Silapo

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

epoetin zeta

Beszerezhető a:

Stada Arzneimittel AG

ATC-kód:

B03XA01

INN (nemzetközi neve):

epoetin zeta

Terápiás csoport:

Preparaty antyanemiczne

Terápiás terület:

Anemia; Blood Transfusion, Autologous; Cancer; Kidney Failure, Chronic

Terápiás javallatok:

Leczenie objawowej niedokrwistości związanej z przewlekłą niewydolnością nerek (CKD) u dorosłych i pediatrycznych patientsTreatment niedokrwistości związanej z przewlekłą niewydolnością nerek u dorosłych i pediatrycznych pacjentów poddawanych hemodializie oraz u dorosłych pacjentów na dializy otrzewnowej. Leczenie ciężka niedokrwistość nerek pochodzenia towarzyszą objawy kliniczne u dorosłych pacjentów z niewydolnością nerek, nie w dializy. Leczenie niedokrwistości i zmniejszenie potrzeby transfuzji krwi u dorosłych pacjentów otrzymujących chemioterapii guzów litych, złośliwe chłoniaki lub szpiczaka mnogiego, a także na ryzyko przetaczania ocenianego na podstawie ogólnego stanu pacjenta (e. stan układu sercowo-naczyniowego, już istniejącej niedokrwistości na początku chemioterapii). Silapo może być wykorzystana do zwiększenia wydajności autologicznej krwi u pacjentów w program predonation . Jego użycie w tym wskazanie powinno być zrównoważone przeciwko zgłoszonych ryzyko powikłań zakrzepowo-zatorowych . Leczenie powinno być podane tylko dla pacjentów z umiarkowaną niedokrwistością (z niedoboru żelaza), jeśli krew oszczędności procedury nie są dostępne lub są niewystarczające dla planowanego dużego planowana operacja wymaga dużej ilości krwi (4 i więcej jednostek krwi dla kobiety lub 5 lub więcej jednostek dla mężczyzn). Silapo określono dla niepalących, cierpiących na niedobór żelaza w organizmie dorosłych do dużych элективной chirurgii ortopedycznej, które mają wysokie ryzyko powikłań transfuzji krwi, aby zmniejszyć wpływ allogenicznych krwi . Stosowanie powinno być ograniczone do pacjentów z umiarkowaną niedokrwistością (e. zakres mierzonych stężeń hemoglobiny od 10 do 13 g/dl), które nie mają dostępnych program autologicznych predonation i deszczu umiarkowana utrata krwi (od 900 do 1 800 ml). Silapo może być stosowany w celu zwiększenia stężenia hemoglobiny w objawowa niedokrwistość (stężenie hemoglobiny ≤10 g/dl), u dorosłych pacjentów z niskim lub pośrednim-1 ryzyku podstawowych миелодиспластических zespołów (MDS), które mają niski poziom erytropoetyny w surowicy (.

Termék összefoglaló:

Revision: 17

Engedélyezési státusz:

Upoważniony

Engedély dátuma:

2007-12-18

Betegtájékoztató

                                72
B. ULOTKA DLA PACJENTA
73
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
SILAPO 1 000 IU/0,3 ML – ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
SILAPO 2 000 IU/0,6 ML – ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
SILAPO 3 000 IU/0,9 ML – ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
SILAPO 4 000 IU/0,4 ML – ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
SILAPO 5 000 IU/0,5 ML – ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
SILAPO 6 000 IU/0,6 ML – ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
SILAPO 8 000 IU/0,8 ML – ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
SILAPO 10 000 IU/1 ML – ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
SILAPO 20 000 IU/0,5 ML – ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
SILAPO 30 000 IU/0,75 ML – ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
SILAPO 40 000 IU/1 ML – ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
epoetyna zeta
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Silapo i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Silapo
3.
Jak stosować lek Silapo
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Silapo
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST SILAPO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Silapo zawiera substancję czynną o nazwie epoetyną zeta. Jest to
białko, które pobudza szpik kos
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Silapo 1 000 IU/0,3 ml – roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
Silapo 2 000 IU/0,6 ml – roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
Silapo 3 000 IU/0,9 ml – roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
Silapo 4 000 IU/0,4 ml – roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
Silapo 5 000 IU/0,5 ml – roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
Silapo 6 000 IU/0,6 ml – roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
Silapo 8 000 IU/0,8 ml – roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
Silapo 10 000 IU/1 ml – roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
Silapo 20 000 IU/0,5 ml – roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
Silapo 30 000 IU/0,75 ml – roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
Silapo 40 000 IU/1 ml – roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Silapo 1 000 IU/0,3 ml – roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
1 ampułko-strzykawka z 0,3 ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 1 000
jednostek międzynarodowych
(IU) epoetyny zeta* (rekombinowanej ludzkiej erytropoetyny). Roztwór
zawiera 3 333 IU epoetyny
zeta na ml.
_Substancja pomocnicza o znanym dzia łaniu_
Każda ampułko-strzykawka zawiera 0,15 mg fenyloalaniny.
Silapo 2 000 IU/0,6 ml – roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
1 ampułko-strzykawka z 0,6 ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 2 000
jednostek międzynarodowych
(IU) epoetyny zeta* (rekombinowanej ludzkiej erytropoetyny). Roztwór
zawiera 3 333 IU epoetyny
zeta na ml.
_Substancja pomocnicza o znanym dzia łaniu_
Każda ampułko-strzykawka zawiera 0,30 mg fenyloalaniny.
Silapo 3 000 IU/0,9 ml – roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
1 ampułko-strzykawka z 0,9 ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 3 000
jednostek międzynarodowych
(IU) epoetyny zeta* (rekombinowanej ludzkiej erytropoetyny). Roztwór
zawiera 3 333 IU epoetyny
zeta na ml.
_Substancja pomocnicza o znanym dzia łaniu_
Każda ampułko-strzykawka z
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 25-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 25-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 25-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 25-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 25-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 25-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 25-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 25-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 25-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 25-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 25-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 25-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 25-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 25-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 25-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 25-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 25-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 25-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 25-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 25-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 25-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 25-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 25-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 25-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 25-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 25-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 25-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 25-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 25-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 25-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 25-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 25-11-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 21-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 25-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 25-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 25-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 25-11-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 21-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 25-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 25-11-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 21-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 25-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 25-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 25-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 25-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 25-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 25-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 25-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 25-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 25-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 25-11-2020

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése