ProteqFlu-Te

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovén

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Clostridium tetani toxoid / Vcp 2242 virus / Vcp1529 virus / Vcp1533 virus / vCP3011 virus

Beszerezhető a:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kód:

QI05AI01

INN (nemzetközi neve):

equine influenza (live recombinant) and tetanus vaccine

Terápiás csoport:

Konji

Terápiás terület:

Immunologicals for equidae, Live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium

Terápiás javallatok:

Aktivna imunizacija konjev, starih štiri mesece ali več, proti konjski gripi za zmanjšanje kliničnih znakov in izločanja virusa po okužbi ter proti tetanusu za preprečevanje smrtnosti.

Termék összefoglaló:

Revision: 16

Engedélyezési státusz:

Pooblaščeni

Engedély dátuma:

2003-03-06

Betegtájékoztató

                                13
B. NAVODILO ZA UPORABO
14
NAVODILO ZA UPORABO
PROTEQFLU-TE SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE ZA KONJE.
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROIZVODNJO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROŠČANJE SERIJ V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom :
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMČIJA
Izdelovalec, odgovoren za sproščanje serij:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation,
69800 Saint Priest
FRANCIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
ProteqFlu-Te suspenzija za injiciranje za konje
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN(E)
En odmerek (1ml) vsebuje:
ZDRAVILNE UČINKOVINE:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombinantni Canarypox virus (vCP2242) ......... ≥ 5,3 log10 FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 rekombinantni Canarypox virus (vCP3011)
.......... ≥ 5,3 log10 FAID
50
*
_Clostridium tetani_
toksoid.
.......................................................................................................
≥ 30 IU**
* vCP vsebnost določena s celokupnim FAID
50
(fluorescenčni test infektivnega odmerka 50 %) in
qPCR razmerjem med vCP.
** titer protiteles proti toksinu po večkratnem cepljenju v serumu
morskih prašičkov po Ph. Eur.
DODATEK:
Karbomer
...........................................................................................................................................
4 mg
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija konj, starih 4 mesece ali več proti konjski
influenci za ublažitev kliničnih znakov
in zmanjšanje izločanja virusov po okužbi, ter proti tetanusu za
preprečitev mortalnosti.
Nastop imunosti 14. dan po končanem primarnem cepljenju
Čas trajanja imunosti, ki ga spodbudi predvideni razpored cepljenja:
-
5 mesecev po primarnem cepljenju;
-
Po primarnem cepljenju in poživitvenem cepljenju čez 5 mesecev: 1
leto za influenco konj in 2
leti za tetanus.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
15
6.
NEŽELENI UČINKI
•
Na m
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 03-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 03-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 03-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 03-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 03-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 03-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 03-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 03-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 03-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 03-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 03-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 03-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 03-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 03-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 03-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 03-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 03-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 03-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 03-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 03-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 03-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 03-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 03-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 03-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 03-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 03-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 03-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 03-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 03-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 03-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 03-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 03-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 03-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 03-09-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 13-11-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 03-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 03-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 03-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 03-09-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 13-11-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 03-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 03-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 03-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 03-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 03-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 03-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 03-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 03-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 03-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 03-09-2021

Dokumentumelőzmények megtekintése