ZYMAR Solution

국가: 캐나다

언어: 프랑스어

출처: Health Canada

유효 성분:

Gatifloxacine

제공처:

ABBVIE CORPORATION

ATC 코드:

S01AE06

INN (International Name):

GATIFLOXACIN

복용량:

0.3%

약제 형태:

Solution

구성:

Gatifloxacine 0.3%

관리 경로:

Ophtalmique

패키지 단위:

1/5ML

처방전 유형:

Prescription

치료 영역:

ANTIBACTERIALS

제품 요약:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0142621005; AHFS:

승인 상태:

APPROUVÉ

승인 날짜:

2022-08-15

제품 특성 요약

_ZYMAR (gatifloxacine)_
_ _
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MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
ZYMAR®
solution ophtalmique de gatifloxacine
Solution à 0,3 % p/v pour usage ophtalmique
Agent antibactérien (Code ATC : S01AE06)
Numéro de contrôle de la présentation : 266066
Date d’autorisation initiale
:
30
août 2004
Date de révision
:
15
août
2022
Corporation AbbVie
8401, route Transcanadienne
Saint-Laurent, Québec
H4S 1Z1
_ZYMAR (gatifloxacine)_
_ _
_ _ _Page 2_ _de 38_
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
Aucune au moment de la plus récente autorisation
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA
MONOGRAPHIE................... 2
TABLE DES MATIÈRES
...............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ.......................... 4
1
INDICATIONS.................................................................................................................
4
1.1
Enfants...........................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
............................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION.................................................................................
4
4.2
Posologie recommandée et ajustement
posologique..................................... 4
4.4
Administration
...............................................................................................
5
4.5
Dose omise
....................................................................................................
5
5
SURDOSAGE
..........................................