Olanzapine Glenmark

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
20-12-2022
Download Productkenmerken (SPC)
20-12-2022

Werkstoffen:

olanzapin

Beschikbaar vanaf:

Glenmark Arzneimittel GmbH

ATC-code:

N05AH03

INN (Algemene Internationale Benaming):

olanzapine

Therapeutische categorie:

Psycholeptics

Therapeutisch gebied:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

therapeutische indicaties:

AdultsOlanzapine indiciran za liječenje shizofrenije. Оланзапин učinkovit u održavanju kliničkog poboljšanja u roku od nastavka terapije kod pacijenata koji su pokazali odgovor na liječenje . Оланзапин je indiciran za liječenje umjerene do teških maničnih epizoda. Kod pacijenata epizoda kojega je manično reagirao na liječenje Оланзапин, Оланзапин je indiciran za prevenciju relapsa kod pacijenata s bipolarnim poremećajem.

Product samenvatting:

Revision: 15

Autorisatie-status:

odobren

Autorisatie datum:

2009-12-03

Bijsluiter

                                115
B. UPUTA O LIJEKU
116
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
OLANZAPIN GLENMARK 2,5 MG TABLETE
OLANZAPIN GLENMARK 5 MG TABLETE
OLANZAPIN GLENMARK 7,5 MG TABLETE
OLANZAPIN GLENMARK 10 MG TABLETE
OLANZAPIN GLENMARK 15 MG TABLETE
OLANZAPIN GLENMARK 20 MG TABLETE
olanzapin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI
U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Olanzapin Glenmark i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Olanzapin Glenmark
3.
Kako uzimati Olanzapin Glenmark
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Olanzapin Glenmark
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE OLANZAPIN GLENMARK I ZA ŠTO SE KORISTI
Olanzapine Glenmark sadrži djelatnu tvar olanzapin. Olanzapine
Glenmark pripada skupini lijekova
koji se zovu antipsihotici i koristi se za liječenje sljedećih
stanja:

shizofrenije, bolesti sa simptomima kao što su slušna, vidna ili
osjetilna priviđenja stvari koje
nisu prisutne, iluzije, neuobičajena sumnjičavost i povučenost.
Osobe s tom bolešću mogu se
također osjećati depresivno, tjeskobno ili napeto.

umjerenih do teških epizoda manije, stanja sa simptomima uzbuđenja
ili euforije.
Pokazalo se da Olanzapine Glenmark sprječava ponavljanje tih simptoma
u bolesnika s bipolarnim
poremećajem u kojih je epizoda manije reagirala na liječenje
olanzapinom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK OLANZAPINE
GLENMARK
NEMOJTE UZIMATI LIJEK OLANZAPINE GLENMARK

Ako ste alergični (preosjetljivi) na olanzapin ili neki drugi
s
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOG I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Olanzapin Glenmark 2,5 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 2,5 mg olanzapina.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna
tableta sadrži 0,23 mg aspartama.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
Žute, okrugle, plosnate tablete kosih rubova, s utisnutom oznakom
„A“ na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Odrasli
Olanzapin je indiciran za liječenje shizofrenije.
Olanzapin je učinkovit u održavanju kliničkog poboljšanja tijekom
nastavka kontinuirane terapije u
bolesnika koji su pokazali početni odgovor na liječenje.
Olanzapin je indiciran za liječenje umjerenih do teških epizoda
manije.
Olanzapin je indiciran za prevenciju relapsa u bolesnika s bipolarnim
poremećajem čije su manične
epizode reagirale na liječenje olanzapinom (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Odrasli
Shizofrenija: preporučena početna doza olanzapina je 10 mg/dan.
Epizoda manije: početna doza je 15 mg primijenjena kao jednokratna
dnevna doza u monoterapiji ili
10 mg dnevno u kombinacijskoj terapiji (vidjeti dio 5.1).
Sprječavanje relapsa bipolarnog poremećaja: preporučena početna
doza je 10 mg/dan. U bolesnika
koji su primali olanzapin za liječenje manične epizode, nastavite
terapiju istom dozom za sprječavanje
relapsa. Ako dođe do nove manične, miješane ili depresivne epizode,
liječenje olanzapinom treba
nastaviti (uz optimizaciju doze prema potrebi) uz dopunsku terapiju za
liječenje simptoma poremećaja
raspoloženja sukladno kliničkoj slici.
Tijekom liječenja shizofrenije, epizode manije te prevencije relapsa
bipolarnog poremećaja, dnevna
doza se može naknadno podesiti na temelju kliničke slike pojedinog
bolesnika u rasponu od 5 do
20 mg/dan. Povećanje doze iznad preporučene početne doze savjetuje
se samo nakon odgovarajuće
ponovne kliničke procjene i treba općenito nastupiti u intervalima
ne kraćim od 24 sata. Olanzapin se
mo
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 20-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 20-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 26-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 20-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 20-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 26-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 20-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 20-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 26-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 20-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 20-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 26-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 20-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 20-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 26-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 20-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 20-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 26-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 20-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 20-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 26-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 20-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 20-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 26-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 20-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 20-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 26-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 20-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 20-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 26-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 20-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 20-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 26-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 20-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 20-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 26-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 20-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 20-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 26-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 20-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 20-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 26-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 20-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 20-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 26-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 20-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 20-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 26-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 20-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 20-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 26-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 20-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 20-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 26-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 20-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 20-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 26-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 20-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 20-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 26-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 20-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 20-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 20-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 20-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 26-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 20-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 20-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 20-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 20-12-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten