Viracept

Ország: Európai Unió

Nyelv: finn

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

nelfinaviiri

Beszerezhető a:

Roche Registration Ltd.

ATC-kód:

J05AE04

INN (nemzetközi neve):

nelfinavir

Terápiás csoport:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Terápiás terület:

HIV-infektiot

Terápiás javallatok:

Viracept on antiretroviraalista yhdistelmähoitoa ihmisen immuunikatoviruksen (HIV-1) infektoituneille aikuisille, nuorille ja kolmevuotiaille ja sitä vanhemmille lapsille. Vuonna proteaasi-inhibiittori (PI)-kokenut potilaiden valinta nelfinaviiri olisi perustuttava yksittäisten virusresistenssitestauksen ja hoidon historia.

Termék összefoglaló:

Revision: 25

Engedélyezési státusz:

peruutettu

Engedély dátuma:

1998-01-22

Betegtájékoztató

                                B. PAKKAUSSELOSTE
60
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
PAKKAUSSELOSTE
VIRACEPT 50 MG/G JAUHE
Nelfinaviiri
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä
myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
•
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava,
kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
Mitä Viracept on ja mihin sitä käytetään.
2.
Ennen kuin käytät Viraceptia.
3.
Miten Viraceptia käytetään.
4.
Mahdolliset haittavaikutukset.
5.
Viraceptin säilyttäminen.
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ VIRACEPT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ VIRACEPT ON
Viracept sisältää nelfinaviiria, joka on proteaasinestäjä ja
kuuluu antiretroviraalisten lääkkeiden
ryhm
ään.
MIHIN VIRACEPTIA KÄYTETÄÄN
Viraceptia käytetään yhdessä muiden antiretroviraalist
en lääkkeiden kanssa:
•
torjumaan HI-virusta. Se auttaa vähentämään HIV-partikkeleiden
määrää veressäsi.
•
lisäämään tiettyjen, infektioita vastustavien solujen määrää
veressäsi. Näitä soluja kutsutaan
CD4-soluiksi (valkosolui
ksi) ja niitä on erityisen vähän kun potilaalla on HIV-infektio.
CD4-
solujen niukkuus voi liittyä lisääntyneeseen riskiin sairastua
erilaisiin infektioihin.
Viracept ei paranna HIV-infektiota. HIV-tartunnan takia sairastut
ehkä jatkossakin infekti
ohin ja
muihin tauteihin. Viracept-hoito ei vähennä riskiä tartuttaa
HI-virusta muihin ihmisiin veren
välityksellä tai sukupuoliyhteydessä. Kun otat Viraceptia, sinun on
huolehdittava riittävästä ehkäisystä
ja muista varotoimenpiteistä tartunnan levittämisen estämiseksi.
2.
ENNEN KUIN KÄ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
VIRACEPT 50 mg/g jauhe
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Pullo sisältää 144 g jauhetta. Jokainen gramma jauhetta sisältää
nelfinaviirimesilaattia vastaten
50 mg
nelfinaviiria.
Apuaineet:
-
Sisältää sakkaroosipalmitaattia: 1 g jauhetta sisältää 10 mg
sakkaroosipalmitaattia (esteri)
vastaten teoreettisesti enintään 5,9 mg täysin hydrolyisotua
sokeria.
-
Sisältää aspartaamia (E951): 1 g jauhetta sisältää 20 mg
aspartaamia.
-
Sisältää kaliumia: 1 g jauhetta sisältää 50,0 m
g kaksiemäksistä kaliumfosfaattia vastaten
22,5 mg kaliumia.
Katso kohta 4.4.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Jauhe.
Valkoinen tai lähes valkoin
en amorfinen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
VIRACEPT on indisoitu immuunikatovirus (HIV-1) -tartunnan saaneiden
aikui
sten, nuorten,
3-vuotiaiden ja sitä vanhempien lasten antiretroviraaliseen
yhdistelmähoitoon.
Nelfinaviirin valinnan proteaasinestäjiä käyttäville potilaille
tulee perustua yksilölliseen
virusvastustuskyvyn testaamiseen ja aikaisempaan hoitoon.
Katso kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
HIV-infektion hoitoon perehtyneen lääkärin tulisi aloittaa
VIRACEPT-hoito.
VIRACEPT annetaan suun kautta ja aina ruokailun
yhteydessä (ks. kohta 5.2).
_Yli 13-vuotiaat potilaat_
: VIRACEPT 250 mg:n tabletteja suositellaan aikuisille ja vanhemmille
lapsille
(ks. VIRACEPT 250 mg:n tablettien valmisteyhteenveto). VIRACEPT 50
mg/g jauheen suositusannos
potilaille, jotka eivät voi ottaa tabletteja, on
1250 MG KAKSI KERTAA VUOROKAUDESSA TAI 750 MG KOLME
KERTAA VUOROKAUDESSA.
Yli 13-vuotiaiden potilaiden pitää ottaa
JOKO
viisi sinistä 5 g:n tasaista
mittalusikallista kaksi kertaa vuorokaudessa
TAI
kolme sinistä 5 g:n mittalusikallista kolme kertaa
vuorokaudessa. Kaksi kertaa vuorokaudessa tapahtuvan annostelun tehoa
on verrattu kolme kertaa
vuorokaudessa tapahtuvaan annosteluun pääasiallisesti potilailla,
jotka eivät aika
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 10-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 10-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 10-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 10-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 10-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 10-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 10-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 10-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 10-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők német 10-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 10-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 10-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 10-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 10-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 10-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 10-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 10-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 10-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 10-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 10-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 10-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 10-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 10-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 10-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 10-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 10-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 10-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 10-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 10-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 10-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 10-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 10-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 10-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 10-06-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 10-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 10-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők román 10-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 10-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 10-06-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 10-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 10-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 10-06-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 10-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 10-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 10-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 10-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 10-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 10-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 10-06-2014

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése