ProteqFlu-Te

Држава: Европска Унија

Језик: Словеначки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Clostridium tetani toxoid / Vcp 2242 virus / Vcp1529 virus / Vcp1533 virus / vCP3011 virus

Доступно од:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

АТЦ код:

QI05AI01

INN (Међународно име):

equine influenza (live recombinant) and tetanus vaccine

Терапеутска група:

Konji

Терапеутска област:

Immunologicals for equidae, Live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium

Терапеутске индикације:

Aktivna imunizacija konjev, starih štiri mesece ali več, proti konjski gripi za zmanjšanje kliničnih znakov in izločanja virusa po okužbi ter proti tetanusu za preprečevanje smrtnosti.

Резиме производа:

Revision: 16

Статус ауторизације:

Pooblaščeni

Датум одобрења:

2003-03-06

Информативни летак

                                13
B. NAVODILO ZA UPORABO
14
NAVODILO ZA UPORABO
PROTEQFLU-TE SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE ZA KONJE.
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROIZVODNJO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROŠČANJE SERIJ V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom :
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMČIJA
Izdelovalec, odgovoren za sproščanje serij:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation,
69800 Saint Priest
FRANCIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
ProteqFlu-Te suspenzija za injiciranje za konje
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN(E)
En odmerek (1ml) vsebuje:
ZDRAVILNE UČINKOVINE:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombinantni Canarypox virus (vCP2242) ......... ≥ 5,3 log10 FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 rekombinantni Canarypox virus (vCP3011)
.......... ≥ 5,3 log10 FAID
50
*
_Clostridium tetani_
toksoid.
.......................................................................................................
≥ 30 IU**
* vCP vsebnost določena s celokupnim FAID
50
(fluorescenčni test infektivnega odmerka 50 %) in
qPCR razmerjem med vCP.
** titer protiteles proti toksinu po večkratnem cepljenju v serumu
morskih prašičkov po Ph. Eur.
DODATEK:
Karbomer
...........................................................................................................................................
4 mg
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija konj, starih 4 mesece ali več proti konjski
influenci za ublažitev kliničnih znakov
in zmanjšanje izločanja virusov po okužbi, ter proti tetanusu za
preprečitev mortalnosti.
Nastop imunosti 14. dan po končanem primarnem cepljenju
Čas trajanja imunosti, ki ga spodbudi predvideni razpored cepljenja:
-
5 mesecev po primarnem cepljenju;
-
Po primarnem cepljenju in poživitvenem cepljenju čez 5 mesecev: 1
leto za influenco konj in 2
leti za tetanus.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
15
6.
NEŽELENI UČINKI
•
Na m
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 03-09-2021
Информативни летак Информативни летак Шпански 03-09-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 03-09-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 03-09-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 03-09-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 03-09-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 03-09-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 03-09-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 03-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 03-09-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 03-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 03-09-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 13-11-2014
Информативни летак Информативни летак Летонски 03-09-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 03-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 03-09-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 03-09-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 03-09-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 03-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 03-09-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 03-09-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 03-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 03-09-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 13-11-2014
Информативни летак Информативни летак Румунски 03-09-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 03-09-2021
Информативни летак Информативни летак Фински 03-09-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 03-09-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 03-09-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 03-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 03-09-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 03-09-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената