Paxene

国: 欧州連合

言語: スウェーデン語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
22-03-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
22-03-2010

有効成分:

paklitaxel

から入手可能:

Norton Healthcare Ltd.

ATCコード:

L01CD01

INN(国際名):

paclitaxel

治療群:

Antineoplastiska medel

治療領域:

Sarcoma, Kaposi; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

適応症:

Paxene är indicerat för behandling av patienter med:• avancerad AIDS-relaterat Kaposis sarkom (AIDS-KS) som har misslyckats tidigare liposomala anthracycline terapi;• metastaserande cancer av bröstcancer (MBC) som har misslyckats, eller inte är kandidater för standard anthracycline-innehållande behandling;• avancerad cancer i äggstockarna (AOC) eller med kvarvarande sjukdom (> 1 cm) efter första laparotomi, i kombination med cisplatin som första linjens behandling.• vid metastaserad cancer i äggstockarna (MOC) efter bortfall av platina-med en kombination av terapi utan taxanes som andra linjens behandling.• vid icke-småcellig lungcancer (NSCLC) som inte är kandidater för potentiellt botande kirurgi och/eller strålbehandling, i kombination med cisplatin. Begränsad effektdata stödjer denna indikation (se avsnitt 5.

製品概要:

Revision: 14

認証ステータス:

kallas

承認日:

1999-07-19

情報リーフレット

                                B. BIPACKSEDEL
34
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PAXENE 6 MG/ML KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
Paklitaxel
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Förvara denna bipacksedel på säkert ställe, du kan behöva läsa
den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i denna
information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
Vad Paxene är och vad det används för
2.
Innan du använder Paxene
3.
Hur du använder Paxene
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Paxene ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD PAXENE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Paxene tillhör en grupp av läkemedel som kallas antineoplastiska
medel. Dessa läkemedel används vid
behandling av cancer.
Paxene koncentrat till infusionsvätska, lösning, används för att
behandla:
•
Framskridet AIDS-relaterat Kaposis sarkom, då andra behandlingar
(liposomalt antracyklin)
provats men inte fungerat. Kaposis sarkom är en tumör som uppstår
ur blodkärl i huden eller inre
organ och som vanligtvis uppträder som platta eller upphöjda,
mörklila till mörkbruna fläckar på
huden.
•
Framskriden bröstcancer, då andra behandlingar (standardbehandling
som innehåller antracyklin)
provats men inte fungerat, eller när patienten inte är lämplig för
dessa behandlingar.
•
Framskriden äggstockscancer eller kvarvarande tumör (>1 cm) efter
kirurgi, i kombination med
cisplatin som första linjens behandling
•
Framskriden äggstockscancer, då andra behandlingar
(kombinationsbehandling som innehåller
platinapreparat utan taxaner) provats men inte fungerat (som andra
linjens behandling).
•
Framskriden icke-småcellig lung
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Paxene 6 mg/ml, koncentrat till infusionsvätska, lösning.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En injektionsflaska innehåller 6 mg/ml paklitaxel (30 mg paklitaxel i
5 ml eller 100 mg paklitaxel i
16.7 ml eller 150 mg paklitaxel i 25 ml eller 300 mg paklitaxel i 50
ml).
Hjälpämnen:
En injektionsflaska innehåller makrogolglycerolricinoleat: 527 mg/ml
och vattenfri etanol: 49,7 v/v%
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Klar, färglös till svagt gulaktig, viskös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
För behandling av patienter med:
–
framskridet AIDS-relaterat Kaposis sarkom (AIDS-KS), som inte svarat
på tidigare behandling
med liposomalt antracyklin
–
metastaserande bröstcarcinom (MBC), som inte svarat på eller som
inte är lämpliga för
standardbehandling som innehåller antracyklin
–
avancerat ovarialcarcinom (AOC) eller med residualsjukdom (>1 cm)
efter inital laparotomi, i
kombination med cisplatin som första linjens behandling.
–
metastasterande ovarialcarcinom (MOC), efter svikt på
kombinationsbehandling som innehåller
platinapreparat utan taxaner som andra linjens behandling.
–
icke-småcellig lungcancer (NSCLC) hos patienter som ej är kandidater
för potentiellt kurativ
kirurgi och/eller strålbehandling, i kombination med cisplatin.
Effektdata för denna indikation är
begränsade (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Paxene bör endast ges under överinseende av en kvalificerad onkolog
vid enhet som är specialiserad
på administrering av cytostatika (se avsnitt 6.6).
Alla patienter måste premedicineras med kortikosteroider,
antihistaminer och H
2
-antagonister före
administration av Paxene. Följande premedicineringsregim
rekommenderas: dexametason (8 - 20 mg)
ges oralt (12 timmar före och 6 timmar före) eller intravenöst
(30-60 m
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 22-03-2010
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 22-03-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 22-03-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 22-03-2010
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 22-03-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 22-03-2010
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 22-03-2010
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 22-03-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 22-03-2010
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 22-03-2010
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 22-03-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 22-03-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 22-03-2010
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 22-03-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 22-03-2010
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 22-03-2010
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 22-03-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 22-03-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 22-03-2010
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 22-03-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 22-03-2010
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 22-03-2010
製品の特徴 製品の特徴 英語 22-03-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 22-03-2010
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 22-03-2010
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 22-03-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 22-03-2010
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 22-03-2010
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 22-03-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 22-03-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 22-03-2010
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 22-03-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 22-03-2010
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 22-03-2010
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 22-03-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 22-03-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 22-03-2010
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 22-03-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 22-03-2010
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 22-03-2010
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 22-03-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 22-03-2010
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 22-03-2010
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 22-03-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 22-03-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 22-03-2010
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 22-03-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 22-03-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 22-03-2010
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 22-03-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 22-03-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 22-03-2010
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 22-03-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 22-03-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 22-03-2010
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 22-03-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 22-03-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 22-03-2010
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 22-03-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 22-03-2010
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 22-03-2010
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 22-03-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 22-03-2010

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する