Leucogen

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovén

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

očiščen p45 FeLV-ovojni antigen

Beszerezhető a:

Virbac S.A.

ATC-kód:

QI06AA01

INN (nemzetközi neve):

Feline leukaemia vaccine (inactivated)

Terápiás csoport:

Mačke

Terápiás terület:

Inaktivirano virusna cepiva, mačji levkemijo virus, Immunologicals za skupin felidae,

Terápiás javallatok:

Aktivna imunizacija mačk, starih osem tednov, proti mačji levkemiji za preprečevanje vztrajne viremije in kliničnih znakov s tem povezane bolezni.

Termék összefoglaló:

Revision: 8

Engedélyezési státusz:

Pooblaščeni

Engedély dátuma:

2009-06-17

Betegtájékoztató

                                13
B. NAVODILO ZA UPORABO
14
NAVODILO ZA UPORABO
LEUCOGEN SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE ZA MAČKE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC
ZDRAVILA,
ODGOVOREN
ZA
SPROŠČANJE
SERIJ,
ČE
STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
Virbac, 1
ère
avenue – 2065 m – L.I.D.,
06516 Carros Cedex,
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
LEUCOGEN suspenzija za injiciranje za mačke
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak odmerek po 1 ml vsebuje:
UČINKOVINA:
Minimalna količina prečiščenega antigena ovojnice p 45 FeLV: 102
µg
DODATKI:
3 % gel aluminijevega hidroksida, izražen kot mg Al
3+:
1 mg
Prečiščen izvleček čilskega milovca (
_Quillaja saponaria_
):
10µg
POMOŽNE SNOVI:
Puferirana izotonična raztopina do
1 ml
Opalescentna tekočina.
_ _
4.
INDIKACIJA(E)
_ _
Aktivna imunizacija mačk, starih osem tednov in več, proti mačji
levkemiji za preprečevanje trajne
viremije in kliničnih znakov povezane bolezni.
Začetek imunosti je dokazan od 3-eh tednov po prvem cepljenju.
Po prvem krogu cepljenja je trajanje imunosti eno leto.
Po prvem poživilnem cepljenju leto dni po prvem krogu cepljenja je
dokazano trajanje imunosti 3
leta.
_ _
5.
KONTRAINDIKACIJE
_ _
Jih ni.
_ _
6.
NEŽELENI UČINKI
15
Zmerna in prehodna lokalna reakcija (<2 cm) je pogosto opažena po
prvem cepljenju. Ta lokalna
reakcija je lahko oteklina, edem ali vozliček in spontano izgine v
največ od 3 do 4 tednih. Po
drugem injiciranju in nadaljnjih dajanjih je ta reakcija opazno
blažja.
Prehodni znaki po cepljenju, kot je hipertermija (kit raja 1 do 4
dni), apatija in motnje prebave so
prav tako pogosto opaženi.
Bolečina na otip, kihanje ali konjunktivitis se pojavijo v redkih
primerih. Ti preidejo brez
zdravljenja.
V zelo redkih primerih so poročali o anafilaktičnih reakcijah. V
primeru anafilaktičnega šoka je
potrebno ustrezno simptomatsko zdravljenje.
Pogostost neželenih učinkov je določena po naslednjem dog
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 07-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 19-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 07-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 19-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 07-10-2021

Dokumentumelőzmények megtekintése