Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

csl behring gmbh - humán véralvadási faktor xiii. -

Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

csl behring gmbh - humán véralvadási faktor xiii. -

Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

uab via pharma - tobramycint -

Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

accord healthcare polska sp. z o.o. - a thalidomide -

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - vedolizumab - colitis, ulcerative; crohn disease - szelektív immunszuppresszánsok - fekélyes colitisentyvio kezelésére javallt, a felnőtt betegek közepesen súlyos, aktív colitis ulcerosa, akik nem adtak megfelelő választ, elveszett választ, vagy nem volt érzékeny, hogy akár a hagyományos kezelés, vagy a tumor nekrózis faktor alfa (tnfa) antagonista. a crohn-diseaseentyvio kezelésére javallt, a felnőtt betegek közepesen súlyos, aktív crohn-betegség, akik nem adtak megfelelő választ, elveszett választ, vagy nem volt érzékeny, hogy akár a hagyományos kezelés, vagy a tumor nekrózis faktor alfa (tnfa) antagonista. pouchitisentyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

ferring pharmaceuticals a/s - degarelixet - prosztatikus daganatok - endokrin terápia - firmagon is a gonadotrophin releasing hormone (gnrh) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

takeda france sas - mifamurtidot - osteosarcoma - immunostimulants, - a mepact-et gyermekeknél, serdülőknél és fiatal felnőtteknél a makroszkóposan teljes műtéti resekció után magas fokú reszekálható, nem metasztatikus osteosarcoma kezelésére alkalmazzák. ezt kombinációban alkalmazzák a posztoperatív multi-ágens kemoterápiával kombinálva. a biztonságosságot és a hatásosságot a kezdeti diagnózisban két-30 éves korú betegeknél vizsgálták.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - ixazomib citrátot - myeloma multiplex - daganatellenes szerek - a lenlidomiddal és a dexametazonnal kombinációban szenvedő ninlaro jelzett többszörös mielóma felnőtt betegek kezelésére, akik legalább egy korábbi terápiát kaptak.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - velagluceráz alfa - gaucher-betegség - egyéb táplálkozási traktus pedig anyagcsere termékek, - a vpriv hosszútávú enzimpótló terápiára (ert) javasolt az 1-es típusú gaucher-betegségben szenvedő betegeknél.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

ferring pharmaceuticals a/s - follitropin delta - anovulációja - nemi hormonok pedig veheti a nemi rendszer, - irányított a kialakulását nők átesett asszisztált reprodukciós technológiák (art) például egy in vitro fertilizáció (ivf) és az intracitoplazmatikus spermium injekció (icsi) ciklus több tüszők a petefészek stimuláció.