Prepandemic Influenza Vaccine (H5N1) (Split Virion, Inactivated, Adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals

Ország: Európai Unió

Nyelv: finn

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

inaktivoitu, influenssavirus, joka sisältää antigeenia: A / VietNam / 1194/2004 (H5N1), kuten käytetty kanta (NIBRG-14)

Beszerezhető a:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC-kód:

J07BB02

INN (nemzetközi neve):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

Terápiás csoport:

rokotteet

Terápiás terület:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Terápiás javallatok:

Aktiivinen immunisaatio influenssa A -viruksen H5N1-alatyypin suhteen. Tämä käyttöaihe perustuu immunogeenisuutta terveillä henkilöillä, ikä 18 vuotta alkaen annon jälkeen kaksi annosta rokotetta valmistaa A/VietNam/1194/2004 NIBRG-14 (H5N1) (ks. kohta 5. Prepandemiainfluenssarokote (H5N1) (virusfragmentit, inaktivoitu, adjuvanttia sisältävä rokote) GlaxoSmithKline Biologicals 3. 75 µg tulee käyttää virallisen ohjeistuksen mukaisesti.

Termék összefoglaló:

Revision: 3

Engedélyezési státusz:

peruutettu

Engedély dátuma:

2008-09-26

Betegtájékoztató

                                26
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
27
PAKKAUSSELOSTE : TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PREPANDEMIAINFLUENSSAROKOTE (H5N1) (VIRUSFRAGMENTIT, INAKTIVOITU,
ADJUVANTTIA SISÄLTÄVÄ
ROKOTE)
GLAXOSMITHKLINE
BIOLOGICALS 3,75 MIKROG
SUSPENSIO JA EMULSIO INJEKTIONESTETTÄ VARTEN,
EMULSIO
Prepandemiainfluenssarokote (H5N1) (virusfragmentit, inaktivoitu,
adjuvanttia sisältävä rokote)
LUE TÄMÄ SELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN SAAT TÄTÄ ROKOTETTA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos Sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty sinulle eikä sitä tule antaa muiden
käyttöön.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle.
TÄSSÄ SELOSTEESSA ESITETÄÄN:
1.
Mitä Prepandemiainfluenssarokote (H5N1) (virusfragmentit,
inaktivoitu, adjuvanttia sisältävä
rokote) GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 mikrog on ja mihin sitä
käytetään
2.
Mitä pitää huomioida ennen kuin saat Prepandemiainfluenssarokotetta
(H5N1)
(virusfragmentit, inaktivoitu, adjuvanttia sisältävä rokote)
GlaxoSmithKline Biologicals 3,75
mikrog
3.
Miten Prepandemiainfluenssarokote (H5N1) (virusfragmentit,
inaktivoitu, adjuvanttia sisältävä
rokote) GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 mikrog annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Prepandemiainfluenssarokotteen (H5N1) (virusfragmentit, inaktivoitu,
adjuvanttia sisältävä
rokote) GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 mikrog säilyttäminen
6.
Lisätietoja
1.
MITÄ PREPANDEMIAINFLUENSSAROKOTE (H5N1) (VIRUSFRAGMENTIT,
INAKTIVOITU,
ADJUVANTTIA SISÄLTÄVÄ ROKOTE) GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS 3,75
MIKROG ON JA MIHIN
SITÄ KÄYTETÄÄN
Prepandemiainfluenssarokote (H5N1) (virusfragmentit, inaktivoitu,
adjuvanttia sisältävä rokote)
GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 mikrog on rokote, jota käytetään
yli 18-vuotiailla aikuisilla.
Prepandemiainfluen
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Prepandemiainfluenssarokote (H5N1) (virusfragmentit, inaktivoitu,
adjuvanttia sisältävä rokote)
GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 mikrog suspensio ja emulsio
injektionestettä varten, emulsio
Prepandemiainfluenssarokote (H5N1) (virusfragmentit, inaktivoitu,
adjuvanttia sisältävä rokote)
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Sekoittamisen jälkeen 1 annos (0,5 ml) sisältää:
Inaktivoitua, pilkottua infuenssavirusta, joka sisältää antigeenia
*
seuraavasta viruskannasta
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-kaltainen kanta (NIBRG-14)
3,75 mikrogrammaa**
*
tuotettu kananmunissa
**
hemagglutiniini
AS03 adjuvantti, joka sisältää skvaleenia (10,69 milligrammaa);
DL-alfa-tokoferolia (11,86
milligrammaa) ja polysorbaatti 80:tä (4,86 milligrammaa).
Sekoittamisen jälkeen suspensio ja emulsio muodostavat
moniannospakkauksen. Annosten lukumäärä
per injektiopullo, ks. kohta 6.5
Apuaineet: Rokote sisältää 5 mikrogrammaa tiomersaalia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Suspensio ja emulsio injektionestettä varten, emulsio
Suspensio: Väritön, hieman himmeä neste.
Emulsio: Melkein valkoinen, homogeeninen neste.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aktiivinen immunisaatio influenssa A viruksen alatyyppiä H5N1
vastaan.
Tämä käyttöaihe perustuu terveiltä, yli 18-vuotiailta
henkilöiltä saatuihin immunogeenisuustietoihin.
Koehenkilöille annettiin kaksi annosta A/Vietnam/1194/2004 NIBRG-14
(H5N1)-kantaa sisältävää
rokotetta (Ks. kohta 5.1).
Prepandemiainfluenssarokotetta (H5N1) (virusfragmentit, inaktivoitu,
adjuvanttia sisältävä rokote)
GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 mikrog tulee käyttää virallisten
suositusten mukaan.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Yli 18-vuotiaat aikuiset: 1 x 0,5 ml annos valittuna päivänä.
Toinen 0,5 ml annos annetaan vähintään
kolmen viikon kuluttua ensimmäisestä annoksesta.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
3
Hyvin rajoitettuun tie
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 03-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 03-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 03-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 03-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 03-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 03-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 03-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 03-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 03-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 03-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 03-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 03-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 03-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 03-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 03-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 03-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 03-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 03-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 03-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 03-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 03-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 03-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 03-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 03-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 03-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 03-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 03-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 03-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 03-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 03-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 03-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 03-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 03-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 03-03-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 21-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 03-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 03-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 03-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 03-03-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 21-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 03-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 03-03-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 21-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 03-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 03-03-2018