Olanzapine Glenmark

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
20-12-2022

Ingredient activ:

olanzapin

Disponibil de la:

Glenmark Arzneimittel GmbH

Codul ATC:

N05AH03

INN (nume internaţional):

olanzapine

Grupul Terapeutică:

Psycholeptics

Zonă Terapeutică:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indicații terapeutice:

AdultsOlanzapine indiciran za liječenje shizofrenije. Оланзапин učinkovit u održavanju kliničkog poboljšanja u roku od nastavka terapije kod pacijenata koji su pokazali odgovor na liječenje . Оланзапин je indiciran za liječenje umjerene do teških maničnih epizoda. Kod pacijenata epizoda kojega je manično reagirao na liječenje Оланзапин, Оланзапин je indiciran za prevenciju relapsa kod pacijenata s bipolarnim poremećajem.

Rezumat produs:

Revision: 15

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2009-12-03

Prospect

                                115
B. UPUTA O LIJEKU
116
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
OLANZAPIN GLENMARK 2,5 MG TABLETE
OLANZAPIN GLENMARK 5 MG TABLETE
OLANZAPIN GLENMARK 7,5 MG TABLETE
OLANZAPIN GLENMARK 10 MG TABLETE
OLANZAPIN GLENMARK 15 MG TABLETE
OLANZAPIN GLENMARK 20 MG TABLETE
olanzapin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI
U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Olanzapin Glenmark i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Olanzapin Glenmark
3.
Kako uzimati Olanzapin Glenmark
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Olanzapin Glenmark
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE OLANZAPIN GLENMARK I ZA ŠTO SE KORISTI
Olanzapine Glenmark sadrži djelatnu tvar olanzapin. Olanzapine
Glenmark pripada skupini lijekova
koji se zovu antipsihotici i koristi se za liječenje sljedećih
stanja:

shizofrenije, bolesti sa simptomima kao što su slušna, vidna ili
osjetilna priviđenja stvari koje
nisu prisutne, iluzije, neuobičajena sumnjičavost i povučenost.
Osobe s tom bolešću mogu se
također osjećati depresivno, tjeskobno ili napeto.

umjerenih do teških epizoda manije, stanja sa simptomima uzbuđenja
ili euforije.
Pokazalo se da Olanzapine Glenmark sprječava ponavljanje tih simptoma
u bolesnika s bipolarnim
poremećajem u kojih je epizoda manije reagirala na liječenje
olanzapinom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK OLANZAPINE
GLENMARK
NEMOJTE UZIMATI LIJEK OLANZAPINE GLENMARK

Ako ste alergični (preosjetljivi) na olanzapin ili neki drugi
s
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Olanzapin Glenmark 2,5 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 2,5 mg olanzapina.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna
tableta sadrži 0,23 mg aspartama.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
Žute, okrugle, plosnate tablete kosih rubova, s utisnutom oznakom
„A“ na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Odrasli
Olanzapin je indiciran za liječenje shizofrenije.
Olanzapin je učinkovit u održavanju kliničkog poboljšanja tijekom
nastavka kontinuirane terapije u
bolesnika koji su pokazali početni odgovor na liječenje.
Olanzapin je indiciran za liječenje umjerenih do teških epizoda
manije.
Olanzapin je indiciran za prevenciju relapsa u bolesnika s bipolarnim
poremećajem čije su manične
epizode reagirale na liječenje olanzapinom (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Odrasli
Shizofrenija: preporučena početna doza olanzapina je 10 mg/dan.
Epizoda manije: početna doza je 15 mg primijenjena kao jednokratna
dnevna doza u monoterapiji ili
10 mg dnevno u kombinacijskoj terapiji (vidjeti dio 5.1).
Sprječavanje relapsa bipolarnog poremećaja: preporučena početna
doza je 10 mg/dan. U bolesnika
koji su primali olanzapin za liječenje manične epizode, nastavite
terapiju istom dozom za sprječavanje
relapsa. Ako dođe do nove manične, miješane ili depresivne epizode,
liječenje olanzapinom treba
nastaviti (uz optimizaciju doze prema potrebi) uz dopunsku terapiju za
liječenje simptoma poremećaja
raspoloženja sukladno kliničkoj slici.
Tijekom liječenja shizofrenije, epizode manije te prevencije relapsa
bipolarnog poremećaja, dnevna
doza se može naknadno podesiti na temelju kliničke slike pojedinog
bolesnika u rasponu od 5 do
20 mg/dan. Povećanje doze iznad preporučene početne doze savjetuje
se samo nakon odgovarajuće
ponovne kliničke procjene i treba općenito nastupiti u intervalima
ne kraćim od 24 sata. Olanzapin se
mo
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 26-08-2014
Prospect Prospect spaniolă 20-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 26-08-2014
Prospect Prospect cehă 20-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 26-08-2014
Prospect Prospect daneză 20-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 26-08-2014
Prospect Prospect germană 20-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 26-08-2014
Prospect Prospect estoniană 20-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 26-08-2014
Prospect Prospect greacă 20-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 26-08-2014
Prospect Prospect engleză 20-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 26-08-2014
Prospect Prospect franceză 20-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 26-08-2014
Prospect Prospect italiană 20-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 26-08-2014
Prospect Prospect letonă 20-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 20-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 26-08-2014
Prospect Prospect lituaniană 20-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 26-08-2014
Prospect Prospect maghiară 20-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 26-08-2014
Prospect Prospect malteză 20-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 26-08-2014
Prospect Prospect olandeză 20-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 26-08-2014
Prospect Prospect poloneză 20-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 26-08-2014
Prospect Prospect portugheză 20-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 26-08-2014
Prospect Prospect română 20-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 26-08-2014
Prospect Prospect slovacă 20-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 26-08-2014
Prospect Prospect slovenă 20-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 26-08-2014
Prospect Prospect finlandeză 20-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 26-08-2014
Prospect Prospect suedeză 20-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 26-08-2014
Prospect Prospect norvegiană 20-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-12-2022
Prospect Prospect islandeză 20-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-12-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor