Paxene

Ország: Európai Unió

Nyelv: svéd

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

paklitaxel

Beszerezhető a:

Norton Healthcare Ltd.

ATC-kód:

L01CD01

INN (nemzetközi neve):

paclitaxel

Terápiás csoport:

Antineoplastiska medel

Terápiás terület:

Sarcoma, Kaposi; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

Terápiás javallatok:

Paxene är indicerat för behandling av patienter med:• avancerad AIDS-relaterat Kaposis sarkom (AIDS-KS) som har misslyckats tidigare liposomala anthracycline terapi;• metastaserande cancer av bröstcancer (MBC) som har misslyckats, eller inte är kandidater för standard anthracycline-innehållande behandling;• avancerad cancer i äggstockarna (AOC) eller med kvarvarande sjukdom (> 1 cm) efter första laparotomi, i kombination med cisplatin som första linjens behandling.• vid metastaserad cancer i äggstockarna (MOC) efter bortfall av platina-med en kombination av terapi utan taxanes som andra linjens behandling.• vid icke-småcellig lungcancer (NSCLC) som inte är kandidater för potentiellt botande kirurgi och/eller strålbehandling, i kombination med cisplatin. Begränsad effektdata stödjer denna indikation (se avsnitt 5.

Termék összefoglaló:

Revision: 14

Engedélyezési státusz:

kallas

Engedély dátuma:

1999-07-19

Betegtájékoztató

                                B. BIPACKSEDEL
34
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PAXENE 6 MG/ML KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
Paklitaxel
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Förvara denna bipacksedel på säkert ställe, du kan behöva läsa
den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i denna
information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
Vad Paxene är och vad det används för
2.
Innan du använder Paxene
3.
Hur du använder Paxene
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Paxene ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD PAXENE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Paxene tillhör en grupp av läkemedel som kallas antineoplastiska
medel. Dessa läkemedel används vid
behandling av cancer.
Paxene koncentrat till infusionsvätska, lösning, används för att
behandla:
•
Framskridet AIDS-relaterat Kaposis sarkom, då andra behandlingar
(liposomalt antracyklin)
provats men inte fungerat. Kaposis sarkom är en tumör som uppstår
ur blodkärl i huden eller inre
organ och som vanligtvis uppträder som platta eller upphöjda,
mörklila till mörkbruna fläckar på
huden.
•
Framskriden bröstcancer, då andra behandlingar (standardbehandling
som innehåller antracyklin)
provats men inte fungerat, eller när patienten inte är lämplig för
dessa behandlingar.
•
Framskriden äggstockscancer eller kvarvarande tumör (>1 cm) efter
kirurgi, i kombination med
cisplatin som första linjens behandling
•
Framskriden äggstockscancer, då andra behandlingar
(kombinationsbehandling som innehåller
platinapreparat utan taxaner) provats men inte fungerat (som andra
linjens behandling).
•
Framskriden icke-småcellig lung
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Paxene 6 mg/ml, koncentrat till infusionsvätska, lösning.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En injektionsflaska innehåller 6 mg/ml paklitaxel (30 mg paklitaxel i
5 ml eller 100 mg paklitaxel i
16.7 ml eller 150 mg paklitaxel i 25 ml eller 300 mg paklitaxel i 50
ml).
Hjälpämnen:
En injektionsflaska innehåller makrogolglycerolricinoleat: 527 mg/ml
och vattenfri etanol: 49,7 v/v%
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Klar, färglös till svagt gulaktig, viskös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
För behandling av patienter med:
–
framskridet AIDS-relaterat Kaposis sarkom (AIDS-KS), som inte svarat
på tidigare behandling
med liposomalt antracyklin
–
metastaserande bröstcarcinom (MBC), som inte svarat på eller som
inte är lämpliga för
standardbehandling som innehåller antracyklin
–
avancerat ovarialcarcinom (AOC) eller med residualsjukdom (>1 cm)
efter inital laparotomi, i
kombination med cisplatin som första linjens behandling.
–
metastasterande ovarialcarcinom (MOC), efter svikt på
kombinationsbehandling som innehåller
platinapreparat utan taxaner som andra linjens behandling.
–
icke-småcellig lungcancer (NSCLC) hos patienter som ej är kandidater
för potentiellt kurativ
kirurgi och/eller strålbehandling, i kombination med cisplatin.
Effektdata för denna indikation är
begränsade (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Paxene bör endast ges under överinseende av en kvalificerad onkolog
vid enhet som är specialiserad
på administrering av cytostatika (se avsnitt 6.6).
Alla patienter måste premedicineras med kortikosteroider,
antihistaminer och H
2
-antagonister före
administration av Paxene. Följande premedicineringsregim
rekommenderas: dexametason (8 - 20 mg)
ges oralt (12 timmar före och 6 timmar före) eller intravenöst
(30-60 m
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 22-03-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 22-03-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 22-03-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 22-03-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 22-03-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 22-03-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 22-03-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 22-03-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 22-03-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők német 22-03-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 22-03-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 22-03-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 22-03-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 22-03-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 22-03-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 22-03-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 22-03-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 22-03-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 22-03-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 22-03-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 22-03-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 22-03-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 22-03-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 22-03-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 22-03-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 22-03-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 22-03-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 22-03-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 22-03-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 22-03-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 22-03-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 22-03-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 22-03-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 22-03-2010
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 22-03-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 22-03-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők román 22-03-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 22-03-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 22-03-2010
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 22-03-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 22-03-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 22-03-2010
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 22-03-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 22-03-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 22-03-2010

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése