Posaconazole Accord

Страна: Європейський Союз

мова: естонська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

posakonasool

Доступна з:

Accord Healthcare S.L.U.

Код атс:

J02AC04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

posaconazole

Терапевтична група:

Antimükoosid süsteemseks kasutamiseks

Терапевтична области:

Mycoses

Терапевтичні свідчення:

Posaconazole Accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:Invasive aspergillosis;Fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B or in patients who are intolerant of amphotericin B;Chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;Coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. Refractoriness defineeritakse kui infektsiooni progresseerumise või suutmatus parandada pärast vähemalt 7 päeva enne ravi annuste efektiivne seenhaiguste ravi. Posaconazole Kokkuleppel on näidatud ka profülaktika invasiivsete seeninfektsioonide järgmistel patsientidel: saavate Patsientide vähendamine-induktsioon kemoteraapia ägeda müeloidse leukeemia (AML) või müelodüsplastiline sündroom (MDS) oodatav tulemus on pikaajaline neutropenia ja kellel on suur risk haigestuda invasiivsete seeninfektsioonide;Vereloome tüvirakkude siirdamist (HSCT) saajad, kes saavad suures annuses immunosupressiivsed ravi hülgamisreaktsioon ja kellel on suur risk haigestuda invasiivsete seeninfektsioonide.

Огляд продуктів:

Revision: 7

Статус Авторизація:

Volitatud

Дата Авторизація:

2019-07-25

інформаційний буклет

                                33
B. PAKENDI INFOLEHT
34
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
POSACONAZOLE ACCORD 100 MG GASTRORESISTENTSED TABLETID
posakonasool
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Posaconazole Accord ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Posaconazole Accord’i võtmist
3.
Kuidas Posaconazole Accord’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Posaconazole Accord’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON POSACONAZOLE ACCORD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Posaconazole Accord sisaldab posakonasooli. See kuulub seenevastaste
ravimite rühma. Seda
kasutatakse paljude erinevate seennakkuste ärahoidmiseks ja raviks.
See ravim toimib nakkusi põhjustavate teatud tüüpi seente surmamise
või nende kasvu peatamise teel.
Posaconazole Accord’i saab kasutada täiskasvanutel
_ Aspergillus_
’e perekonda kuuluvate seente poolt
põhjustatud nakkuste raviks.
Posaconazole Accord’i saab kasutada täiskasvanutel ja lastel alates
2 aasta vanusest kehakaaluga üle
40 kg järgmist tüüpi seennakkuste raviks:
-
nakkused, mis on põhjustatud
_Aspergillus_
’e perekonda kuuluvate seente poolt ning mis ei ole
paranenud ravimisel seenevastaste ravimitega amfoteritsiin B või
itrakonasool, või juhul, kui
ravi nende preparaatidega on tulnud peatada;
-
nakkused, mis on põhjustatud
_Fusarium_
’i perekonda kuuluvate seente poolt ning mis ei ole
paranenud ravimisel amfoteritsiin B-ga või juhul kui ravi
amfoteritsiin B-ga on tulnud peatada;
-
nakkused, mi
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Posaconazole Accord 100 mg gastroresistentsed tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks gastroresistentne tablett sisaldab 100 mg posakonasooli.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIVORM
Gastroresistentne tablett.
Kollase kattega kapslikujuline tablett, mille pikkus on ligikaudu 17,5
mm ja laius 6,7 mm ning mille
ühel küljel on pimetrükk „100P“ ja teine külg on sile.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Posaconazole Accord’i gastroresistentsed tabletid on näidustatud
järgmiste seennakkuste raviks
täiskasvanutel (vt lõigud 4.2 ja 5.1):
-
invasiivne aspergilloos
Posaconazole Accord’i gastroresistentsed tabletid on näidustatud
järgmiste seennakkuste raviks lastel
alates 2 aasta vanusest kehakaaluga > 40 kg ja täiskasvanutel (vt
lõigud 4.2 ja 5.1):
invasiivne aspergilloos patsientidel, kui haigus ei allu ravile
amfoteritsiin B või itrakonasooliga, või
patsientidel, kes ei talu neid preparaate;
-
fusarioos patsientidel, kui haigus ei allu ravile amfoteritsiin B-ga,
või patsientidel, kes ei talu
amfoteritsiin B-d;
-
kromoblastomükoos ja mütsetoom patsientidel, kui haigus ei allu
ravile itrakonasooliga, või
patsientidel, kes ei talu itrakonasooli;
-
koktsidioidmükoos patsientidel, kui haigus ei allu ravile
amfoteritsiin B, itrakonasooli või
flukonasooliga, või patsientidel, kes ei talu neid preparaate.
Ravile allumatust määratletakse kui nakkuse progresseerumist või
nakkusest mitteparanemist pärast
minimaalselt 7-päevast efektiivset seenevastast ravi esialgsete
terapeutiliste annustega.
Posaconazole Accord’i gastroresistentsed tabletid on samuti
näidustatud invasiivsete
seeninfektsioonide profülaktikaks lastel alates 2 aasta vanusest
kehakaaluga > 40 kg ja täiskasvanutel
(vt lõigud 4.2 ja 5.1):
-
patsientidel, kes saavad remissiooni indutseerivat kemoteraapiat
ägeda müeloidse leukeemia
(
_acute myelogenous leukemia_
, AML) või müelodüsplastilise sündroomi (MDS) raviks, kellel
tõenä
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 11-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 11-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 11-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 11-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 11-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 11-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 11-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 11-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 11-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 11-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 11-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 11-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 11-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 11-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 11-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 11-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 11-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 11-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 11-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 11-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 11-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 11-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 11-12-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 28-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 11-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 11-12-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 28-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 11-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 11-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 11-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 11-12-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 28-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 11-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 11-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 11-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 11-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 11-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 11-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 11-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 11-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 11-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 11-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 11-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 11-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 11-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 11-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 11-12-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів