ZYMAR Solution

Ország: Kanada

Nyelv: francia

Forrás: Health Canada

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Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
15-08-2022

Aktív összetevők:

Gatifloxacine

Beszerezhető a:

ABBVIE CORPORATION

ATC-kód:

S01AE06

INN (nemzetközi neve):

GATIFLOXACIN

Adagolás:

0.3%

Gyógyszerészeti forma:

Solution

Összetétel:

Gatifloxacine 0.3%

Az alkalmazás módja:

Ophtalmique

db csomag:

1/5ML

Recept típusa:

Prescription

Terápiás terület:

ANTIBACTERIALS

Termék összefoglaló:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0142621005; AHFS:

Engedélyezési státusz:

APPROUVÉ

Engedély dátuma:

2022-08-15

Termékjellemzők

                                _ZYMAR (gatifloxacine)_
_ _
_ _ _Page 1_ _de 38_
MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
ZYMAR®
solution ophtalmique de gatifloxacine
Solution à 0,3 % p/v pour usage ophtalmique
Agent antibactérien (Code ATC : S01AE06)
Numéro de contrôle de la présentation : 266066
Date d’autorisation initiale
:
30
août 2004
Date de révision
:
15
août
2022
Corporation AbbVie
8401, route Transcanadienne
Saint-Laurent, Québec
H4S 1Z1
_ZYMAR (gatifloxacine)_
_ _
_ _ _Page 2_ _de 38_
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
Aucune au moment de la plus récente autorisation
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA
MONOGRAPHIE................... 2
TABLE DES MATIÈRES
...............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ.......................... 4
1
INDICATIONS.................................................................................................................
4
1.1
Enfants...........................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
............................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION.................................................................................
4
4.2
Posologie recommandée et ajustement
posologique..................................... 4
4.4
Administration
...............................................................................................
5
4.5
Dose omise
....................................................................................................
5
5
SURDOSAGE
..........................................
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

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