Ovaleap

Ország: Európai Unió

Nyelv: portugál

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

folitropina alfa

Beszerezhető a:

Theramex Ireland Limited

ATC-kód:

G03GA05

INN (nemzetközi neve):

follitropin alfa

Terápiás csoport:

Hormônios sexuais e moduladores do sistema genital,

Terápiás terület:

Anovulação

Terápiás javallatok:

Em adultos womenAnovulation (incluindo a síndrome do ovário policístico) em mulheres que não respondem ao tratamento com clomifene citrate;Estimulação de multifollicular desenvolvimento em mulheres submetidas a superovulação para as tecnologias de reprodução assistida (ART), tais como fertilização in vitro (FIV), transferência intra-uterina gameta e zigoto intra-uterina de transferência;Ovaleap em associação com um hormone luteinising (LH) preparação é recomendado para a estimulação do desenvolvimento folicular em mulheres com insuficiência grave de LH e de FSH. Em ensaios clínicos desses pacientes foram definidas por um endógena nível sérico de LH < 1. 2 UI/L. Em adultos menOvaleap é indicado para a estimulação da espermatogênese em homens que têm congênitas ou adquiridas hipogonadismo hipogonadotrófico com gonadotropina coriónica humana (hCG) terapia.

Termék összefoglaló:

Revision: 10

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2013-09-27

Betegtájékoztató

                                33
B. FOLHETO INFORMATIVO
34
Folheto informativo: Informação para o utilizador
Ovaleap 300 UI/0,5 ml solução injetável
Ovaleap 450 UI/0,75 ml solução injetável
Ovaleap 900 UI/1,5 ml solução injetável
folitropina alfa
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este
medicamento, pois contém
informação importante para si.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
O que contém este folheto:
1.
O que é Ovaleap e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Ovaleap
3.
Como utilizar Ovaleap
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Ovaleap
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O que é Ovaleap e para que é utilizado
O que é Ovaleap
Este medicamento contém a substância ativa folitropina alfa, que é
quase idêntica a uma hormona
natural produzida pelo seu organismo chamada hormona
folículo-estimulante” (FSH). A FSH é uma
gonadotropina, um tipo de hormona que desempenha um papel importante
na fertilidade e reprodução
humanas. Em mulheres, a FSH é necessária para o crescimento e
desenvolvimento dos sacos
(folículos) nos ovários que contêm os óvulos. Nos homens, a FSH é
necessária para a produção de
espermatozoides.
Para que é utilizado Ovaleap
Em mulheres adultas, Ovaleap é utilizado:

para ajudar a ovulação (libertação de um óvulo maduro do
folículo) em mulheres que não
conseguem ovular e que não responderam ao tratamento com um
medicamento chamado
“citrato de clomifeno”.

para ajudar os folículos a desenvolverem-se em mulheres que vão ser
submetidas a
procedimentos
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Ovaleap 300 UI/0,5 ml solução injetável
Ovaleap 450 UI/0,75 ml solução injetável
Ovaleap 900 UI/1,5 ml solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml da solução contém 600 UI (equivalente a 44 microgramas) de
folitropina alfa*.
Ovaleap 300 UI/0,5 ml solução injetável
Cada cartucho contém 300 UI (equivalente a 22 microgramas) de
folitropina alfa em 0,5 ml de solução
injetável.
Ovaleap 450 UI/0,75 ml solução injetável
Cada cartucho contém 450 UI (equivalente a 33 microgramas) de
folitropina alfa em 0,75 ml de
solução injetável.
Ovaleap 900 UI/1,5 ml solução injetável
Cada cartucho contém 900 UI (equivalente a 66 microgramas) de
folitropina alfa em 1,5 ml de solução
injetável.
*A folitropina alfa (hormona folículo-estimulante humana recombinante
[r-hFSH) é produzida em
células de Ovário de Hamster Chinês (CHO DHFR
-
) por tecnologia do ADN recombinante.
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Ovaleap contém 0,02 mg por ml de cloreto de benzalcónio
Ovaleap contém 10,0 mg por ml de álcool benzílico
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável (injeção).
Solução límpida incolor.
O pH da solução é 6,8 a7,2.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
Indicações terapêuticas
Em mulheres adultas

Anovulação (incluindo a síndrome do ovário poliquístico) em
mulheres que não responderam ao
tratamento com citrato de clomifeno.

Estimulação do desenvolvimento multifolicular em mulheres nas quais
se pretende uma
superovulação, submetidas a técnicas de reprodução medicamente
assistida (RMA), tais como
fertilização in vitro (FIV), transferência intrafalopiana de
gâmetas e transferência intrafalopiana
de zigotos.
3

Ovaleap em associação com uma preparação de hormona luteinizante
(LH) é indicado para a
estimulação do desenvolvimento folicular em mulheres com
insuficiência grave de LH e de
FSH.
Em homens adultos

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 18-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 18-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 18-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 18-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 18-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 18-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 18-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 18-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 18-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 18-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 18-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 18-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 18-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 18-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 18-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 18-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 18-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 18-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 18-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 18-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 18-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 18-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 18-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 18-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 18-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 18-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 18-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 18-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 18-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 18-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 18-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 18-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 18-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 18-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 18-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 18-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 23-10-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 18-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 18-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 23-10-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 18-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 18-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 18-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 18-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 18-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 18-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 18-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 18-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 18-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 18-08-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése