Viracept

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fince

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

nelfinaviiri

Mevcut itibaren:

Roche Registration Ltd.

ATC kodu:

J05AE04

INN (International Adı):

nelfinavir

Terapötik grubu:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Terapötik alanı:

HIV-infektiot

Terapötik endikasyonlar:

Viracept on antiretroviraalista yhdistelmähoitoa ihmisen immuunikatoviruksen (HIV-1) infektoituneille aikuisille, nuorille ja kolmevuotiaille ja sitä vanhemmille lapsille. Vuonna proteaasi-inhibiittori (PI)-kokenut potilaiden valinta nelfinaviiri olisi perustuttava yksittäisten virusresistenssitestauksen ja hoidon historia.

Ürün özeti:

Revision: 25

Yetkilendirme durumu:

peruutettu

Yetkilendirme tarihi:

1998-01-22

Bilgilendirme broşürü

                                B. PAKKAUSSELOSTE
60
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
PAKKAUSSELOSTE
VIRACEPT 50 MG/G JAUHE
Nelfinaviiri
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä
myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
•
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava,
kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
Mitä Viracept on ja mihin sitä käytetään.
2.
Ennen kuin käytät Viraceptia.
3.
Miten Viraceptia käytetään.
4.
Mahdolliset haittavaikutukset.
5.
Viraceptin säilyttäminen.
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ VIRACEPT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ VIRACEPT ON
Viracept sisältää nelfinaviiria, joka on proteaasinestäjä ja
kuuluu antiretroviraalisten lääkkeiden
ryhm
ään.
MIHIN VIRACEPTIA KÄYTETÄÄN
Viraceptia käytetään yhdessä muiden antiretroviraalist
en lääkkeiden kanssa:
•
torjumaan HI-virusta. Se auttaa vähentämään HIV-partikkeleiden
määrää veressäsi.
•
lisäämään tiettyjen, infektioita vastustavien solujen määrää
veressäsi. Näitä soluja kutsutaan
CD4-soluiksi (valkosolui
ksi) ja niitä on erityisen vähän kun potilaalla on HIV-infektio.
CD4-
solujen niukkuus voi liittyä lisääntyneeseen riskiin sairastua
erilaisiin infektioihin.
Viracept ei paranna HIV-infektiota. HIV-tartunnan takia sairastut
ehkä jatkossakin infekti
ohin ja
muihin tauteihin. Viracept-hoito ei vähennä riskiä tartuttaa
HI-virusta muihin ihmisiin veren
välityksellä tai sukupuoliyhteydessä. Kun otat Viraceptia, sinun on
huolehdittava riittävästä ehkäisystä
ja muista varotoimenpiteistä tartunnan levittämisen estämiseksi.
2.
ENNEN KUIN KÄ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
VIRACEPT 50 mg/g jauhe
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Pullo sisältää 144 g jauhetta. Jokainen gramma jauhetta sisältää
nelfinaviirimesilaattia vastaten
50 mg
nelfinaviiria.
Apuaineet:
-
Sisältää sakkaroosipalmitaattia: 1 g jauhetta sisältää 10 mg
sakkaroosipalmitaattia (esteri)
vastaten teoreettisesti enintään 5,9 mg täysin hydrolyisotua
sokeria.
-
Sisältää aspartaamia (E951): 1 g jauhetta sisältää 20 mg
aspartaamia.
-
Sisältää kaliumia: 1 g jauhetta sisältää 50,0 m
g kaksiemäksistä kaliumfosfaattia vastaten
22,5 mg kaliumia.
Katso kohta 4.4.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Jauhe.
Valkoinen tai lähes valkoin
en amorfinen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
VIRACEPT on indisoitu immuunikatovirus (HIV-1) -tartunnan saaneiden
aikui
sten, nuorten,
3-vuotiaiden ja sitä vanhempien lasten antiretroviraaliseen
yhdistelmähoitoon.
Nelfinaviirin valinnan proteaasinestäjiä käyttäville potilaille
tulee perustua yksilölliseen
virusvastustuskyvyn testaamiseen ja aikaisempaan hoitoon.
Katso kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
HIV-infektion hoitoon perehtyneen lääkärin tulisi aloittaa
VIRACEPT-hoito.
VIRACEPT annetaan suun kautta ja aina ruokailun
yhteydessä (ks. kohta 5.2).
_Yli 13-vuotiaat potilaat_
: VIRACEPT 250 mg:n tabletteja suositellaan aikuisille ja vanhemmille
lapsille
(ks. VIRACEPT 250 mg:n tablettien valmisteyhteenveto). VIRACEPT 50
mg/g jauheen suositusannos
potilaille, jotka eivät voi ottaa tabletteja, on
1250 MG KAKSI KERTAA VUOROKAUDESSA TAI 750 MG KOLME
KERTAA VUOROKAUDESSA.
Yli 13-vuotiaiden potilaiden pitää ottaa
JOKO
viisi sinistä 5 g:n tasaista
mittalusikallista kaksi kertaa vuorokaudessa
TAI
kolme sinistä 5 g:n mittalusikallista kolme kertaa
vuorokaudessa. Kaksi kertaa vuorokaudessa tapahtuvan annostelun tehoa
on verrattu kolme kertaa
vuorokaudessa tapahtuvaan annosteluun pääasiallisesti potilailla,
jotka eivät aika
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 10-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 10-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 10-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 10-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 10-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 10-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 10-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 10-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 10-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 10-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 10-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 10-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 10-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 10-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 10-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 10-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 10-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 10-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 10-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 10-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 10-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 10-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 10-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 10-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 10-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 10-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 10-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 10-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 10-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 10-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 10-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 10-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 10-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 10-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 10-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 10-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 10-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 10-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 10-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 10-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 10-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 10-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 10-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 10-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 10-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 10-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 10-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 10-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 10-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 10-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 10-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 10-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 10-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 10-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 10-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 10-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 10-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 10-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 10-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 10-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 10-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 10-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 10-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 10-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 10-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 10-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 10-06-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin