuliny w celu utrzymania prawidłowej homeostazy glukozy. Insulina lispro Sanofi jest również wskazana do wstępnej stabilizacji cukrzycy.

Ürün özeti:

Revision: 9

Yetkilendirme durumu:

Upoważniony

Yetkilendirme tarihi:

2017-07-19

Bilgilendirme broşürü

                                32
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
INSULIN LISPRO SANOFI 100 JEDNOSTEK/ML, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
FIOLCE
insulina lizpro
_ _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA
.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Insulin lispro Sanofi i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Insulin lispro Sanofi
3.
Jak stosować lek Insulin lispro Sanofi
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Insulin lispro Sanofi
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK INSULIN LISPRO SANOFI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Insulin lispro Sanofi jest stosowany w leczeniu cukrzycy. Działa
szybciej niż zwykła insulina
ludzka, ponieważ cząsteczka insuliny została w niewielkim stopniu
zmodyfikowana.
Cukrzyca jest chorobą spowodowaną niewystarczającym wytwarzaniem
przez trzustkę insuliny
koniecznej do kontrolowania stężenia glukozy we krwi. Lek Insulin
lispro Sanofi jest substytutem
naturalnej insuliny stosowanym do długotrwałego wyrównywania
stężenia glukozy. Działa bardzo
szybko, a działanie to trwa krócej niż działanie ludzkiej insuliny
rozpuszczalnej (od 2 do 5 godzin).
Zazwyczaj zaleca się stosowanie leku Insulin lispro Sanofi w ciągu
15 minut przed posiłkiem lub
bezpośrednio po posiłku.
Lekarz może zalecić stosowanie leku Insulin lispro Sanofi jak
również dłużej
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Insulin lispro Sanofi 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań w
fiolce
Insulin lispro Sanofi 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań we
wkładzie
Insulin lispro Sanofi 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań we
wstrzykiwaczu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml roztworu zawiera 100 jednostek (co odpowiada 3,5 mg) insuliny
lizpro*.
Insulin lispro Sanofi 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań w
fiolce
Każda fiolka zawiera 10 ml, co odpowiada 1000 jednostkom insuliny
lizpro.
Insulin lispro Sanofi 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań we
wkładzie
Każdy wkład zawiera 3 ml, co odpowiada 300 jednostkom insuliny
lizpro.
Insulin lispro Sanofi 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań we
wstrzykiwaczu
Każdy wstrzykiwacz zawiera 3 ml, co odpowiada 300 jednostkom insuliny
lizpro.
Każdy wstrzykiwacz umożliwia podanie od 1 do 80 jednostek z
dokładnością do 1 jednostki.
* Otrzymywanej metodą rekombinacji DNA w komórkach
_Escherichia coli_
.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Insulin lispro Sanofi 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań w
fiolce i we wkładzie
Roztwór do wstrzykiwań (wstrzyknięcie).
Insulin lispro Sanofi 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań we
wstrzykiwaczu
Roztwór do wstrzykiwań (wstrzyknięcie) we wstrzykiwaczu (SoloStar).
Przezroczysty, bezbarwny wodny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie cukrzycy u osób dorosłych i dzieci, którzy wymagają
stosowania insuliny do utrzymania
prawidłowej homeostazy glukozy. Produkt Insulin lispro Sanofi jest
również wskazany do wstępnej
stabilizacji cukrzycy.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Dawkę powinien ustalić lekarz, indywidualnie zgodnie z
zapotrzebowaniem pacjenta.
Insulinę lizpro można podawać na krótko przed posiłkami. W razie
potrzeby insulinę lizpro można
podawać bezpośrednio po posiłkach.
Po podaniu podskórnym insulina
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 22-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 22-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 22-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 22-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 22-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 22-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 22-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 22-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 22-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 22-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 22-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 22-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 22-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 22-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 22-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 22-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 22-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 22-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 22-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 22-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 22-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 07-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 07-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 22-09-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin