Lacosamide Adroiq

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovén

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

lakosamid

Beszerezhető a:

Extrovis EU Ltd.

ATC-kód:

N03AX18

INN (nemzetközi neve):

lacosamide

Terápiás csoport:

Antiepileptics,

Terápiás terület:

Epilepsija

Terápiás javallatok:

Lacosamide Adroiq is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 2 years of age with epilepsy. Lacosamide Adroiq is indicated as adjunctive therapyin the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 2 years of age with epilepsy. in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

Pooblaščeni

Engedély dátuma:

2023-05-31

Betegtájékoztató

                                27
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo je treba zavreči.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Extrovis EU Ltd.
Pátriárka utca 14.
2000 Szentendre
Madžarska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/23/1732/001
EU/1/23/1732/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Lakozamid Adroiq 10 mg/ml raztopina za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml raztopine za infundiranje vsebuje 10 mg lakozamida.
Ena viala z 20 ml raztopine za infundiranje vsebuje 200 mg lakozamida.
Pomožne snovi z znanim učinkom
En ml raztopine za infundiranje vsebuje 2,99 mg natrija.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za infundiranje
Bistra, brezbarvna raztopina
Vrednost pH je med 3,8 in 5,0 in osmolalnost med 275 in 320 mOsm/kg.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Lakozamid Adroiq je indicirano za samostojno zdravljenje
parcialnih napadov s sekundarno
generalizacijo ali brez nje pri odraslih, mladostnikih in otrocih od
2. leta starosti z epilepsijo.
Zdravilo Lakozamid Adroiq je indicirano za dopolnilno zdravljenje
•
parcialnih napadov s sekundarno generalizacijo ali brez nje pri
odraslih, mladostnikih in
otrocih od 2. leta starosti z epilepsijo,
•
primarno generaliziranih tonično-kloničnih napadov pri odraslih,
mladostnikih in otrocih od
4. leta starosti z idiopatsko generalizirano epilepsijo.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Zdravnik mora predpisati najprimernejšo farmacevtsko obliko in jakost
glede na telesno maso in
odmerek.
Zdravljenje z lakozamidom se lahko začne s peroralno uporabo (tablet
ali sirupa) ali intravensko
uporabo (raztopino za infundiranje). Raztopina za infundiranje je
alternativa za bolnike, kadar
peroralna uporaba začasno ni izvedljiva.
Celotno trajanje zdravljenja z intravenskim lakozamidom je po presoji
zdravnika; obstajajo izkušnje iz
kliničnih študij z infuzijami lakozamida dvakrat na dan, ki so
trajale do 5 dni pri dopolnilnem
zdravljenju. Pretvorba v peroralno in intravensko uporabo ali iz nje
se lahko izvede neposredno brez
titracije. Celotni dnevni odmerek in dajanje dvakrat na dan je treba
ohraniti. Skrbno spremljajte
bolnike z znanimi težavami s srčnim prevodom, pri sočasnih
zdravilih, ki poda
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 14-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 05-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 14-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 05-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 14-03-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése