Arexvy

Country: Եվրոպական Միություն

language: լեհերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
23-02-2024
SPC SPC (SPC)
23-02-2024
PAR PAR (PAR)
22-06-2023

active_ingredient:

Respiratory Syncytial Virus recombinant glycoprotein F stabilised in the pre-fusion conformation (RSVPreF3) produced in Chinese Hamster Ovary (CHO) cells by recombinant DNA technology

MAH:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A. 

ATC_code:

J07

INN:

Recombinant respiratory syncytial virus pre-fusion F protein, adjuvanted with AS01E

therapeutic_group:

Szczepionki

therapeutic_area:

Infekcje wirusem oddechowym

therapeutic_indication:

Arexvy is indicated for active immunisation for the prevention of lower respiratory tract disease (LRTD) caused by respiratory syncytial virus in adults 60 years of age and older. Stosowanie tej szczepionki powinno odbywać się zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.

authorization_status:

Upoważniony

authorization_date:

2023-06-06

PIL

                                22
B. ULOTKA DLA PACJENTA
23
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
AREXVY PROSZEK I ZAWIESINA DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DO WSTRZYKIWAŃ
Szczepionka przeciw syncytialnemu wirusowi oddechowemu (RSV)
(rekombinowana,
z adiuwantem)
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
SZCZEPIONKI, PONIEWAŻ
ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest szczepionka Arexvy i w jakim celu się ją stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem szczepionki Arexvy
3.
Jak stosować szczepionkę Arexvy
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać szczepionkę Arexvy
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST SZCZEPIONKA AREXVY I W JAKIM CELU SIĘ JĄ STOSUJE
Arexvy jest to szczepionka, która pomaga chronić osoby dorosłe w
wieku 60 lat i starsze przed
wirusem nazywanym „syncytialnym wirusem oddechowym” (ang.
respiratory syncytial virus (RSV)).
RSV jest wirusem układu oddechowego, który się bardzo łatwo
rozprzestrzenia.
•
RSV może powodować choroby dolnych dróg oddechowych – zakażenia
płuc oraz innych
części układu oddechowego.
Zakażenie RSV może wystąpić u osób w każdym wieku i u osób
dorosłych zw
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Arexvy proszek i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Szczepionka przeciw syncytialnemu wirusowi oddechowemu (RSV)
(rekombinowana, z adiuwantem)
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Po rekonstytucji jedna dawka (0,5 ml) zawiera:
Antygen RSVPreF3
1,2,3
120 mikrogramów
1
Rekombinowana glikoproteina F syncytialnego wirusa oddechowego
stabilizowana w konformacji
przedfuzyjnej = RSVPreF3
2
RSVPreF3 wytwarzana w komórkach jajnika chomika chińskiego (CHO)
metodą rekombinacji DNA
3
związana z adiuwantem AS01
E
zawierającym:
ekstrakt roślinny
_Quillaja saponaria_
Molina, frakcja 21 (QS-21)
25 mikrogramów
3-O-deacylo-4’-monofosforylolipid A (MPL) uzyskiwany z
_Salmonella minnesota_
25 mikrogramów
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań.
Proszek ma biały kolor.
Zawiesina jest opalizującym płynem, bezbarwnym do lekko
brązowawego.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Szczepionka Arexvy jest wskazana do czynnego uodparniania osób
dorosłych w wieku 60 lat i
starszych w celu zapobiegania chorobie dolnych dróg oddechowych
wywoływanej przez syncytialny
wirus oddechowy (RSV).
Szczepionkę tę należy stosować zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Szczepionka Arexvy jest podawana jako jedna dawka 0,5 ml.
Nie ustalono konieczności podawania kolejnej dawki szczepionki.
_Dzieci i młodzież _
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności
szczepionki Arexvy u dzieci.
3
Brak dostępnych danych.
Sposób podawania
Wył
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 23-02-2024
SPC SPC բուլղարերեն 23-02-2024
PAR PAR բուլղարերեն 22-06-2023
PIL PIL իսպաներեն 23-02-2024
SPC SPC իսպաներեն 23-02-2024
PAR PAR իսպաներեն 22-06-2023
PIL PIL չեխերեն 23-02-2024
SPC SPC չեխերեն 23-02-2024
PAR PAR չեխերեն 22-06-2023
PIL PIL դանիերեն 23-02-2024
SPC SPC դանիերեն 23-02-2024
PAR PAR դանիերեն 22-06-2023
PIL PIL գերմաներեն 23-02-2024
SPC SPC գերմաներեն 23-02-2024
PAR PAR գերմաներեն 22-06-2023
PIL PIL էստոներեն 23-02-2024
SPC SPC էստոներեն 23-02-2024
PAR PAR էստոներեն 22-06-2023
PIL PIL հունարեն 23-02-2024
SPC SPC հունարեն 23-02-2024
PAR PAR հունարեն 22-06-2023
PIL PIL անգլերեն 23-02-2024
SPC SPC անգլերեն 23-02-2024
PAR PAR անգլերեն 22-06-2023
PIL PIL ֆրանսերեն 23-02-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 23-02-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 22-06-2023
PIL PIL իտալերեն 23-02-2024
SPC SPC իտալերեն 23-02-2024
PAR PAR իտալերեն 22-06-2023
PIL PIL լատվիերեն 23-02-2024
SPC SPC լատվիերեն 23-02-2024
PAR PAR լատվիերեն 22-06-2023
PIL PIL լիտվերեն 23-02-2024
SPC SPC լիտվերեն 23-02-2024
PAR PAR լիտվերեն 22-06-2023
PIL PIL հունգարերեն 23-02-2024
SPC SPC հունգարերեն 23-02-2024
PAR PAR հունգարերեն 22-06-2023
PIL PIL մալթերեն 23-02-2024
SPC SPC մալթերեն 23-02-2024
PAR PAR մալթերեն 22-06-2023
PIL PIL հոլանդերեն 23-02-2024
SPC SPC հոլանդերեն 23-02-2024
PAR PAR հոլանդերեն 22-06-2023
PIL PIL պորտուգալերեն 23-02-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 23-02-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 22-06-2023
PIL PIL ռումիներեն 23-02-2024
SPC SPC ռումիներեն 23-02-2024
PAR PAR ռումիներեն 22-06-2023
PIL PIL սլովակերեն 23-02-2024
SPC SPC սլովակերեն 23-02-2024
PAR PAR սլովակերեն 22-06-2023
PIL PIL սլովեներեն 23-02-2024
SPC SPC սլովեներեն 23-02-2024
PAR PAR սլովեներեն 22-06-2023
PIL PIL ֆիններեն 23-02-2024
SPC SPC ֆիններեն 23-02-2024
PAR PAR ֆիններեն 22-06-2023
PIL PIL շվեդերեն 23-02-2024
SPC SPC շվեդերեն 23-02-2024
PAR PAR շվեդերեն 22-06-2023
PIL PIL Նորվեգերեն 23-02-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 23-02-2024
PIL PIL իսլանդերեն 23-02-2024
SPC SPC իսլանդերեն 23-02-2024
PIL PIL խորվաթերեն 23-02-2024
SPC SPC խորվաթերեն 23-02-2024
PAR PAR խորվաթերեն 22-06-2023

view_documents_history