Paxene

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

下载 资料单张 (PIL)
22-03-2010
下载 产品特点 (SPC)
22-03-2010
下载 公众评估报告 (PAR)
22-03-2010

有效成分:

paklitaxel

可用日期:

Norton Healthcare Ltd.

ATC代码:

L01CD01

INN(国际名称):

paclitaxel

治疗组:

Antineoplastiska medel

治疗领域:

Sarcoma, Kaposi; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

疗效迹象:

Paxene är indicerat för behandling av patienter med:• avancerad AIDS-relaterat Kaposis sarkom (AIDS-KS) som har misslyckats tidigare liposomala anthracycline terapi;• metastaserande cancer av bröstcancer (MBC) som har misslyckats, eller inte är kandidater för standard anthracycline-innehållande behandling;• avancerad cancer i äggstockarna (AOC) eller med kvarvarande sjukdom (> 1 cm) efter första laparotomi, i kombination med cisplatin som första linjens behandling.• vid metastaserad cancer i äggstockarna (MOC) efter bortfall av platina-med en kombination av terapi utan taxanes som andra linjens behandling.• vid icke-småcellig lungcancer (NSCLC) som inte är kandidater för potentiellt botande kirurgi och/eller strålbehandling, i kombination med cisplatin. Begränsad effektdata stödjer denna indikation (se avsnitt 5.

產品總結:

Revision: 14

授权状态:

kallas

授权日期:

1999-07-19

资料单张

                                B. BIPACKSEDEL
34
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PAXENE 6 MG/ML KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
Paklitaxel
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Förvara denna bipacksedel på säkert ställe, du kan behöva läsa
den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i denna
information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
Vad Paxene är och vad det används för
2.
Innan du använder Paxene
3.
Hur du använder Paxene
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Paxene ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD PAXENE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Paxene tillhör en grupp av läkemedel som kallas antineoplastiska
medel. Dessa läkemedel används vid
behandling av cancer.
Paxene koncentrat till infusionsvätska, lösning, används för att
behandla:
•
Framskridet AIDS-relaterat Kaposis sarkom, då andra behandlingar
(liposomalt antracyklin)
provats men inte fungerat. Kaposis sarkom är en tumör som uppstår
ur blodkärl i huden eller inre
organ och som vanligtvis uppträder som platta eller upphöjda,
mörklila till mörkbruna fläckar på
huden.
•
Framskriden bröstcancer, då andra behandlingar (standardbehandling
som innehåller antracyklin)
provats men inte fungerat, eller när patienten inte är lämplig för
dessa behandlingar.
•
Framskriden äggstockscancer eller kvarvarande tumör (>1 cm) efter
kirurgi, i kombination med
cisplatin som första linjens behandling
•
Framskriden äggstockscancer, då andra behandlingar
(kombinationsbehandling som innehåller
platinapreparat utan taxaner) provats men inte fungerat (som andra
linjens behandling).
•
Framskriden icke-småcellig lung
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Paxene 6 mg/ml, koncentrat till infusionsvätska, lösning.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En injektionsflaska innehåller 6 mg/ml paklitaxel (30 mg paklitaxel i
5 ml eller 100 mg paklitaxel i
16.7 ml eller 150 mg paklitaxel i 25 ml eller 300 mg paklitaxel i 50
ml).
Hjälpämnen:
En injektionsflaska innehåller makrogolglycerolricinoleat: 527 mg/ml
och vattenfri etanol: 49,7 v/v%
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Klar, färglös till svagt gulaktig, viskös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
För behandling av patienter med:
–
framskridet AIDS-relaterat Kaposis sarkom (AIDS-KS), som inte svarat
på tidigare behandling
med liposomalt antracyklin
–
metastaserande bröstcarcinom (MBC), som inte svarat på eller som
inte är lämpliga för
standardbehandling som innehåller antracyklin
–
avancerat ovarialcarcinom (AOC) eller med residualsjukdom (>1 cm)
efter inital laparotomi, i
kombination med cisplatin som första linjens behandling.
–
metastasterande ovarialcarcinom (MOC), efter svikt på
kombinationsbehandling som innehåller
platinapreparat utan taxaner som andra linjens behandling.
–
icke-småcellig lungcancer (NSCLC) hos patienter som ej är kandidater
för potentiellt kurativ
kirurgi och/eller strålbehandling, i kombination med cisplatin.
Effektdata för denna indikation är
begränsade (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Paxene bör endast ges under överinseende av en kvalificerad onkolog
vid enhet som är specialiserad
på administrering av cytostatika (se avsnitt 6.6).
Alla patienter måste premedicineras med kortikosteroider,
antihistaminer och H
2
-antagonister före
administration av Paxene. Följande premedicineringsregim
rekommenderas: dexametason (8 - 20 mg)
ges oralt (12 timmar före och 6 timmar före) eller intravenöst
(30-60 m
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 22-03-2010
产品特点 产品特点 保加利亚文 22-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 22-03-2010
资料单张 资料单张 西班牙文 22-03-2010
产品特点 产品特点 西班牙文 22-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 22-03-2010
资料单张 资料单张 捷克文 22-03-2010
产品特点 产品特点 捷克文 22-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 22-03-2010
资料单张 资料单张 丹麦文 22-03-2010
产品特点 产品特点 丹麦文 22-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 22-03-2010
资料单张 资料单张 德文 22-03-2010
产品特点 产品特点 德文 22-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 德文 22-03-2010
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 22-03-2010
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 22-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 22-03-2010
资料单张 资料单张 希腊文 22-03-2010
产品特点 产品特点 希腊文 22-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 22-03-2010
资料单张 资料单张 英文 22-03-2010
产品特点 产品特点 英文 22-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 英文 22-03-2010
资料单张 资料单张 法文 22-03-2010
产品特点 产品特点 法文 22-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 法文 22-03-2010
资料单张 资料单张 意大利文 22-03-2010
产品特点 产品特点 意大利文 22-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 22-03-2010
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 22-03-2010
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 22-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 22-03-2010
资料单张 资料单张 立陶宛文 22-03-2010
产品特点 产品特点 立陶宛文 22-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 22-03-2010
资料单张 资料单张 匈牙利文 22-03-2010
产品特点 产品特点 匈牙利文 22-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 22-03-2010
资料单张 资料单张 马耳他文 22-03-2010
产品特点 产品特点 马耳他文 22-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 22-03-2010
资料单张 资料单张 荷兰文 22-03-2010
产品特点 产品特点 荷兰文 22-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 22-03-2010
资料单张 资料单张 波兰文 22-03-2010
产品特点 产品特点 波兰文 22-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 22-03-2010
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-03-2010
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 22-03-2010
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-03-2010
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 22-03-2010
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 22-03-2010
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 22-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 22-03-2010
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 22-03-2010
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 22-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 22-03-2010
资料单张 资料单张 芬兰文 22-03-2010
产品特点 产品特点 芬兰文 22-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 22-03-2010

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史