Silapo

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
25-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
25-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
21-03-2019

Aktivna sestavina:

epoetin zeta

Dostopno od:

Stada Arzneimittel AG

Koda artikla:

B03XA01

INN (mednarodno ime):

epoetin zeta

Terapevtska skupina:

Preparaty antyanemiczne

Terapevtsko območje:

Anemia; Blood Transfusion, Autologous; Cancer; Kidney Failure, Chronic

Terapevtske indikacije:

Leczenie objawowej niedokrwistości związanej z przewlekłą niewydolnością nerek (CKD) u dorosłych i pediatrycznych patientsTreatment niedokrwistości związanej z przewlekłą niewydolnością nerek u dorosłych i pediatrycznych pacjentów poddawanych hemodializie oraz u dorosłych pacjentów na dializy otrzewnowej. Leczenie ciężka niedokrwistość nerek pochodzenia towarzyszą objawy kliniczne u dorosłych pacjentów z niewydolnością nerek, nie w dializy. Leczenie niedokrwistości i zmniejszenie potrzeby transfuzji krwi u dorosłych pacjentów otrzymujących chemioterapii guzów litych, złośliwe chłoniaki lub szpiczaka mnogiego, a także na ryzyko przetaczania ocenianego na podstawie ogólnego stanu pacjenta (e. stan układu sercowo-naczyniowego, już istniejącej niedokrwistości na początku chemioterapii). Silapo może być wykorzystana do zwiększenia wydajności autologicznej krwi u pacjentów w program predonation . Jego użycie w tym wskazanie powinno być zrównoważone przeciwko zgłoszonych ryzyko powikłań zakrzepowo-zatorowych . Leczenie powinno być podane tylko dla pacjentów z umiarkowaną niedokrwistością (z niedoboru żelaza), jeśli krew oszczędności procedury nie są dostępne lub są niewystarczające dla planowanego dużego planowana operacja wymaga dużej ilości krwi (4 i więcej jednostek krwi dla kobiety lub 5 lub więcej jednostek dla mężczyzn). Silapo określono dla niepalących, cierpiących na niedobór żelaza w organizmie dorosłych do dużych элективной chirurgii ortopedycznej, które mają wysokie ryzyko powikłań transfuzji krwi, aby zmniejszyć wpływ allogenicznych krwi . Stosowanie powinno być ograniczone do pacjentów z umiarkowaną niedokrwistością (e. zakres mierzonych stężeń hemoglobiny od 10 do 13 g/dl), które nie mają dostępnych program autologicznych predonation i deszczu umiarkowana utrata krwi (od 900 do 1 800 ml). Silapo może być stosowany w celu zwiększenia stężenia hemoglobiny w objawowa niedokrwistość (stężenie hemoglobiny ≤10 g/dl), u dorosłych pacjentów z niskim lub pośrednim-1 ryzyku podstawowych миелодиспластических zespołów (MDS), które mają niski poziom erytropoetyny w surowicy (.

Povzetek izdelek:

Revision: 17

Status dovoljenje:

Upoważniony

Datum dovoljenje:

2007-12-18

Navodilo za uporabo

                                72
B. ULOTKA DLA PACJENTA
73
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
SILAPO 1 000 IU/0,3 ML – ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
SILAPO 2 000 IU/0,6 ML – ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
SILAPO 3 000 IU/0,9 ML – ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
SILAPO 4 000 IU/0,4 ML – ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
SILAPO 5 000 IU/0,5 ML – ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
SILAPO 6 000 IU/0,6 ML – ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
SILAPO 8 000 IU/0,8 ML – ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
SILAPO 10 000 IU/1 ML – ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
SILAPO 20 000 IU/0,5 ML – ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
SILAPO 30 000 IU/0,75 ML – ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
SILAPO 40 000 IU/1 ML – ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
epoetyna zeta
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Silapo i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Silapo
3.
Jak stosować lek Silapo
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Silapo
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST SILAPO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Silapo zawiera substancję czynną o nazwie epoetyną zeta. Jest to
białko, które pobudza szpik kos
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Silapo 1 000 IU/0,3 ml – roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
Silapo 2 000 IU/0,6 ml – roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
Silapo 3 000 IU/0,9 ml – roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
Silapo 4 000 IU/0,4 ml – roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
Silapo 5 000 IU/0,5 ml – roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
Silapo 6 000 IU/0,6 ml – roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
Silapo 8 000 IU/0,8 ml – roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
Silapo 10 000 IU/1 ml – roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
Silapo 20 000 IU/0,5 ml – roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
Silapo 30 000 IU/0,75 ml – roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
Silapo 40 000 IU/1 ml – roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Silapo 1 000 IU/0,3 ml – roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
1 ampułko-strzykawka z 0,3 ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 1 000
jednostek międzynarodowych
(IU) epoetyny zeta* (rekombinowanej ludzkiej erytropoetyny). Roztwór
zawiera 3 333 IU epoetyny
zeta na ml.
_Substancja pomocnicza o znanym dzia łaniu_
Każda ampułko-strzykawka zawiera 0,15 mg fenyloalaniny.
Silapo 2 000 IU/0,6 ml – roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
1 ampułko-strzykawka z 0,6 ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 2 000
jednostek międzynarodowych
(IU) epoetyny zeta* (rekombinowanej ludzkiej erytropoetyny). Roztwór
zawiera 3 333 IU epoetyny
zeta na ml.
_Substancja pomocnicza o znanym dzia łaniu_
Każda ampułko-strzykawka zawiera 0,30 mg fenyloalaniny.
Silapo 3 000 IU/0,9 ml – roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
1 ampułko-strzykawka z 0,9 ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 3 000
jednostek międzynarodowych
(IU) epoetyny zeta* (rekombinowanej ludzkiej erytropoetyny). Roztwór
zawiera 3 333 IU epoetyny
zeta na ml.
_Substancja pomocnicza o znanym dzia łaniu_
Każda ampułko-strzykawka z
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 25-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 25-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 21-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 25-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 25-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 21-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 25-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 25-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 21-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 25-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 25-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 21-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 25-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 25-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 21-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 25-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 25-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 21-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 25-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 25-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 21-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 25-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 25-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 21-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 25-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 25-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 21-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 25-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 25-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 21-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 25-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 25-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 21-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 25-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 25-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 21-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 25-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 25-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 21-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 25-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 25-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 21-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 25-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 25-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 21-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 25-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 25-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 21-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 25-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 25-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 21-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 25-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 25-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 21-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 25-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 25-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 21-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 25-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 25-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 21-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 25-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 25-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 21-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 25-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 25-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 25-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 25-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 25-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 25-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 21-03-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov