Ovaleap

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
18-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
23-10-2013

有効成分:

folitropina alfa

から入手可能:

Theramex Ireland Limited

ATCコード:

G03GA05

INN(国際名):

follitropin alfa

治療群:

Hormônios sexuais e moduladores do sistema genital,

治療領域:

Anovulação

適応症:

Em adultos womenAnovulation (incluindo a síndrome do ovário policístico) em mulheres que não respondem ao tratamento com clomifene citrate;Estimulação de multifollicular desenvolvimento em mulheres submetidas a superovulação para as tecnologias de reprodução assistida (ART), tais como fertilização in vitro (FIV), transferência intra-uterina gameta e zigoto intra-uterina de transferência;Ovaleap em associação com um hormone luteinising (LH) preparação é recomendado para a estimulação do desenvolvimento folicular em mulheres com insuficiência grave de LH e de FSH. Em ensaios clínicos desses pacientes foram definidas por um endógena nível sérico de LH < 1. 2 UI/L. Em adultos menOvaleap é indicado para a estimulação da espermatogênese em homens que têm congênitas ou adquiridas hipogonadismo hipogonadotrófico com gonadotropina coriónica humana (hCG) terapia.

製品概要:

Revision: 10

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2013-09-27

情報リーフレット

                                33
B. FOLHETO INFORMATIVO
34
Folheto informativo: Informação para o utilizador
Ovaleap 300 UI/0,5 ml solução injetável
Ovaleap 450 UI/0,75 ml solução injetável
Ovaleap 900 UI/1,5 ml solução injetável
folitropina alfa
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este
medicamento, pois contém
informação importante para si.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
O que contém este folheto:
1.
O que é Ovaleap e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Ovaleap
3.
Como utilizar Ovaleap
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Ovaleap
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O que é Ovaleap e para que é utilizado
O que é Ovaleap
Este medicamento contém a substância ativa folitropina alfa, que é
quase idêntica a uma hormona
natural produzida pelo seu organismo chamada hormona
folículo-estimulante” (FSH). A FSH é uma
gonadotropina, um tipo de hormona que desempenha um papel importante
na fertilidade e reprodução
humanas. Em mulheres, a FSH é necessária para o crescimento e
desenvolvimento dos sacos
(folículos) nos ovários que contêm os óvulos. Nos homens, a FSH é
necessária para a produção de
espermatozoides.
Para que é utilizado Ovaleap
Em mulheres adultas, Ovaleap é utilizado:

para ajudar a ovulação (libertação de um óvulo maduro do
folículo) em mulheres que não
conseguem ovular e que não responderam ao tratamento com um
medicamento chamado
“citrato de clomifeno”.

para ajudar os folículos a desenvolverem-se em mulheres que vão ser
submetidas a
procedimentos
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Ovaleap 300 UI/0,5 ml solução injetável
Ovaleap 450 UI/0,75 ml solução injetável
Ovaleap 900 UI/1,5 ml solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml da solução contém 600 UI (equivalente a 44 microgramas) de
folitropina alfa*.
Ovaleap 300 UI/0,5 ml solução injetável
Cada cartucho contém 300 UI (equivalente a 22 microgramas) de
folitropina alfa em 0,5 ml de solução
injetável.
Ovaleap 450 UI/0,75 ml solução injetável
Cada cartucho contém 450 UI (equivalente a 33 microgramas) de
folitropina alfa em 0,75 ml de
solução injetável.
Ovaleap 900 UI/1,5 ml solução injetável
Cada cartucho contém 900 UI (equivalente a 66 microgramas) de
folitropina alfa em 1,5 ml de solução
injetável.
*A folitropina alfa (hormona folículo-estimulante humana recombinante
[r-hFSH) é produzida em
células de Ovário de Hamster Chinês (CHO DHFR
-
) por tecnologia do ADN recombinante.
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Ovaleap contém 0,02 mg por ml de cloreto de benzalcónio
Ovaleap contém 10,0 mg por ml de álcool benzílico
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável (injeção).
Solução límpida incolor.
O pH da solução é 6,8 a7,2.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
Indicações terapêuticas
Em mulheres adultas

Anovulação (incluindo a síndrome do ovário poliquístico) em
mulheres que não responderam ao
tratamento com citrato de clomifeno.

Estimulação do desenvolvimento multifolicular em mulheres nas quais
se pretende uma
superovulação, submetidas a técnicas de reprodução medicamente
assistida (RMA), tais como
fertilização in vitro (FIV), transferência intrafalopiana de
gâmetas e transferência intrafalopiana
de zigotos.
3

Ovaleap em associação com uma preparação de hormona luteinizante
(LH) é indicado para a
estimulação do desenvolvimento folicular em mulheres com
insuficiência grave de LH e de
FSH.
Em homens adultos

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 18-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 18-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 23-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 18-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 18-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 23-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 18-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 18-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 23-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 18-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 18-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 23-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 18-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 18-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 23-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 18-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 18-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 23-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 18-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 18-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 23-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 18-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 18-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 23-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 18-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 18-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 23-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 18-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 18-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 23-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 18-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 18-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 23-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 18-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 18-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 23-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 18-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 18-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 23-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 18-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 18-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 23-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 18-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 18-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 23-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 18-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 18-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 23-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 18-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 18-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 23-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 18-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 18-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 23-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 18-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 18-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 23-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 18-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 18-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 23-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 18-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 18-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 23-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 18-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 18-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 18-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 18-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 18-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 18-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 23-10-2013

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する