Topotecan Eagle

Ország: Európai Unió

Nyelv: finn

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

topotecan (as hydrochloride)

Beszerezhető a:

Eagle Laboratories Ltd.   

ATC-kód:

L01CE01

INN (nemzetközi neve):

topotecan

Terápiás csoport:

Antineoplastiset ja immunomoduloivat aineet

Terápiás terület:

Carcinoma; Small Cell Lung Carcinoma

Terápiás javallatok:

Topotekaanin monoterapia on tarkoitettu potilaille, joilla on uusiutunut pienisoluinen keuhkosyöpä (SCLC), joille uudelleenkäsittely ensimmäisellä linjalla ei ole tarkoituksenmukaista. Topotekaania annettiin yhdessä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu potilaille, joilla on syöpä kohdunkaula uusiutunut sädehoidon jälkeen ja potilaille, joilla on Vaiheen iv B tauti. Potilaat, joilla on aiempi altistuminen sisplatiinin vaativat jatkuvaa hoitoa vapaa väli perustella hoidon yhdistelmä.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

peruutettu

Engedély dátuma:

2011-12-22

Betegtájékoztató

                                43
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
44
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TOPOTECAN EAGLE 3 MG/1 ML INFUUSIOKONSENTRAATTI LIUOSTA VARTEN
topotekaani
LUE TÄMÄ SELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN.
-
Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärin tai
sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi -
haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille.
TÄSSÄ SELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
MITÄ TOPOTECAN EAGLE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
2.
ENNEN KUIN SAAT TOPOTECAN EAGLEA
3.
MITEN TOPOTECAN EAGLEA KÄYTETÄÄN
4.
MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET
5.
TOPOTECAN EAGLEN SÄILYTTÄMINEN
6.
LISÄTIETOJA
1.
MITÄ TOPOTECAN EAGLE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Topotecan Eaglella hoidetaan seuraavia sairauksia:

pienisoluinen keuhkosyöpä silloin, kun tauti on uusiutunut
solunsalpaajahoidon jälkeen

pitkälle edennyt kohdunkaulasyöpä, kun leikkaus tai sädehoito ei
ole mahdollista. Tällöin
valmistetta käytetään sisplatiini-nimisen lääkkeen kanssa.
2.
ENNEN KUIN SAAT TOPOTECAN EAGLEA
SINUN EI TULE SAADA TOPOTECAN EAGLEA,

jos olet allerginen (
_yliherkkä_
) topotekaanille tai lääkevalmisteen jollekin muulle aineelle, jotka
on lueteltu kohdassa 6.

jos imetät. Imettäminen on lopetettava ennen Topotecan Eagle -hoidon
aloittamista.

jos verisolujen määrä on liian matala. Lääkäri tarkistaa
verisolujen määrän.
Älä käytä Topotecan Eaglea, jos jokin edellä mainituista koskee
sinua. Jos olet epävarma, koskeeko
jokin edellä mainituista sinua, keskustele lääkärin tai
sairaanhoitajan kanssa ennen tämän
lääkevalmisteen käytön aloittamista.
OLE ERITYISEN VAROVAINEN TOPOTECAN EAGLEN SUHTEEN
Kysy neuvoa lääkä
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Topotecan Eagle 3 mg/1 ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi millilitra infuusiokonsentraattia liuosta varten sisältää 3 mg
topotekaania (hydrokloridina).
Yksi 1 ml:n kerta-annosinjektiopullo sisältää 3 mg topotekaania.
Täydellinen apuaineluettelo, ks kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusiokonsentraatti, liuosta varten.
Kirkas vaaleankeltainen tai oranssi liuos, pH ≤ 1,2.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Topotekaani on tarkoitettu käytettäväksi monoterapiana potilailla,
joilla on relapsivaiheessa oleva
pienisoluinen keuhkosyöpä (SCLC) ja joilla ensivaiheen
hoitovaihtoehto ei tule kysymykseen
uusintahoitona (ks. kohta 5.1).
Topotekaani yhdistettynä sisplatiiniin on tarkoitettu
käytettäväksi kohdunkaulasyöpäpotilailla, joilla
tauti on uusiutunut sädehoidon jälkeen ja
kohdunkaulasyöpäpotilailla, joilla on asteen IV B tauti.
Potilaat, jotka aikaisemmin ovat saaneet sisplatiinia vaativat
pitkäaikaisen hoitovapaan jakson, ennen
kuin yhdistelmähoito voi tulla kysymykseen (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Yhdistelmähoidossa on sisplatiinin osalta huomioitava sisplatiinin
täydellisessä
valmisteyhteenvedossa esitetyt asiat.
Ennen ensimmäisen topotekaanihoitojakson antoa on neutrofiiliarvon
oltava

1,5 x 10
9
/l,
trombosyyttiarvon

100 x 10
9
/l ja hemoglobiiniarvon

90 g/l (tarvittaessa verensiirron jälkeen).
_Pienisoluinen keuhkosyöpä _
_Aloitusannos _
Topotekaanin annossuositus on 1,5 mg/m
2
päivässä laskimoinfuusiona 30 minuutin aikana päivittäin
viiden päivän jaksoina kolmen viikon välein hoitojakson alusta
lukien. Jos siedettävyys on hyvä,
hoitoa voidaan jatkaa sairauden etenemiseen asti (ks. kohdat 4.8 ja
5.1).
_Seuraavat annokset _
Topotekaania saa antaa uudelleen vain, jos neutrofiiliarvo on

1 x 10
9
/l, trombosyyttiarvo

100 x 10
9
/l ja hemoglobiiniarvo

90 g/l (tarvittaessa verensiirron
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 14-11-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 14-11-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 14-11-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 14-11-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 14-11-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 14-11-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 14-11-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 14-11-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 14-11-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők német 14-11-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 14-11-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 14-11-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 14-11-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 14-11-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 14-11-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 14-11-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 14-11-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 14-11-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 14-11-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 14-11-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 14-11-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 14-11-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 14-11-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 14-11-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 14-11-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 14-11-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 14-11-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 14-11-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 14-11-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 14-11-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 14-11-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 14-11-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 14-11-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 14-11-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 14-11-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 14-11-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők román 14-11-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 14-11-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 14-11-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 14-11-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 14-11-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 14-11-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 14-11-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 14-11-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 14-11-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 14-11-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 14-11-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 14-11-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 14-11-2014

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése