Insulin lispro Sanofi

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
07-07-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
22-09-2017

Bahan aktif:

insulina lispro

Boleh didapati daripada:

Sanofi Winthrop Industrie

Kod ATC:

A10AB04

INN (Nama Antarabangsa):

insulin lispro

Kumpulan terapeutik:

Leki stosowane w cukrzycy

Kawasan terapeutik:

Cukrzyca

Tanda-tanda terapeutik:

Do leczenia dorosłych i dzieci chorych na cukrzycę, którzy wymagają insuliny w celu utrzymania prawidłowej homeostazy glukozy. Insulina lispro Sanofi jest również wskazana do wstępnej stabilizacji cukrzycy.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

2017-07-19

Risalah maklumat

                                32
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
INSULIN LISPRO SANOFI 100 JEDNOSTEK/ML, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
FIOLCE
insulina lizpro
_ _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA
.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Insulin lispro Sanofi i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Insulin lispro Sanofi
3.
Jak stosować lek Insulin lispro Sanofi
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Insulin lispro Sanofi
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK INSULIN LISPRO SANOFI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Insulin lispro Sanofi jest stosowany w leczeniu cukrzycy. Działa
szybciej niż zwykła insulina
ludzka, ponieważ cząsteczka insuliny została w niewielkim stopniu
zmodyfikowana.
Cukrzyca jest chorobą spowodowaną niewystarczającym wytwarzaniem
przez trzustkę insuliny
koniecznej do kontrolowania stężenia glukozy we krwi. Lek Insulin
lispro Sanofi jest substytutem
naturalnej insuliny stosowanym do długotrwałego wyrównywania
stężenia glukozy. Działa bardzo
szybko, a działanie to trwa krócej niż działanie ludzkiej insuliny
rozpuszczalnej (od 2 do 5 godzin).
Zazwyczaj zaleca się stosowanie leku Insulin lispro Sanofi w ciągu
15 minut przed posiłkiem lub
bezpośrednio po posiłku.
Lekarz może zalecić stosowanie leku Insulin lispro Sanofi jak
również dłużej
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Insulin lispro Sanofi 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań w
fiolce
Insulin lispro Sanofi 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań we
wkładzie
Insulin lispro Sanofi 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań we
wstrzykiwaczu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml roztworu zawiera 100 jednostek (co odpowiada 3,5 mg) insuliny
lizpro*.
Insulin lispro Sanofi 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań w
fiolce
Każda fiolka zawiera 10 ml, co odpowiada 1000 jednostkom insuliny
lizpro.
Insulin lispro Sanofi 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań we
wkładzie
Każdy wkład zawiera 3 ml, co odpowiada 300 jednostkom insuliny
lizpro.
Insulin lispro Sanofi 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań we
wstrzykiwaczu
Każdy wstrzykiwacz zawiera 3 ml, co odpowiada 300 jednostkom insuliny
lizpro.
Każdy wstrzykiwacz umożliwia podanie od 1 do 80 jednostek z
dokładnością do 1 jednostki.
* Otrzymywanej metodą rekombinacji DNA w komórkach
_Escherichia coli_
.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Insulin lispro Sanofi 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań w
fiolce i we wkładzie
Roztwór do wstrzykiwań (wstrzyknięcie).
Insulin lispro Sanofi 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań we
wstrzykiwaczu
Roztwór do wstrzykiwań (wstrzyknięcie) we wstrzykiwaczu (SoloStar).
Przezroczysty, bezbarwny wodny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie cukrzycy u osób dorosłych i dzieci, którzy wymagają
stosowania insuliny do utrzymania
prawidłowej homeostazy glukozy. Produkt Insulin lispro Sanofi jest
również wskazany do wstępnej
stabilizacji cukrzycy.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Dawkę powinien ustalić lekarz, indywidualnie zgodnie z
zapotrzebowaniem pacjenta.
Insulinę lizpro można podawać na krótko przed posiłkami. W razie
potrzeby insulinę lizpro można
podawać bezpośrednio po posiłkach.
Po podaniu podskórnym insulina
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 22-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 22-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 22-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 22-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 22-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 22-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 22-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 22-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 22-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 22-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 22-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 22-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 22-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 22-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 22-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 22-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 22-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 22-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 22-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 22-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 22-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 07-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 07-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 22-09-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini