Lacosamide Adroiq

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
14-03-2024
下载 产品特点 (SPC)
14-03-2024
下载 公众评估报告 (PAR)
05-06-2023

有效成分:

lakosamid

可用日期:

Extrovis EU Ltd.

ATC代码:

N03AX18

INN(国际名称):

lacosamide

治疗组:

Antiepileptics,

治疗领域:

Epilepsija

疗效迹象:

Lacosamide Adroiq is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 2 years of age with epilepsy. Lacosamide Adroiq is indicated as adjunctive therapyin the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 2 years of age with epilepsy. in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2023-05-31

资料单张

                                27
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo je treba zavreči.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Extrovis EU Ltd.
Pátriárka utca 14.
2000 Szentendre
Madžarska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/23/1732/001
EU/1/23/1732/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Lakozamid Adroiq 10 mg/ml raztopina za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml raztopine za infundiranje vsebuje 10 mg lakozamida.
Ena viala z 20 ml raztopine za infundiranje vsebuje 200 mg lakozamida.
Pomožne snovi z znanim učinkom
En ml raztopine za infundiranje vsebuje 2,99 mg natrija.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za infundiranje
Bistra, brezbarvna raztopina
Vrednost pH je med 3,8 in 5,0 in osmolalnost med 275 in 320 mOsm/kg.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Lakozamid Adroiq je indicirano za samostojno zdravljenje
parcialnih napadov s sekundarno
generalizacijo ali brez nje pri odraslih, mladostnikih in otrocih od
2. leta starosti z epilepsijo.
Zdravilo Lakozamid Adroiq je indicirano za dopolnilno zdravljenje
•
parcialnih napadov s sekundarno generalizacijo ali brez nje pri
odraslih, mladostnikih in
otrocih od 2. leta starosti z epilepsijo,
•
primarno generaliziranih tonično-kloničnih napadov pri odraslih,
mladostnikih in otrocih od
4. leta starosti z idiopatsko generalizirano epilepsijo.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Zdravnik mora predpisati najprimernejšo farmacevtsko obliko in jakost
glede na telesno maso in
odmerek.
Zdravljenje z lakozamidom se lahko začne s peroralno uporabo (tablet
ali sirupa) ali intravensko
uporabo (raztopino za infundiranje). Raztopina za infundiranje je
alternativa za bolnike, kadar
peroralna uporaba začasno ni izvedljiva.
Celotno trajanje zdravljenja z intravenskim lakozamidom je po presoji
zdravnika; obstajajo izkušnje iz
kliničnih študij z infuzijami lakozamida dvakrat na dan, ki so
trajale do 5 dni pri dopolnilnem
zdravljenju. Pretvorba v peroralno in intravensko uporabo ali iz nje
se lahko izvede neposredno brez
titracije. Celotni dnevni odmerek in dajanje dvakrat na dan je treba
ohraniti. Skrbno spremljajte
bolnike z znanimi težavami s srčnim prevodom, pri sočasnih
zdravilih, ki poda
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-03-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-06-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 14-03-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-06-2023
资料单张 资料单张 捷克文 14-03-2024
产品特点 产品特点 捷克文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-06-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 14-03-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-06-2023
资料单张 资料单张 德文 14-03-2024
产品特点 产品特点 德文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-06-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-03-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-06-2023
资料单张 资料单张 希腊文 14-03-2024
产品特点 产品特点 希腊文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-06-2023
资料单张 资料单张 英文 14-03-2024
产品特点 产品特点 英文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-06-2023
资料单张 资料单张 法文 14-03-2024
产品特点 产品特点 法文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-06-2023
资料单张 资料单张 意大利文 14-03-2024
产品特点 产品特点 意大利文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-06-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-03-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-06-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-03-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-06-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-03-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-06-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 14-03-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-06-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 14-03-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-06-2023
资料单张 资料单张 波兰文 14-03-2024
产品特点 产品特点 波兰文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-06-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-03-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-06-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-03-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-06-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-06-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 14-03-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-06-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 14-03-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-06-2023
资料单张 资料单张 挪威文 14-03-2024
产品特点 产品特点 挪威文 14-03-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 14-03-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 14-03-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-03-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 05-06-2023

搜索与此产品相关的警报