Posaconazole Accord

Ország: Európai Unió

Nyelv: észt

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

posakonasool

Beszerezhető a:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kód:

J02AC04

INN (nemzetközi neve):

posaconazole

Terápiás csoport:

Antimükoosid süsteemseks kasutamiseks

Terápiás terület:

Mycoses

Terápiás javallatok:

Posaconazole Accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:Invasive aspergillosis;Fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B or in patients who are intolerant of amphotericin B;Chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;Coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. Refractoriness defineeritakse kui infektsiooni progresseerumise või suutmatus parandada pärast vähemalt 7 päeva enne ravi annuste efektiivne seenhaiguste ravi. Posaconazole Kokkuleppel on näidatud ka profülaktika invasiivsete seeninfektsioonide järgmistel patsientidel: saavate Patsientide vähendamine-induktsioon kemoteraapia ägeda müeloidse leukeemia (AML) või müelodüsplastiline sündroom (MDS) oodatav tulemus on pikaajaline neutropenia ja kellel on suur risk haigestuda invasiivsete seeninfektsioonide;Vereloome tüvirakkude siirdamist (HSCT) saajad, kes saavad suures annuses immunosupressiivsed ravi hülgamisreaktsioon ja kellel on suur risk haigestuda invasiivsete seeninfektsioonide.

Termék összefoglaló:

Revision: 7

Engedélyezési státusz:

Volitatud

Engedély dátuma:

2019-07-25

Betegtájékoztató

                                33
B. PAKENDI INFOLEHT
34
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
POSACONAZOLE ACCORD 100 MG GASTRORESISTENTSED TABLETID
posakonasool
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Posaconazole Accord ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Posaconazole Accord’i võtmist
3.
Kuidas Posaconazole Accord’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Posaconazole Accord’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON POSACONAZOLE ACCORD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Posaconazole Accord sisaldab posakonasooli. See kuulub seenevastaste
ravimite rühma. Seda
kasutatakse paljude erinevate seennakkuste ärahoidmiseks ja raviks.
See ravim toimib nakkusi põhjustavate teatud tüüpi seente surmamise
või nende kasvu peatamise teel.
Posaconazole Accord’i saab kasutada täiskasvanutel
_ Aspergillus_
’e perekonda kuuluvate seente poolt
põhjustatud nakkuste raviks.
Posaconazole Accord’i saab kasutada täiskasvanutel ja lastel alates
2 aasta vanusest kehakaaluga üle
40 kg järgmist tüüpi seennakkuste raviks:
-
nakkused, mis on põhjustatud
_Aspergillus_
’e perekonda kuuluvate seente poolt ning mis ei ole
paranenud ravimisel seenevastaste ravimitega amfoteritsiin B või
itrakonasool, või juhul, kui
ravi nende preparaatidega on tulnud peatada;
-
nakkused, mis on põhjustatud
_Fusarium_
’i perekonda kuuluvate seente poolt ning mis ei ole
paranenud ravimisel amfoteritsiin B-ga või juhul kui ravi
amfoteritsiin B-ga on tulnud peatada;
-
nakkused, mi
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Posaconazole Accord 100 mg gastroresistentsed tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks gastroresistentne tablett sisaldab 100 mg posakonasooli.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIVORM
Gastroresistentne tablett.
Kollase kattega kapslikujuline tablett, mille pikkus on ligikaudu 17,5
mm ja laius 6,7 mm ning mille
ühel küljel on pimetrükk „100P“ ja teine külg on sile.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Posaconazole Accord’i gastroresistentsed tabletid on näidustatud
järgmiste seennakkuste raviks
täiskasvanutel (vt lõigud 4.2 ja 5.1):
-
invasiivne aspergilloos
Posaconazole Accord’i gastroresistentsed tabletid on näidustatud
järgmiste seennakkuste raviks lastel
alates 2 aasta vanusest kehakaaluga > 40 kg ja täiskasvanutel (vt
lõigud 4.2 ja 5.1):
invasiivne aspergilloos patsientidel, kui haigus ei allu ravile
amfoteritsiin B või itrakonasooliga, või
patsientidel, kes ei talu neid preparaate;
-
fusarioos patsientidel, kui haigus ei allu ravile amfoteritsiin B-ga,
või patsientidel, kes ei talu
amfoteritsiin B-d;
-
kromoblastomükoos ja mütsetoom patsientidel, kui haigus ei allu
ravile itrakonasooliga, või
patsientidel, kes ei talu itrakonasooli;
-
koktsidioidmükoos patsientidel, kui haigus ei allu ravile
amfoteritsiin B, itrakonasooli või
flukonasooliga, või patsientidel, kes ei talu neid preparaate.
Ravile allumatust määratletakse kui nakkuse progresseerumist või
nakkusest mitteparanemist pärast
minimaalselt 7-päevast efektiivset seenevastast ravi esialgsete
terapeutiliste annustega.
Posaconazole Accord’i gastroresistentsed tabletid on samuti
näidustatud invasiivsete
seeninfektsioonide profülaktikaks lastel alates 2 aasta vanusest
kehakaaluga > 40 kg ja täiskasvanutel
(vt lõigud 4.2 ja 5.1):
-
patsientidel, kes saavad remissiooni indutseerivat kemoteraapiat
ägeda müeloidse leukeemia
(
_acute myelogenous leukemia_
, AML) või müelodüsplastilise sündroomi (MDS) raviks, kellel
tõenä
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 11-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 11-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 11-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 11-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 11-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 11-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 11-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 11-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 11-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 11-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 11-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 11-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 11-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 11-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 11-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 11-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 11-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 11-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 11-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 11-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 11-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 11-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 11-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 11-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 11-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 11-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 11-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 11-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 11-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 11-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 11-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 11-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 28-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 11-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 11-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 11-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 11-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 28-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 11-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 11-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 28-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 11-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 11-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 11-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 11-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 11-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 11-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 11-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 11-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 11-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 11-12-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése