ZYMAR Solution

Country: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Gatifloxacine

Fáanlegur frá:

ABBVIE CORPORATION

ATC númer:

S01AE06

INN (Alþjóðlegt nafn):

GATIFLOXACIN

Skammtar:

0.3%

Lyfjaform:

Solution

Samsetning:

Gatifloxacine 0.3%

Stjórnsýsluleið:

Ophtalmique

Einingar í pakka:

1/5ML

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

ANTIBACTERIALS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0142621005; AHFS:

Leyfisstaða:

APPROUVÉ

Leyfisdagur:

2022-08-15

Vara einkenni

_ZYMAR (gatifloxacine)_
_ _
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MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
ZYMAR®
solution ophtalmique de gatifloxacine
Solution à 0,3 % p/v pour usage ophtalmique
Agent antibactérien (Code ATC : S01AE06)
Numéro de contrôle de la présentation : 266066
Date d’autorisation initiale
:
30
août 2004
Date de révision
:
15
août
2022
Corporation AbbVie
8401, route Transcanadienne
Saint-Laurent, Québec
H4S 1Z1
_ZYMAR (gatifloxacine)_
_ _
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
Aucune au moment de la plus récente autorisation
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA
MONOGRAPHIE................... 2
TABLE DES MATIÈRES
...............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ.......................... 4
1
INDICATIONS.................................................................................................................
4
1.1
Enfants...........................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
............................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION.................................................................................
4
4.2
Posologie recommandée et ajustement
posologique..................................... 4
4.4
Administration
...............................................................................................
5
4.5
Dose omise
....................................................................................................
5
5
SURDOSAGE
..........................................