Olanzapine Glenmark

Ország: Európai Unió

Nyelv: horvát

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

olanzapin

Beszerezhető a:

Glenmark Arzneimittel GmbH

ATC-kód:

N05AH03

INN (nemzetközi neve):

olanzapine

Terápiás csoport:

Psycholeptics

Terápiás terület:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terápiás javallatok:

AdultsOlanzapine indiciran za liječenje shizofrenije. Оланзапин učinkovit u održavanju kliničkog poboljšanja u roku od nastavka terapije kod pacijenata koji su pokazali odgovor na liječenje . Оланзапин je indiciran za liječenje umjerene do teških maničnih epizoda. Kod pacijenata epizoda kojega je manično reagirao na liječenje Оланзапин, Оланзапин je indiciran za prevenciju relapsa kod pacijenata s bipolarnim poremećajem.

Termék összefoglaló:

Revision: 15

Engedélyezési státusz:

odobren

Engedély dátuma:

2009-12-03

Betegtájékoztató

                                115
B. UPUTA O LIJEKU
116
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
OLANZAPIN GLENMARK 2,5 MG TABLETE
OLANZAPIN GLENMARK 5 MG TABLETE
OLANZAPIN GLENMARK 7,5 MG TABLETE
OLANZAPIN GLENMARK 10 MG TABLETE
OLANZAPIN GLENMARK 15 MG TABLETE
OLANZAPIN GLENMARK 20 MG TABLETE
olanzapin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI
U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Olanzapin Glenmark i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Olanzapin Glenmark
3.
Kako uzimati Olanzapin Glenmark
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Olanzapin Glenmark
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE OLANZAPIN GLENMARK I ZA ŠTO SE KORISTI
Olanzapine Glenmark sadrži djelatnu tvar olanzapin. Olanzapine
Glenmark pripada skupini lijekova
koji se zovu antipsihotici i koristi se za liječenje sljedećih
stanja:

shizofrenije, bolesti sa simptomima kao što su slušna, vidna ili
osjetilna priviđenja stvari koje
nisu prisutne, iluzije, neuobičajena sumnjičavost i povučenost.
Osobe s tom bolešću mogu se
također osjećati depresivno, tjeskobno ili napeto.

umjerenih do teških epizoda manije, stanja sa simptomima uzbuđenja
ili euforije.
Pokazalo se da Olanzapine Glenmark sprječava ponavljanje tih simptoma
u bolesnika s bipolarnim
poremećajem u kojih je epizoda manije reagirala na liječenje
olanzapinom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK OLANZAPINE
GLENMARK
NEMOJTE UZIMATI LIJEK OLANZAPINE GLENMARK

Ako ste alergični (preosjetljivi) na olanzapin ili neki drugi
s
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOG I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Olanzapin Glenmark 2,5 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 2,5 mg olanzapina.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna
tableta sadrži 0,23 mg aspartama.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
Žute, okrugle, plosnate tablete kosih rubova, s utisnutom oznakom
„A“ na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Odrasli
Olanzapin je indiciran za liječenje shizofrenije.
Olanzapin je učinkovit u održavanju kliničkog poboljšanja tijekom
nastavka kontinuirane terapije u
bolesnika koji su pokazali početni odgovor na liječenje.
Olanzapin je indiciran za liječenje umjerenih do teških epizoda
manije.
Olanzapin je indiciran za prevenciju relapsa u bolesnika s bipolarnim
poremećajem čije su manične
epizode reagirale na liječenje olanzapinom (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Odrasli
Shizofrenija: preporučena početna doza olanzapina je 10 mg/dan.
Epizoda manije: početna doza je 15 mg primijenjena kao jednokratna
dnevna doza u monoterapiji ili
10 mg dnevno u kombinacijskoj terapiji (vidjeti dio 5.1).
Sprječavanje relapsa bipolarnog poremećaja: preporučena početna
doza je 10 mg/dan. U bolesnika
koji su primali olanzapin za liječenje manične epizode, nastavite
terapiju istom dozom za sprječavanje
relapsa. Ako dođe do nove manične, miješane ili depresivne epizode,
liječenje olanzapinom treba
nastaviti (uz optimizaciju doze prema potrebi) uz dopunsku terapiju za
liječenje simptoma poremećaja
raspoloženja sukladno kliničkoj slici.
Tijekom liječenja shizofrenije, epizode manije te prevencije relapsa
bipolarnog poremećaja, dnevna
doza se može naknadno podesiti na temelju kliničke slike pojedinog
bolesnika u rasponu od 5 do
20 mg/dan. Povećanje doze iznad preporučene početne doze savjetuje
se samo nakon odgovarajuće
ponovne kliničke procjene i treba općenito nastupiti u intervalima
ne kraćim od 24 sata. Olanzapin se
mo
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 20-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 20-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 20-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 20-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 20-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 20-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 20-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 20-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 20-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 20-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 20-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 20-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 20-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 20-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 20-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 20-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 20-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 20-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 20-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 20-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 20-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 20-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 20-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 20-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 20-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 20-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 20-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 20-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 20-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 20-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 20-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 20-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 20-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 20-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 26-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 20-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 20-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 20-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 20-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 26-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 20-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 20-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 26-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 20-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 20-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 20-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 20-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 20-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 20-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 20-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 20-12-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése