ZYMAR Solution

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Gatifloxacine

Pieejams no:

ABBVIE CORPORATION

ATĶ kods:

S01AE06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

GATIFLOXACIN

Deva:

0.3%

Zāļu forma:

Solution

Kompozīcija:

Gatifloxacine 0.3%

Ievadīšanas:

Ophtalmique

Vienības iepakojumā:

1/5ML

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

ANTIBACTERIALS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0142621005; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2022-08-15

Produkta apraksts

_ZYMAR (gatifloxacine)_
_ _
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MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
ZYMAR®
solution ophtalmique de gatifloxacine
Solution à 0,3 % p/v pour usage ophtalmique
Agent antibactérien (Code ATC : S01AE06)
Numéro de contrôle de la présentation : 266066
Date d’autorisation initiale
:
30
août 2004
Date de révision
:
15
août
2022
Corporation AbbVie
8401, route Transcanadienne
Saint-Laurent, Québec
H4S 1Z1
_ZYMAR (gatifloxacine)_
_ _
_ _ _Page 2_ _de 38_
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
Aucune au moment de la plus récente autorisation
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA
MONOGRAPHIE................... 2
TABLE DES MATIÈRES
...............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ.......................... 4
1
INDICATIONS.................................................................................................................
4
1.1
Enfants...........................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
............................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION.................................................................................
4
4.2
Posologie recommandée et ajustement
posologique..................................... 4
4.4
Administration
...............................................................................................
5
4.5
Dose omise
....................................................................................................
5
5
SURDOSAGE
..........................................