Leucogen

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
07-10-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
19-10-2018

Bahan aktif:

očiščen p45 FeLV-ovojni antigen

Boleh didapati daripada:

Virbac S.A.

Kod ATC:

QI06AA01

INN (Nama Antarabangsa):

Feline leukaemia vaccine (inactivated)

Kumpulan terapeutik:

Mačke

Kawasan terapeutik:

Inaktivirano virusna cepiva, mačji levkemijo virus, Immunologicals za skupin felidae,

Tanda-tanda terapeutik:

Aktivna imunizacija mačk, starih osem tednov, proti mačji levkemiji za preprečevanje vztrajne viremije in kliničnih znakov s tem povezane bolezni.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status kebenaran:

Pooblaščeni

Tarikh kebenaran:

2009-06-17

Risalah maklumat

                                13
B. NAVODILO ZA UPORABO
14
NAVODILO ZA UPORABO
LEUCOGEN SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE ZA MAČKE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC
ZDRAVILA,
ODGOVOREN
ZA
SPROŠČANJE
SERIJ,
ČE
STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
Virbac, 1
ère
avenue – 2065 m – L.I.D.,
06516 Carros Cedex,
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
LEUCOGEN suspenzija za injiciranje za mačke
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak odmerek po 1 ml vsebuje:
UČINKOVINA:
Minimalna količina prečiščenega antigena ovojnice p 45 FeLV: 102
µg
DODATKI:
3 % gel aluminijevega hidroksida, izražen kot mg Al
3+:
1 mg
Prečiščen izvleček čilskega milovca (
_Quillaja saponaria_
):
10µg
POMOŽNE SNOVI:
Puferirana izotonična raztopina do
1 ml
Opalescentna tekočina.
_ _
4.
INDIKACIJA(E)
_ _
Aktivna imunizacija mačk, starih osem tednov in več, proti mačji
levkemiji za preprečevanje trajne
viremije in kliničnih znakov povezane bolezni.
Začetek imunosti je dokazan od 3-eh tednov po prvem cepljenju.
Po prvem krogu cepljenja je trajanje imunosti eno leto.
Po prvem poživilnem cepljenju leto dni po prvem krogu cepljenja je
dokazano trajanje imunosti 3
leta.
_ _
5.
KONTRAINDIKACIJE
_ _
Jih ni.
_ _
6.
NEŽELENI UČINKI
15
Zmerna in prehodna lokalna reakcija (<2 cm) je pogosto opažena po
prvem cepljenju. Ta lokalna
reakcija je lahko oteklina, edem ali vozliček in spontano izgine v
največ od 3 do 4 tednih. Po
drugem injiciranju in nadaljnjih dajanjih je ta reakcija opazno
blažja.
Prehodni znaki po cepljenju, kot je hipertermija (kit raja 1 do 4
dni), apatija in motnje prebave so
prav tako pogosto opaženi.
Bolečina na otip, kihanje ali konjunktivitis se pojavijo v redkih
primerih. Ti preidejo brez
zdravljenja.
V zelo redkih primerih so poročali o anafilaktičnih reakcijah. V
primeru anafilaktičnega šoka je
potrebno ustrezno simptomatsko zdravljenje.
Pogostost neželenih učinkov je določena po naslednjem dog
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 19-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 19-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 19-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 19-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 19-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 19-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 19-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 19-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 19-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 19-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 19-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 19-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 19-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 19-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 19-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 19-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 19-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 19-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 19-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 19-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 19-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 07-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 07-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 19-10-2018

Lihat sejarah dokumen