Viracept

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
10-06-2014

Ingredient activ:

nelfinaviiri

Disponibil de la:

Roche Registration Ltd.

Codul ATC:

J05AE04

INN (nume internaţional):

nelfinavir

Grupul Terapeutică:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Zonă Terapeutică:

HIV-infektiot

Indicații terapeutice:

Viracept on antiretroviraalista yhdistelmähoitoa ihmisen immuunikatoviruksen (HIV-1) infektoituneille aikuisille, nuorille ja kolmevuotiaille ja sitä vanhemmille lapsille. Vuonna proteaasi-inhibiittori (PI)-kokenut potilaiden valinta nelfinaviiri olisi perustuttava yksittäisten virusresistenssitestauksen ja hoidon historia.

Rezumat produs:

Revision: 25

Statutul autorizaţiei:

peruutettu

Data de autorizare:

1998-01-22

Prospect

                                B. PAKKAUSSELOSTE
60
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
PAKKAUSSELOSTE
VIRACEPT 50 MG/G JAUHE
Nelfinaviiri
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä
myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
•
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava,
kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
Mitä Viracept on ja mihin sitä käytetään.
2.
Ennen kuin käytät Viraceptia.
3.
Miten Viraceptia käytetään.
4.
Mahdolliset haittavaikutukset.
5.
Viraceptin säilyttäminen.
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ VIRACEPT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ VIRACEPT ON
Viracept sisältää nelfinaviiria, joka on proteaasinestäjä ja
kuuluu antiretroviraalisten lääkkeiden
ryhm
ään.
MIHIN VIRACEPTIA KÄYTETÄÄN
Viraceptia käytetään yhdessä muiden antiretroviraalist
en lääkkeiden kanssa:
•
torjumaan HI-virusta. Se auttaa vähentämään HIV-partikkeleiden
määrää veressäsi.
•
lisäämään tiettyjen, infektioita vastustavien solujen määrää
veressäsi. Näitä soluja kutsutaan
CD4-soluiksi (valkosolui
ksi) ja niitä on erityisen vähän kun potilaalla on HIV-infektio.
CD4-
solujen niukkuus voi liittyä lisääntyneeseen riskiin sairastua
erilaisiin infektioihin.
Viracept ei paranna HIV-infektiota. HIV-tartunnan takia sairastut
ehkä jatkossakin infekti
ohin ja
muihin tauteihin. Viracept-hoito ei vähennä riskiä tartuttaa
HI-virusta muihin ihmisiin veren
välityksellä tai sukupuoliyhteydessä. Kun otat Viraceptia, sinun on
huolehdittava riittävästä ehkäisystä
ja muista varotoimenpiteistä tartunnan levittämisen estämiseksi.
2.
ENNEN KUIN KÄ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
VIRACEPT 50 mg/g jauhe
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Pullo sisältää 144 g jauhetta. Jokainen gramma jauhetta sisältää
nelfinaviirimesilaattia vastaten
50 mg
nelfinaviiria.
Apuaineet:
-
Sisältää sakkaroosipalmitaattia: 1 g jauhetta sisältää 10 mg
sakkaroosipalmitaattia (esteri)
vastaten teoreettisesti enintään 5,9 mg täysin hydrolyisotua
sokeria.
-
Sisältää aspartaamia (E951): 1 g jauhetta sisältää 20 mg
aspartaamia.
-
Sisältää kaliumia: 1 g jauhetta sisältää 50,0 m
g kaksiemäksistä kaliumfosfaattia vastaten
22,5 mg kaliumia.
Katso kohta 4.4.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Jauhe.
Valkoinen tai lähes valkoin
en amorfinen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
VIRACEPT on indisoitu immuunikatovirus (HIV-1) -tartunnan saaneiden
aikui
sten, nuorten,
3-vuotiaiden ja sitä vanhempien lasten antiretroviraaliseen
yhdistelmähoitoon.
Nelfinaviirin valinnan proteaasinestäjiä käyttäville potilaille
tulee perustua yksilölliseen
virusvastustuskyvyn testaamiseen ja aikaisempaan hoitoon.
Katso kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
HIV-infektion hoitoon perehtyneen lääkärin tulisi aloittaa
VIRACEPT-hoito.
VIRACEPT annetaan suun kautta ja aina ruokailun
yhteydessä (ks. kohta 5.2).
_Yli 13-vuotiaat potilaat_
: VIRACEPT 250 mg:n tabletteja suositellaan aikuisille ja vanhemmille
lapsille
(ks. VIRACEPT 250 mg:n tablettien valmisteyhteenveto). VIRACEPT 50
mg/g jauheen suositusannos
potilaille, jotka eivät voi ottaa tabletteja, on
1250 MG KAKSI KERTAA VUOROKAUDESSA TAI 750 MG KOLME
KERTAA VUOROKAUDESSA.
Yli 13-vuotiaiden potilaiden pitää ottaa
JOKO
viisi sinistä 5 g:n tasaista
mittalusikallista kaksi kertaa vuorokaudessa
TAI
kolme sinistä 5 g:n mittalusikallista kolme kertaa
vuorokaudessa. Kaksi kertaa vuorokaudessa tapahtuvan annostelun tehoa
on verrattu kolme kertaa
vuorokaudessa tapahtuvaan annosteluun pääasiallisesti potilailla,
jotka eivät aika
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 10-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 10-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 10-06-2014
Prospect Prospect spaniolă 10-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 10-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 10-06-2014
Prospect Prospect cehă 10-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 10-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 10-06-2014
Prospect Prospect daneză 10-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 10-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 10-06-2014
Prospect Prospect germană 10-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 10-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 10-06-2014
Prospect Prospect estoniană 10-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 10-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 10-06-2014
Prospect Prospect greacă 10-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 10-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 10-06-2014
Prospect Prospect engleză 10-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 10-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 10-06-2014
Prospect Prospect franceză 10-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 10-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 10-06-2014
Prospect Prospect italiană 10-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 10-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 10-06-2014
Prospect Prospect letonă 10-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 10-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 10-06-2014
Prospect Prospect lituaniană 10-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 10-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 10-06-2014
Prospect Prospect maghiară 10-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 10-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 10-06-2014
Prospect Prospect malteză 10-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 10-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 10-06-2014
Prospect Prospect olandeză 10-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 10-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 10-06-2014
Prospect Prospect poloneză 10-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 10-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 10-06-2014
Prospect Prospect portugheză 10-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 10-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 10-06-2014
Prospect Prospect română 10-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 10-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 10-06-2014
Prospect Prospect slovacă 10-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 10-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 10-06-2014
Prospect Prospect slovenă 10-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 10-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 10-06-2014
Prospect Prospect suedeză 10-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 10-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 10-06-2014
Prospect Prospect norvegiană 10-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 10-06-2014
Prospect Prospect islandeză 10-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 10-06-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor